ブループロトコル評価 (Blue P)
2023年1月17日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
病院前および病院内の救急医療における呼吸困難患者の診断の改善におけるブループロトコルの関心評価
急性呼吸困難は、救急医療において一般的な疾患です。 死亡率は依然として高く、15%と推定されています。 パラクリニカル検査前の初期診断の 3 分の 1 は不正確であると推定されています。 肺の超音波は、迅速かつ即時の検査です。 また、ベッドサイドで提供され、実行されます。 「Blue プロトコル」は、Daniel A. Lichtenstein によって、呼吸困難患者の診断補助として設計されました。 これにより、急性呼吸困難の 90% 以上で診断を受けることができます。 しかし、救急医療には検証がありません。
主な目的は、呼吸困難患者の管理とオリエンテーションにおける「ブルー プロトコル」の関心を評価することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
115
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Amiens、フランス、80054
- CHU Amiens
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
選択基準を満たし、緊急治療室に入院した各呼吸困難患者は、プロトコルに含まれます。
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 救急医による管理を必要とする呼吸困難患者
- 情報が提供され、患者の反対はありません。
除外基準:
- 法的保護措置を受けている患者
- 社会保障の欠如
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:他の
- 時間の展望:見込みのある
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床診断と最終診断の一致
時間枠:緊急到着日
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臨床診断と最終診断の一致度の比較
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緊急到着日
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超音波検査後の診断と最終診断との一致
時間枠:緊急到着日
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超音波検査後の診断と最終診断との一致
|
緊急到着日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療仮説の変更につながる検査の割合の変更
時間枠:8ヶ月
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治療仮説の変更につながる検査の割合の変更
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8ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月1日
一次修了 (実際)
2020年9月1日
研究の完了 (実際)
2020年9月1日
試験登録日
最初に提出
2020年1月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月7日
最初の投稿 (実際)
2020年1月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年1月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月17日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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