蓝色协议评估 (Blue P)
2023年1月17日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
蓝色协议在改善院前和院内急救医学中呼吸困难患者诊断方面的利益评估
急性呼吸困难是急诊医学中的常见病。 死亡率仍然很高，估计为 15%。 据估计，三分之一的临床旁检查前的初步诊断是不准确的。 肺部超声检查是一种快速而直接的检查。 此外，它在床边提供和执行。 “蓝色协议”由 Daniel A. Lichtenstein 设计，作为呼吸困难患者的诊断辅助工具。 它允许在超过 90% 的急性呼吸困难中获得诊断。 然而，在急诊医学中还没有验证。
主要目的是评估“蓝色协议”在呼吸困难患者的管理和定向方面的兴趣
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
115
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Amiens、法国、80054
- CHU Amiens
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
每个符合纳入标准并入住急诊室的呼吸困难患者都将被纳入方案。
描述
纳入标准：
- 18岁以上
- 需要急诊医师处理的呼吸困难患者
- 给出了信息，没有耐心反对。
排除标准：
- 受法律保护措施的患者
- 缺乏社会保障
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
临床诊断与最终诊断的一致性
大体时间：紧急到达日
|
临床诊断与最终诊断的一致性比较
|
紧急到达日
|
|
超声检查后建立的诊断与最终诊断之间的一致性
大体时间：紧急到达日
|
超声检查后建立的诊断与最终诊断之间的一致性
|
紧急到达日
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
检查比例的变化导致治疗假设的变化
大体时间：8个月
|
检查比例的变化导致治疗假设的变化
|
8个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年1月1日
初级完成 (实际的)
2020年9月1日
研究完成 (实际的)
2020年9月1日
研究注册日期
首次提交
2020年1月7日
首先提交符合 QC 标准的
2020年1月7日
首次发布 (实际的)
2020年1月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年1月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年1月17日
最后验证
2023年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
肺部超声的临床试验
-
Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion招聘中
-
University Hospital, Rouen完全的
-
Helse Nord-Trøndelag HFNorwegian University of Science and Technology; St. Olavs Hospital完全的