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SP-D单核苷酸多态性与感染性角膜炎易感性和预后的相关性 (ABSOSASAPOIK)

SP-D单核苷酸多态性与感染性角膜炎易感性和预后相关性的连续病例对照研究

本研究探讨表面活性蛋白D(SP-D)单核苷酸多态性(Met11Thr)与感染性角膜炎易感性和预后的相关性。比较角膜炎患者与正常对照SP-D的Met11Thr。患者的等位基因频率和基因型频率。采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSPs)方法检测角膜炎患者和正常对照者。Sanger测序检测角膜炎患者和正常对照者SP-D基因多态性。

研究概览

详细说明

表面活性剂蛋白D(SP-D)在泪道、角膜和结膜的眼先天免疫系统中起重要作用。细菌表面的单一脂多糖和免疫细胞表面的受体通过SP连接-D,在先天免疫防御系统中充当中和病毒的桥梁,并协助其他免疫细胞清除细菌和真菌。SP-D与微生物表面的脂多糖结合后,还可以参与获得性免疫反应。一些SP-D的单核苷酸多态性不仅可以影响SP-D的血浆水平,导致病原体防御能力的差异,还可以影响SP-D的碳水化合物识别域的空间构型和结构,从而引起病原体防御能力的差异。 SP-D与病原体结合能力影响其防御作用。眼表SP-D浓度与感染性角膜炎的发生、发展密切相关。SP-D单核苷酸多态性与感染性角膜炎发生发展的相关性感染性角膜炎的发生还有待研究证实。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

145

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
        • Department of Ophthalmology, The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

2016年10月至2019年6月浙江大学医学院附属第二医院感染性角膜炎患者

描述

纳入标准:

  • 感染性角膜炎的临床诊断。
  • 感染性角膜炎的实验室诊断。

排除标准:

  • 局部或全身长期使用激素、干扰素或免疫抑制治疗的患者。
  • 患有糖尿病、自身免疫性疾病、干燥综合征、睑缘炎、眼睑缺损或眼睑闭合不全等基础疾病患者。
  • 有角膜近视激光、白内障手术和玻璃体切割史,或有严重眼外伤和药物过敏史的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
控制组
健康志愿者
序列特异性引物聚合酶链反应 (PCR-SSP) 和 Sanger 测序
传染性角膜炎组
传染性角膜病患者
序列特异性引物聚合酶链反应 (PCR-SSP) 和 Sanger 测序
0.3% 左氧氟沙星滴眼液或 0.3% 妥布霉素滴眼液 QID
1% 氟康唑滴眼液或 0.25% 两性霉素 B 滴眼液 QID
0.1% 阿昔洛韦滴眼液 QID ,更昔洛韦凝胶 QN,泛昔洛韦片 0.25g TID
角膜溃疡浸润边缘组织培养及敏感性

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
底座型
大体时间:治疗前
SNP碱基类型(rs721917):(Met and Thr)
治疗前
基因型
大体时间:治疗前
SNP基因型(rs721917):( Met /Met , Thr/Thr and Met/Thr)
治疗前

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
角膜炎分级
大体时间:治疗前

角膜炎分级:

  1. 角膜:透明、水肿、混浊、穿孔
  2. 结膜:充血
  3. 眼睑:炎症
治疗前

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Tao Jiang、Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年10月1日

初级完成 (实际的)

2018年6月30日

研究完成 (实际的)

2019年6月30日

研究注册日期

首次提交

2019年12月24日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月24日

首次发布 (实际的)

2019年12月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月4日

最后验证

2019年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IR2019001224
  • 2019-309 (其他赠款/资助编号:2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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