慢性动脉疾病、慢性肾损伤患者的生活质量和死亡率 (CADKID)
2024年4月24日 更新者：Turku University Hospital
CADKID 研究是一项前瞻性随访研究，评估严重慢性肾病患者的动脉疾病、生活质量、死亡率及其预测因素。
研究概览
详细说明
慢性肾脏病 (CKD) 与心血管疾病和死亡率的风险增加以及生活质量受损有关。
这项研究的参与者都患有严重的 CKD，定义为估计的肾小球滤过率 < 30 毫升/分钟每 1.73 m^2。
在研究的基线进行压力测力计、超声心动图、动脉内膜中层厚度的超声评估、腰椎侧位片、心电图、实验室检查和生活质量评估，并将在随访期间重复进行。
将探讨心房颤动和其他心律失常以及脉搏波速度测量。
收集和分析饮食日记。
该研究的目的是确定与该队列中的心血管疾病、生活质量和死亡率相关的因素。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
210
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Turku、芬兰
- Turku University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
转诊至图尔库大学医院肾脏中心透析前门诊的患者
描述
纳入标准：
- 估计肾小球滤过率 < 30 ml/min 每 1.73 m^2
排除标准：
- 18岁以下
- 无法给予知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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死亡
大体时间：5年
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5年
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心血管疾病发病率
大体时间：5年
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5年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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生活质量的变化
大体时间：2年，5年
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Kidney Disease Quality of Life Short Form (KDQOL-SF) 工具，由 20 个分量表 (0-100) 组成，分数越高表示生活质量越好
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2年，5年
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患有心律失常的参与者人数
大体时间：2年，5年
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2年，5年
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住院率
大体时间：2年，5年
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2年，5年
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腹主动脉钙化 (AAC) 评分
大体时间：2年，5年
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等级 0-24，较高的值表示更多的钙化
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2年，5年
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颈动脉内中膜厚度
大体时间：2年，5年
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2年，5年
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股骨内中膜厚度
大体时间：2年，5年
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2年，5年
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血流介导的肱动脉扩张
大体时间：2年，5年
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与静止直径相比，在 250 毫米汞柱的压力下释放袖带 4.5 分钟后 60 秒时的扩张
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2年，5年
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最大自行车应力测力性能
大体时间：2年，5年
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最后 4 分钟运动的平均工作负荷（瓦特），值越高表示表现越好
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2年，5年
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左心室肥大
大体时间：2年，5年
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超声心动图（室间隔厚度、后壁厚度、左心室舒张末期直径、左心室质量指数）
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2年，5年
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心脏收缩功能
大体时间：2年，5年
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超声心动图（左心室射血分数、左心室整体纵向应变）
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2年，5年
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心脏舒张功能
大体时间：2年，5年
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超声心动图（早期和晚期心室充盈速度之比，二尖瓣多普勒早期充盈速度与组织多普勒舒张早期二尖瓣环速度之比）
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2年，5年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kaj Metsärinne, MD, PhD、Turku University Hospital Kidney Center
- 首席研究员：Mikko J Järvisalo, MD, PhD、Turku University Hospital Intensive Care Unit
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年8月22日
初级完成 (估计的)
2025年12月31日
研究完成 (估计的)
2025年12月31日
研究注册日期
首次提交
2019年12月10日
首先提交符合 QC 标准的
2020年1月8日
首次发布 (实际的)
2020年1月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月24日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- T41/2013
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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