中国ICU患者镇痛、镇静和谵妄管理现状调查 (SASE)
2021年7月7日 更新者：Xiaochun Ma,MD、China Medical University, China
2018年，中华医学会重症医学分会和美国重症医学会相继更新了重症患者镇痛与镇静指南（PADIS指南）。
新指南除了更新原有的疼痛镇静和谵妄评估管理外，还增加了对重症患者早期活动和睡眠质量的监测管理。
因此，我们有必要对重症监护医务人员对新的镇痛、镇静和谵妄管理指南的依从性进行调查，以找出重症监护镇痛、镇静和谵妄管理中存在的问题。并寻找解决方案，提高我们对重症患者管理的整体质量水平
研究概览
详细说明
第一部分是掌握我国ICU患者镇痛、镇静和谵妄管理的现状。
为了解中国ICU医护人员对PADIS指南的依从性，针对重症医学科不同资历的医护人员进行了国内多个中心参与的问卷调查。
同时调查2018年危重症患者总数、疼痛、激越和谵妄评估工具及危重症患者疼痛、激越和谵妄发生率、早期活动实施情况、睡眠质量监测和评价情况、以及相关干预措施，包括真实世界的临床数据，如药物治疗和非药物治疗。第二部分重点介绍中国ICU重度谵妄的管理。
对上述调查中的谵妄患者，进一步进行深入细致的调查，内容包括患者基本疾病、谵妄发生时间、谵妄类型、相关危险因素、谵妄诊断方法等。 、谵妄持续时间、防治措施（包括药物治疗和非药物治疗措施）、谵妄患者的预后。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
800
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：xin li, Doctor
- 电话号码：02483283182
- 邮箱：xuanfeng7890@163.com
研究联系人备份
- 姓名：zhidan zhang, Doctor
- 电话号码：02483283182
- 邮箱：zhangzhidan1974@163.com
学习地点
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Liaoning
-
Shenyang、Liaoning、中国、110001
- 招聘中
- The First Hospital of China Medical University
-
接触：
- Yini Sun, Dr
- 电话号码：02483283182
- 邮箱：sunyini_106@163.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 85年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
患者随机选自中国主要省市的三甲医院ICU。
描述
纳入标准：
- 年龄≥18岁；
- 入住 ICU 超过 24 小时，并使用过止痛药和镇静剂。
排除标准：
- 在进入重症监护病房之前，他们患有精神疾病和痴呆症；
- 无法评估昏迷或深度镇静；
- 脑外伤、中风后遗症、癫痫等脑部疾病；
- 严重的视听功能障碍，无法正常交流。
- 孕妇及哺乳期妇女
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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ICU医务人员遵守PADIS指南
大体时间：2020.12
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评估工具是根据指南自行设计的问卷，主要用于评估医务人员在日常工作中对指南的遵守情况
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2020.12
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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谵妄的发生率
大体时间：2020.12
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研究期间中国ICU镇痛镇静患者谵妄发生率
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2020.12
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 学习椅：xiaochun ma, doctor、China Medical University, China
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Wang J, Peng ZY, Zhou WH, Hu B, Rao X, Li JG. A National Multicenter Survey on Management of Pain, Agitation, and Delirium in Intensive Care Units in China. Chin Med J (Engl). 2017 May 20;130(10):1182-1188. doi: 10.4103/0366-6999.205852.
- Morandi A, Piva S, Ely EW, Myatra SN, Salluh JIF, Amare D, Azoulay E, Bellelli G, Csomos A, Fan E, Fagoni N, Girard TD, Heras La Calle G, Inoue S, Lim CM, Kaps R, Kotfis K, Koh Y, Misango D, Pandharipande PP, Permpikul C, Cheng Tan C, Wang DX, Sharshar T, Shehabi Y, Skrobik Y, Singh JM, Slooter A, Smith M, Tsuruta R, Latronico N. Worldwide Survey of the "Assessing Pain, Both Spontaneous Awakening and Breathing Trials, Choice of Drugs, Delirium Monitoring/Management, Early Exercise/Mobility, and Family Empowerment" (ABCDEF) Bundle. Crit Care Med. 2017 Nov;45(11):e1111-e1122. doi: 10.1097/CCM.0000000000002640.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年7月12日
初级完成 (预期的)
2021年12月31日
研究完成 (预期的)
2021年12月31日
研究注册日期
首次提交
2019年12月30日
首先提交符合 QC 标准的
2020年1月3日
首次发布 (实际的)
2020年1月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年7月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年7月7日
最后验证
2021年7月1日
更多信息
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