Alumiinifosfidimyrkytyksen sydäntoksisuus; Tropiniini ja CKmb varhaisina biomarkkereina
maanantai 11. toukokuuta 2020 päivittänyt: Doaa Mohamed Abd El-Rahman, Assiut University
Alumiinifosfidimyrkytyksen sydäntoksisuus; Biokemialliset ja elektrofysiologiset tutkimukset sekä tropiniinin ja CKmb:n käyttö varhaisina biomarkkereina
Alumiinifosfidi (AlP) tai riisitabletti on halpa torjunta-aine.
Kun se joutuu kosketuksiin hapon (mahahapon) tai kosteuden kanssa, se vapauttaa fosfiinikaasua (PH3).
Sydän, keuhkot ja maksa ovat akuutin alumiinifosfidimyrkytyksen (AlP) pääkohteita.
Suurin osa kuolemista johtuu sydän- ja verisuonitoksisuudesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Alumiinifosfidi on voimakas hengitysketjun entsyymi-inhibiittori.
Sen tärkein vaikutus on sytokromi-c-oksidaasin esto.
Sytokromi-c-oksidaasin ja muiden entsyymien esto johtaa superoksidiradikaalien ja soluperoksidien muodostumiseen ja sitä seuraaviin soluvaurioihin lipidiperoksidaatiossa ja muissa hapetusmekanismeissa.
Se stimuloi vetyperoksidin ja reaktiivisten happiyhdisteiden, malonyylidialdehydin (MAD) tuotantoa, lisää superoksididismutaasia ja estää katalaasia, peroksidaasia ja glutationia.
Oksidatiivinen stressi on yksi alumiinifosfidin myrkyllisyyden tärkeimmistä vaikutusmekanismeista
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti, 71515
- Doaa
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Assiutin kuvernööri
Kuvaus
Sisällyskriteerit: ALP-myrkytystapaukset
- otettu ilmaisella EKG:llä
Poissulkemiskriteerit:
muiden lääkkeiden tai toksiinien samanaikainen nauttiminen
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
arvioi seerumin tropiniini ja CKmb biomarkkereina ALP:n aiheuttaman sydänlihasvaurion varhaiseen havaitsemiseen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
arvioi seerumin tropiniini ja CKmb biomarkkereina ALP:n aiheuttaman sydänlihasvaurion varhaiseen havaitsemiseen
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 5. joulukuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Perjantai 5. kesäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Perjantai 5. kesäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 5. joulukuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. joulukuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 9. joulukuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 13. toukokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. toukokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- cardiotoxicity of ALP cases
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .