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探索 LED 光疗对长期护理机构老年人常见症状的疗效

2023年3月29日 更新者:National Yang Ming University

探索LED光疗对长期护理机构老年人常见症状的疗效及其转化应用

世界正面临人口快速老龄化,老年人的健康需求复杂,身体机能退化,增加了患一种或多种慢性病的可能性。 1900年至2000年,美国有76亿人,65岁及以上年龄增加4.1%至12.6%,到2050年预计增加20.3%。在台湾,老年人口中有83.5%是健康和亚健康,为了让他们能够独立进行日常生活活动,尤其需要关注老年人的多样化需求,协助老年人提高生活自理能力,减少残疾是一个很重要的课题。

研究概览

地位

完全的

详细说明

从文献回顾来看,LED光疗可以有效改善老年人的症状,如脱发、皮炎、旋转肌腱炎、胫骨上髁炎、伤口愈合、背痛、髌股疼痛、脊髓神经病变、慢性疼痛缓解、失眠和抑郁等。

综合光疗和中医观点,LED光疗是利用物理光能刺激和温度来改善人体微循环和经络疏通,增强健康和亚健康老年人的身体能量,增加日常运动量功能。

台湾长者自我照顾面临多方面的困境。 有21.52%身体健康问题,影响工作或日常活动受限;有35.12% 影响社交活动的身体或情绪健康问题;有13.01% 不能进行日常生活活动。

本研究的目的是探讨 LED 光疗对台湾长期护理机构中老年人生理症状的有效性。 通过生理症状的影响,如精神状态、肌肉骨骼系统、新陈代谢、植物神经平衡和其他经络能量测试,有望提高健康和亚健康老年人的身体能量,以增加身体活动来执行日常功能。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kaohsiung、台湾、811
        • Chong-En Group Long-term Care Center for the Elderly

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 至 95年 (年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 意识清醒;能说话

排除标准:

  • 痴呆临床诊断;季节性情绪障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:光疗方案

预测:老年人常见症状有失眠、抑郁、伤口压疮、血糖、血压、体温、乏力、四肢冰冷。

干预:LED光疗6周,每周2-3次,每次30分钟。 后测:老年人常见症状有失眠、抑郁、伤口压疮、血糖、血压、体温、乏力、四肢冰凉。

预测:老年人常见症状有失眠、抑郁、伤口压疮、血糖、血压、体温、乏力、四肢冰冷。

干预:LED光疗6周,每周2-3次,每次30分钟。 后测:老年人常见症状有失眠、抑郁、伤口压疮、血糖、血压、体温、乏力、四肢冰凉。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
匹兹堡睡眠质量指数/PSQI
大体时间:改变之前,通过干预完成(平均 6 周)。
失眠用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)来衡量,Global PSQI >5分,睡眠好;Global PSQI ≦5分,睡眠差。
改变之前,通过干预完成(平均 6 周)。
简要疲劳量表-台湾 (BFI-T)
大体时间:改变之前,通过干预完成(平均 6 周)。
疲劳度采用台湾简明疲劳量表(BFI-T)来衡量,BFI-T=0分,不疲劳;1~3分,有点累(大部分时间不累);4~6分,一般累, 可以忍受(大约一半时间感觉累);7~9分,很累(大部分时间感觉累);10分,最累(一直感觉累)。
改变之前,通过干预完成(平均 6 周)。
四肢冰凉
大体时间:改变之前,通过干预完成(平均 6 周)。
肢体冰凉是通过是/否问卷老年人的主观感受来衡量的,问卷中“是”表示肢体冰凉;问卷中“否”表示没有肢体冰凉。
改变之前,通过干预完成(平均 6 周)。
Braden-压疮危险因素评估量表
大体时间:改变之前,通过干预完成(平均 6 周)。
压疮采用Braden-Pressure ulcer 危险因素评估量表,≧16分,低危;12-15分,中危;≦11分,高危。
改变之前,通过干预完成(平均 6 周)。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
经络能量
大体时间:在干预前 1 周和干预后 1、4、6 周测量
使用经络能量分析仪(M.E.A.D.)检测经络能量,参数及正常值:精神健康状况:0.78-1.09;肌肉骨骼 状态:0.88-1.14;代谢 状态:0.82-1.24;自主 神经系统状态:1.0-1.5;总体 能量:28-64。
在干预前 1 周和干预后 1、4、6 周测量
心率变异性
大体时间:在干预前 1 周和干预后 1、4、6 周测量
使用心率变异性(HRV)检查自主神经系统活动,参数和正常值:低频功率(LF):0.04~0.15 Hz;高频功率(HF):0.15~-0.4 Hz;Standard deviation(SD):所有正常到正常的区间,SD越大,HRV越大;平均心率;LF/HF比值。
在干预前 1 周和干预后 1、4、6 周测量
体温
大体时间:在干预前 1 周和干预后 1、4、6 周测量
四肢冰凉是测体温(BT),耳温测正常BT 36 ~ 37.5。
在干预前 1 周和干预后 1、4、6 周测量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月11日

初级完成 (实际的)

2022年7月31日

研究完成 (实际的)

2022年7月31日

研究注册日期

首次提交

2019年12月16日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月16日

首次发布 (实际的)

2019年12月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月29日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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