印度尼西亚的家庭增长图表
2024年8月28日 更新者:Boston University
以家庭为基础的增长图表对印度尼西亚儿童线性增长的影响
研究人员开发了一个以家庭为基础的成长图表,为看护者提供了一种简单且廉价的方式,让他们能够获得由行为经济学分析指导的简单健康和营养信息,并跟踪孩子的线性成长,使他们能够采取行动改善孩子的营养。
在赞比亚农村进行的一项试点研究的结果表明,在家中安装生长图表可以提高意识并减少早年生长缺陷,特别是在经历生长迟缓的儿童中。
本研究的主要目的是通过在印度尼西亚进行的整群随机试验来评估生长图表的影响和成本效益。
主要结果是儿童年龄别身高 z 得分。
研究概览
详细说明
研究分为两个阶段。 在第一阶段,将在 Manggarai Timur 和 Trenggalek 区的两个村庄开展生长图表开发活动,以确保图表设计符合当地情况,并且图表信息对护理人员来说是可以理解的。 将在每个村庄进行焦点小组讨论 (FGD)、关键线人访谈 (KII) 和挨家挨户的用户测试。 FGD 和 KII 的结果将为草拟的增长图表设计提供信息,然后将在每个村庄的 10 个家庭中进行用户测试。 在图表安装后大约两周,将对每个家庭进行定性访谈,以收集对增长图表可用性的见解。 然后将最终确定图表设计以用于研究的第二阶段。
在第二阶段,作为基线调查的一部分,将招募 1,480 名照顾者-儿童二人组并参与研究。 将使用两阶段程序对 Dyads 进行采样。 将根据全国人口普查人口规模选择110个村庄。 选定村庄内的所有子村庄(“dusun”)将被随机分配到两组:1)生长图; 2) 控制。 将从每个子村中选出符合条件的儿童 9 至 14 个月的看护人-儿童组合。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1487
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Jakarta、印度尼西亚
- The Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab Southeast Asia
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
9个月 至 1年 (孩子)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 照顾者年龄必须在 19 - 55 岁之间
- 9-14 个月大的任何性别的孩子
- 照顾者可以有其他孩子
- 任何职业和收入水平的看护人
- 成立期间住在Manggarai Timur和Trenggalek
排除标准:
- 有认知障碍的照顾者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:干预组
家庭收到家庭增长图表
|
生长图在顶部包含营养食品、健康和卫生信息的简单信息,身高图位于底部,护理人员可以在其中测量孩子的线性生长。
生长图表将在基线调查后立即安装在干预组家中。
将访问家庭进行基线调查。
在 1 年的基线终线调查宽限期后,将重新访问住户。
在基线和终点线调查时,将测量参与的 dyads 儿童的年龄别身高和年龄别体重。
|
|
有源比较器:控制组
家庭未收到居家生长图表
|
将访问家庭进行基线调查。
在 1 年的基线终线调查宽限期后,将重新访问住户。
在基线和终点线调查时,将测量参与的 dyads 儿童的年龄别身高和年龄别体重。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
儿童年龄别身高 z 分数 (HAZ)
大体时间:12个月
|
使用 WHO(世界卫生组织)生长标准,身高/身长数据将转换为年龄别身高 z 分数 (HAZ)。
|
12个月
|
|
儿童发育迟缓
大体时间:12个月
|
儿童发育迟缓定义为年龄别身高 z 分数 (HAZ) < -2
|
12个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
儿童年龄别体重 z 分数 (WAZ)
大体时间:12个月
|
使用 WHO 生长标准,体重数据将转换为年龄别体重 z 分数 (WAZ)。
|
12个月
|
|
儿童早期发展 (ECD)
大体时间:12个月
|
ECD 将使用看护者报告的儿童早期发展工具 (CREDI) 长表进行评估,该工具评估儿童的认知、运动、语言和社会情感发展。
它为 0-3 岁儿童提供全球人口水平的 ECD 测量。
长表有大约 60 个项目,编码为是=1、否=0 和不知道=8。
CREDI Long Form 创建特定领域的发展分数。
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员:Peter C Rockers, ScD, MPH、BU School of Public Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年3月14日
初级完成 (实际的)
2024年8月20日
研究完成 (实际的)
2024年8月20日
研究注册日期
首次提交
2020年1月7日
首先提交符合 QC 标准的
2020年1月7日
首次发布 (实际的)
2020年1月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月28日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.