- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04191265
Cardiotoxicité de l'empoisonnement au phosphure d'aluminium ; Tropinine et CKmb comme biomarqueurs précoces
11 mai 2020 mis à jour par: Doaa Mohamed Abd El-Rahman, Assiut University
Cardiotoxicité de l'empoisonnement au phosphure d'aluminium ; Études biochimiques et électrophysiologiques et utilité de la tropinine et de la CKmb comme biomarqueurs précoces
Le phosphure d'aluminium (AlP) ou comprimé de riz est un pesticide bon marché.
Lorsqu'il entre en contact avec de l'acide (acide gastrique) ou de l'humidité, il libère du gaz phosphine (PH3).
Le cœur, les poumons et le foie sont les principales cibles de l'intoxication aiguë au phosphure d'aluminium (AlP).
La plupart des décès sont dus à une toxicité cardiovasculaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le phosphure d'aluminium est un puissant inhibiteur des enzymes de la chaîne respiratoire.
Son effet le plus important est l'inhibition de la cytochrome c oxydase.
L'inhibition de la cytochrome c oxydase et d'autres enzymes conduit à la génération de radicaux superoxydes et de peroxydes cellulaires, et à des lésions cellulaires ultérieures par la peroxydation lipidique et d'autres mécanismes oxydants.
Il stimule la production de peroxyde d'hydrogène et d'espèces réactives de l'oxygène, le malonyldialdéhyde (MAD), augmente la superoxyde dismutase et inhibe la catalase, la peroxydase et le glutathion.
Le stress oxydatif est l'un des principaux mécanismes d'action de la toxicité du phosphure d'aluminium
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Assiut, Egypte, 71515
- Doaa
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Gouvernorat d'Assiout
La description
Critères d'inclusion : cas empoisonnés à l'ALP
- admis avec ECG gratuit
Critère d'exclusion:
ingestion concomitante d'autres médicaments ou toxines
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Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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évaluer la tropinine sérique et la CKmb en tant que biomarqueurs pour la détection précoce des lésions myocardiques induites par l'ALP
Délai: 6 mois
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évaluer la tropinine sérique et la CKmb en tant que biomarqueurs pour la détection précoce des lésions myocardiques induites par l'ALP
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
5 décembre 2019
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
5 juin 2020
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
5 juin 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 décembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 décembre 2019
Première publication (RÉEL)
9 décembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
13 mai 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 mai 2020
Dernière vérification
1 mai 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- cardiotoxicity of ALP cases
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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