甲状腺髓样癌的自然史为高级疾病管理提供信息
2026年3月3日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
利用甲状腺髓样癌的自然史为高级疾病管理提供信息
这项研究利用多机构登记来描述甲状腺髓样癌的自然史，该病从最初开始的地方扩散到附近的组织、淋巴结或身体的远处部位（晚期）以了解疾病管理。
本研究的目的是了解甲状腺髓样癌是如何发生和发展的。
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
主要目标：
I. 使用我们现有的多机构患者登记处收集的人口统计、临床、病理和基因型变量的综合组合来描述甲状腺髓样癌 (MTC) 的自然史。
我。 描述与疾病每个阶段相关的人口统计、临床、病理和基因型变量。
IB。 确定那些预测疾病进展到需要小分子治疗的最晚期阶段的变量，包括商业批准的和实验性的药物。
二。 通过对患者报告结果 (PRO) 的系统评估来描述患者在 MTC 不同阶段的经历。
IIa. 描述临床、社会心理、经济和身体健康变量以及随后对与疾病各阶段相关的生活质量的影响。
IIb. 评估 MTC 所有阶段之间和内部的临床、社会心理、经济和身体健康变量的纵向变化，以及它们对生活质量的后续影响。
三、 评估选定的生物特征和患者报告的结果与批准的靶向治疗和临床试验中正在测试的药物的依从性、变化和停止之间的关联。
大纲：
目标 I 和 II：患者每年 2-4 次在 10-40 分钟内完成有关健康以及财务和生活质量如何影响疾病经历的问卷调查。
目标 III：患者在 2 分钟内完成问卷调查，并在长达 12 周的时间内每天进行血压测量。
问卷数据与登记处维护的收集的医疗记录历史配对。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
2030
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Elizabeth G Grubbs
- 电话号码：713-792-6940
- 邮箱：eggrubbs@mdanderson.org
学习地点
-
-
California
-
San Francisco、California、美国、94143
- 招聘中
- University of California San Francisco
-
接触：
- Julie A. Sosa
- 电话号码：415-476-1236
-
首席研究员：
- Julie A. Sosa
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- 招聘中
- M D Anderson Cancer Center
-
接触：
- Elizabeth G. Grubbs
- 电话号码：713-792-6940
- 邮箱：eggrubbs@mdanderson.org
-
首席研究员：
- Elizabeth G. Grubbs
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
诊断为 MTC 的患者，包括临床团队确定的晚期 MTC
描述
纳入标准：
- 目标 1 和 2：MTC 的诊断
- 目标 1 和 2：甲状腺髓样癌登记处 (MTCR) 的登记人。 所有疾病阶段的患者都有资格入组
- 目标 3：由临床团队确定的晚期（红色或灰色）MTC 诊断
- 目标 3：MTCR 的当前注册人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
观察性（问卷、血压）
目标 I 和 II：患者每年 2-4 次在 10-40 分钟内完成有关健康以及财务和生活质量如何影响疾病经历的问卷调查。 目标 III：患者在 2 分钟内完成问卷调查，并在长达 12 周的时间内每天进行血压测量。 |
完成问卷
进行血压测量
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
甲状腺髓样癌 (MTC) 的自然史
大体时间：长达 4 年
|
将使用现有多机构患者登记处收集的人口统计、临床、病理和基因型变量的综合组合来描述 MTC 的自然史。
|
长达 4 年
|
|
患者对 MTC 不同阶段的体验
大体时间：长达 4 年
|
将通过系统评估患者报告的结果 (PRO) 来描述患者在 MTC 不同阶段的体验。
|
长达 4 年
|
|
选定的生物特征和患者报告结果的关联
大体时间：长达 4 年
|
将评估选定的生物特征和患者报告的结果与批准的靶向治疗和临床试验中正在测试的药物的依从性、变化和停止之间的关联。
|
长达 4 年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Elizabeth G Grubbs、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年1月10日
初级完成 (估计的)
2026年9月1日
研究完成 (估计的)
2026年9月1日
研究注册日期
首次提交
2019年11月14日
首先提交符合 QC 标准的
2020年1月2日
首次发布 (实际的)
2020年1月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月3日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.