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没有门诊病人护理的减肥患者恢复的预测因素。 (Obesity)

2022年3月21日 更新者:Luiz Guilherme Kraemer-Aguiar, MD、Rio de Janeiro State University

接受减肥手术的患者的体重恢复率和预测因素分析。

减肥手术被推荐用于治疗严重肥胖的患者,导致更大的体重减轻和心血管和代谢合并症的改善。 然而,手术后患者体重反弹,导致健康不良后果。 本研究的目的是确定没有定期门诊护理的减肥患者的体重恢复率和体重恢复的预测因素。

研究概览

地位

完全的

详细说明

将招募未经卫生专业人员护理的减肥后患者。 患者最初将在手术后按时间分为两组,如下所示:第 1 组≤ (G1≤) - 进行减肥手术≤ 1 年的患者和第 1 组 > (G1>) - 进行减肥手术的患者> 1 年。 患者将首次在 Policlínica Piquet Carneiro (PPC) 接受门诊治疗,包括病历和体格检查,获取人口统计、社会经济数据、药物和临床病史。 TxR 将通过 [TxR =(当前体重 - 报告的最小体重)x 100 /(术前报告的体重 - 最小体重相关)] 计算,体重恢复的预测变量信息将通过酒精使用障碍识别测试(AUDIT)获得、贝克抑郁量表 (BDI)、国际身体活动问卷 (IPAQ)、ActiGraph GT3X + 加速度计、36 项短期健康调查 (SF-36)、饮食失调检查问卷 (EDE-Q) 和重复进食问卷 (重复(吃)问)。 PPC 肥胖诊所新患者的纳入期为一年。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Rio De Janeiro, Brazil
      • Rio De Janeiro、Rio De Janeiro, Brazil、巴西、20550013
        • Laboratory for Clinical and Experimental Research on Vascular Biology, Rio de Janeiro State University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

手术一年以上且未经卫生专业人员护理的减肥后患者。

描述

纳入标准:

- 没有定期医疗随访的肥胖患者

排除标准:

  • 怀孕
  • 手术不足一年的减肥患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
第1组≤(G1≤)
第 1 组≤ (G1≤) - 进行减肥手术≤ 1 年的患者
第 1 组> (G1>)
第 1 组 > (G1>) - 进行减肥手术 > 1 年的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体重反弹与酒精滥用障碍的相关性分析
大体时间:通过学习完成,平均1年
在第一次临床评估中分析体重恢复(以 kg 为单位的体重)与酒精滥用(通过酒精使用障碍鉴定测试确定)之间的关联
通过学习完成,平均1年
体重反弹与一般精神病理学的关联分析
大体时间:通过学习完成,平均1年
在第一次临床评估中分析体重恢复(以 kg 为单位的体重)与一般精神病理学(通过贝克抑郁量表评估)之间的关联
通过学习完成,平均1年
体重反弹与体力活动水平的相关性分析
大体时间:通过学习完成,平均1年
在第一次临床评估中分析体重恢复(以 kg 为单位的体重)与身体活动(通过国际身体活动问卷和 ActiGraph 加速度计评估)之间的关联
通过学习完成,平均1年
体重反弹与生活质量指标的关联分析
大体时间:通过学习完成,平均1年
在第一次临床评估中分析体重恢复(以 kg 为单位的体重)与生活质量(通过 36 项短期健康调查问卷评估)之间的关联
通过学习完成,平均1年
体重反弹与进食障碍的关系分析
大体时间:通过学习完成,平均1年
在第一次临床评估中分析体重恢复(以公斤为单位的体重)与进食障碍(通过进食障碍检查问卷和重复进食问卷评估)之间的关联
通过学习完成,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年11月1日

初级完成 (实际的)

2019年12月1日

研究完成 (实际的)

2020年1月1日

研究注册日期

首次提交

2019年12月4日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月7日

首次发布 (实际的)

2019年12月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月21日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • BAREG

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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