Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena niebieskiego protokołu (Blue P)

17 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Ocena zainteresowań niebieskiego protokołu w poprawie diagnostyki pacjentów z dusznością w przedszpitalnej i wewnątrzszpitalnej medycynie ratunkowej

Ostra duszność jest częstą chorobą w medycynie ratunkowej. Śmiertelność pozostaje wysoka, szacowana na 15%. Szacuje się, że jedna trzecia wstępnych diagnoz przed badaniem paraklinicznym jest niedokładna. USG płuc to szybkie i natychmiastowe badanie. Jest również dostarczany i wykonywany przy łóżku. „Niebieski protokół” został opracowany przez Daniela A. Lichtensteina jako pomoc diagnostyczna u pacjentów z dusznością. Pozwala uzyskać diagnostykę w ponad 90% ostrych duszności. Jednak w medycynie ratunkowej nie ma walidacji.

Głównym celem jest ocena zainteresowania „niebieskiego protokołu” postępowaniem i orientacją pacjenta z dusznością

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

115

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Amiens, Francja, 80054
        • CHU Amiens

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Każdy pacjent z dusznością spełniający kryteria włączenia i przyjęty na izbę przyjęć zostanie objęty protokołem.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek powyżej 18 lat
  • pacjent z dusznością wymagający leczenia przez lekarza medycyny ratunkowej
  • udzielonych informacji i braku sprzeciwu pacjenta.

Kryteria wyłączenia:

  • pacjenta w ramach ochrony prawnej
  • brak zabezpieczenia społecznego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zgodność diagnozy klinicznej z diagnozą ostateczną
Ramy czasowe: dzień przybycia w nagłym wypadku
porównanie zgodności diagnozy klinicznej z diagnozą ostateczną
dzień przybycia w nagłym wypadku
zgodność między rozpoznaniem ustalonym po badaniu ultrasonograficznym a rozpoznaniem ostatecznym
Ramy czasowe: dzień przybycia w nagłym wypadku
zgodność między rozpoznaniem ustalonym po badaniu ultrasonograficznym a rozpoznaniem ostatecznym
dzień przybycia w nagłym wypadku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana proporcji badań prowadząca do zmiany hipotezy terapeutycznej
Ramy czasowe: 8 miesięcy
Zmiana proporcji badań prowadząca do zmiany hipotezy terapeutycznej
8 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Współpracownicy

Centre Hospitalier de Beauvais
Centre Hospitalier de Clermont
Centre Hospitalier de Montreuil sur Mer
Centre Hospitalier de Compiègne
Centre Hospitalier de Doullens
Centre Hospitalier de Abbeville

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 stycznia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PI2019_843_0046

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na USG płuc

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mozambique

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj