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Cardiotoxicité de l'empoisonnement au phosphure d'aluminium ; Tropinine et CKmb comme biomarqueurs précoces

11 mai 2020 mis à jour par: Doaa Mohamed Abd El-Rahman, Assiut University

Cardiotoxicité de l'empoisonnement au phosphure d'aluminium ; Études biochimiques et électrophysiologiques et utilité de la tropinine et de la CKmb comme biomarqueurs précoces

Le phosphure d'aluminium (AlP) ou comprimé de riz est un pesticide bon marché. Lorsqu'il entre en contact avec de l'acide (acide gastrique) ou de l'humidité, il libère du gaz phosphine (PH3). Le cœur, les poumons et le foie sont les principales cibles de l'intoxication aiguë au phosphure d'aluminium (AlP). La plupart des décès sont dus à une toxicité cardiovasculaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le phosphure d'aluminium est un puissant inhibiteur des enzymes de la chaîne respiratoire. Son effet le plus important est l'inhibition de la cytochrome c oxydase. L'inhibition de la cytochrome c oxydase et d'autres enzymes conduit à la génération de radicaux superoxydes et de peroxydes cellulaires, et à des lésions cellulaires ultérieures par la peroxydation lipidique et d'autres mécanismes oxydants. Il stimule la production de peroxyde d'hydrogène et d'espèces réactives de l'oxygène, le malonyldialdéhyde (MAD), augmente la superoxyde dismutase et inhibe la catalase, la peroxydase et le glutathion. Le stress oxydatif est l'un des principaux mécanismes d'action de la toxicité du phosphure d'aluminium

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte, 71515
        • Doaa

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Gouvernorat d'Assiout

La description

Critères d'inclusion : cas empoisonnés à l'ALP

  • admis avec ECG gratuit

Critère d'exclusion:

ingestion concomitante d'autres médicaments ou toxines

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluer la tropinine sérique et la CKmb en tant que biomarqueurs pour la détection précoce des lésions myocardiques induites par l'ALP
Délai: 6 mois
évaluer la tropinine sérique et la CKmb en tant que biomarqueurs pour la détection précoce des lésions myocardiques induites par l'ALP
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

5 décembre 2019

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

5 juin 2020

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

5 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 décembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2019

Première publication (RÉEL)

9 décembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

13 mai 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mai 2020

Dernière vérification

1 mai 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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