重复经颅磁刺激作为减少性唤起的潜在工具
2019年12月19日 更新者：Berthold Langguth, MD, Ph.D.、University of Regensburg
性欲亢进和性欲减退经常发生在各种精神疾病中，并且难以治疗。 虽然有元分析证据表明非侵入性脑刺激对药物和食物的渴望有显着影响，但没有研究调查这种技术调节性行为的潜力。 针对假刺激测试了对左侧或右侧背外侧前额叶皮层 (DLPFC) 进行单次高频重复经颅磁刺激 (rTMS) 以减少性唤起的功效。
为了验证这一假设，我们采用了随机、双盲、假对照交叉研究设计。 19 名健康男性参与者在左侧 DLPFC 上接受高频 rTMS，在右侧 DLPFC 上接受高频 rTMS 和假 rTMS（每个 10 Hz；110% 静息运动阈值；60 列 50 个脉冲）以随机和平衡的顺序与一个- 刺激会话之间的周间隔，以避免遗留效应。 在每次干预之前和之后，参与者都会接触到中性和性暗示，并在每次提示呈现后评估他们的性唤起。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
19
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 运动阈值低于 55%
- 知情同意
- 男性
- 18-50岁
- 异性
- 右撇子
排除标准：
- TMS 的禁忌症
- 躯体或精神疾病
- 服用精神药物
- 左撇子
- 同性恋或双性恋
- 性倒错
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：领导DLPFC
左侧背外侧前额叶皮层的单次 rTMS 15 分钟（60 次训练，50 次刺激；10 秒训练间隔；10 赫兹；110% RMT；3000 次脉冲；线圈定位在 10-20 EEG 坐标位置 F3 上）
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实验性的：riDLPFC
右侧背外侧前额叶皮层的单次 rTMS 15 分钟（60 列火车，50 次刺激；10 秒火车间隔；10 赫兹；110% RMT；3000 次脉冲；线圈定位在 10-20 EEG 坐标位置 F4 上）
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假比较器：假DLPFC
内侧前额叶皮质上的单次假 rTMS 15 分钟（60 列火车，50 次刺激；10 秒火车间间隔；10 赫兹；110% RMT；3000 次脉冲；线圈在中线上倾斜线圈定位）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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性唤起的变化
大体时间：rTMS 单次会话之前和之后
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情感和唤醒量表的 10 项简短版本，它捕获感知的生殖器、自主神经和心理性唤起以及状态性欲
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rTMS 单次会话之前和之后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年10月1日
初级完成 (实际的)
2016年7月1日
研究完成 (实际的)
2016年7月1日
研究注册日期
首次提交
2019年12月17日
首先提交符合 QC 标准的
2019年12月19日
首次发布 (实际的)
2019年12月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年12月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年12月19日
最后验证
2019年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 13-101-0117
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
基于道德投票不允许。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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