Обзор управления обезболиванием, седацией и делирием у пациентов отделения интенсивной терапии в Китае (SASE)
7 июля 2021 г. обновлено: Xiaochun Ma,MD, China Medical University, China
В 2018 году отделение тяжелой медицины Китайской медицинской ассоциации и Американское общество тяжелой медицины последовательно обновили рекомендации по обезболиванию и седации для тяжелых пациентов (рекомендации PADIS).
В дополнение к обновлению первоначальной оценки и лечения боли, седации и делирия, новые рекомендации также расширили мониторинг и управление ранней активностью и качеством сна у тяжелых пациентов.
Поэтому нам необходимо исследовать соблюдение новых рекомендаций по обезболиванию, седации и делириозному лечению среди медицинского персонала реаниматологии, чтобы выяснить существующие проблемы в управлении обезболиванием, седацией и бредом в реанимации. пациентов и находить решения для повышения общего уровня качества нашего ведения пациентов в критическом состоянии.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Первая часть заключается в том, чтобы освоить текущую ситуацию с обезболиванием, седацией и лечением делирия у пациентов отделения интенсивной терапии в Китае.
Чтобы понять соответствие китайских врачей и медсестер интенсивной терапии рекомендациям PADIS, был проведен анкетный опрос с участием нескольких центров в Китае, направленный на врачей и медсестер с разным стажем работы в отделении критической медицины.
При этом исследовали общее количество больных в критическом состоянии, средства оценки боли, возбуждения и делирия и больных в критическом состоянии в 2018 г. и сопутствующие вмешательства, включая реальные клинические данные, такие как медикаментозное и немедикаментозное лечение. Вторая часть посвящена лечению тяжелого делирия в отделении интенсивной терапии в Китае.
Для пациентов с делирием в вышеуказанном обследовании должно быть проведено дальнейшее углубленное и подробное обследование, охватывающее основные заболевания пациентов, время возникновения делирия, тип делирия, соответствующие факторы риска, метод диагностики делирия. , продолжительность делирия, меры профилактики и лечения (включая медикаментозное и немедикаментозное лечение) и прогноз пациентов с делирием.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
800
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: xin li, Doctor
- Номер телефона: 02483283182
- Электронная почта: xuanfeng7890@163.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: zhidan zhang, Doctor
- Номер телефона: 02483283182
- Электронная почта: zhangzhidan1974@163.com
Места учебы
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Китай, 110001
- Рекрутинг
- The First Hospital of China Medical University
-
Контакт:
- Yini Sun, Dr
- Номер телефона: 02483283182
- Электронная почта: sunyini_106@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 85 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты были выбраны случайным образом из отделений интенсивной терапии третичных больниц в крупных провинциях и городах Китая.
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 18 лет;
- находиться в отделении интенсивной терапии более 24 часов и принимать анальгетики и седативные средства.
Критерий исключения:
- До поступления в отделение интенсивной терапии у них были психические заболевания и деменция;
- кома или глубокая седация не могли быть оценены;
- черепно-мозговая травма, последствия инсульта, эпилепсия и другие заболевания головного мозга;
- серьезная аудиовизуальная дисфункция и неспособность нормально общаться.
- Беременные и кормящие женщины
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Соблюдение медицинским персоналом отделения интенсивной терапии рекомендаций PADIS
Временное ограничение: 2020.12
|
Инструмент оценки представляет собой самостоятельно разработанную анкету на основе руководств, которая в основном используется для оценки соблюдения медицинским персоналом руководств в их повседневной работе.
|
2020.12
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота делирия
Временное ограничение: 2020.12
|
Частота делирия у китайских пациентов отделения интенсивной терапии с анальгезией и седацией в период исследования
|
2020.12
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: xiaochun ma, doctor, China Medical University, China
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Wang J, Peng ZY, Zhou WH, Hu B, Rao X, Li JG. A National Multicenter Survey on Management of Pain, Agitation, and Delirium in Intensive Care Units in China. Chin Med J (Engl). 2017 May 20;130(10):1182-1188. doi: 10.4103/0366-6999.205852.
- Morandi A, Piva S, Ely EW, Myatra SN, Salluh JIF, Amare D, Azoulay E, Bellelli G, Csomos A, Fan E, Fagoni N, Girard TD, Heras La Calle G, Inoue S, Lim CM, Kaps R, Kotfis K, Koh Y, Misango D, Pandharipande PP, Permpikul C, Cheng Tan C, Wang DX, Sharshar T, Shehabi Y, Skrobik Y, Singh JM, Slooter A, Smith M, Tsuruta R, Latronico N. Worldwide Survey of the "Assessing Pain, Both Spontaneous Awakening and Breathing Trials, Choice of Drugs, Delirium Monitoring/Management, Early Exercise/Mobility, and Family Empowerment" (ABCDEF) Bundle. Crit Care Med. 2017 Nov;45(11):e1111-e1122. doi: 10.1097/CCM.0000000000002640.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
12 июля 2021 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
31 декабря 2021 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
31 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 января 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 июля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 июля 2021 г.
Последняя проверка
1 июля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CMU1h
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .