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运动和呼吸疗法对重度肺动脉高压患者右心室功能的影响

2022年7月12日 更新者:Prof. Dr. med. Ekkehard Gruenig、Heidelberg University

慢性肺动脉高压(PH)与运动能力、生活质量和右心室功能受损有关。该疾病的特征是肺血管阻力和肺动脉压增加,导致右心功能不全。 在疾病的后期,右心无法在运动时进一步增加右心室收缩力(心脏指数)。 在过去十年中,新的疾病靶向药物疗法已被批准用于治疗肺动脉高压 (PAH)。 这些药物的序贯和预先组合已显示可进一步改善 PAH 患者的症状、6 分钟步行距离 (6-MWD) 和血流动力学。

先前的训练研究表明,运动训练作为药物治疗的补充,可以非常有效地改善运动能力、生活质量和症状。 具有 24±12 个月随访期的前瞻性研究表明,运动训练还可以提高临床恶化事件的发生率,如需要住院治疗、额外的 PH 药物治疗、肺移植和死亡。

还有第一个数据表明运动训练可能对右心室功能产生积极影响。

这项随机对照研究旨在评估运动训练是否

研究概览

地位

招聘中

详细说明

这项前瞻性、随机、对照研究的目的是研究接受至少 2 个月稳定优化治疗的肺动脉高压患者,以检查额外的运动和呼吸治疗对右心功能的影响。

这项研究的主要终点是右心功能,通过右心导管插入术有创地确定运动期间的心脏指数来测量。 更多用于确定右心功能的血液动力学参数以及临床和分子参数与记录训练的生理效果有关。 分子参数由实验室参数和炎症参数以及遗传分析、通过微小 RNA 表达和 DNA 甲基化测量的表观遗传变化测量以及四头肌肌肉组织的免疫组织化学测量组成。

将在患者的常规检查中评估研究参数。 临床参数包括运动期间肺动脉压的血流动力学评估、左心室和右心室的泵功能,以及进一步的超声心动图参数。 运动能力的提高将通过六分钟步行距离的变化、呼吸经济学、世界卫生组织功能等级(WHO functional class)、峰值耗氧量和血气分析来衡量。 生活质量将通过SF-36问卷进行评估。用于生存分析的数据将通过结构化电话访谈获得。 培训的安全性由长期、休息和压力心电图、安全实验室、全身血压、心率、氧饱和度和不良事件的发生来保证。 除了基线时和 15 周后的常规检查外,还将进行右心导管插入术。

患者将在海德堡胸科诊所接受检查。 培训组的患者将在基线检查后立即在康复中心 Königstuhl Heidelberg 参加为期 3 周的特定住院培训计划。 训练计划包括运动和呼吸治疗以及心理步态训练。 呼吸治疗每周进行 5 次,每次 30 分钟。 此外,每周将安排 5-7 次在自行车测力计上进行 15-25 分钟的低剂量间歇训练、特定肌肉群的低重量哑铃训练和有人监督的地面步行。 每周进行三到五次“心理步态训练”,以评估患者的个人身体能力和局限性。 运动期间的心率和训练强度将受到密切监测并单独调整。 经过三周的院内康复后,患者被要求在家中继续接受为期十二周的培训。 所有患者将在培训计划前、三周后住院阶段结束时和 15 周后接受检查。 对照组的患者将继续他们的生活方式,而无需单独的训练处方。 参加研究后,对照组的患者也将被邀请参加培训计划。

对照检查包括病史、WHO 功能分级、体格检查、心电图、静息和运动时超声心动图、肺功能测定、生活质量、血气分析、肺功能、6 分钟步行距离、血氧饱和度、血压和心率,实验室检查。 也可以在开始时和三个月后进行可选的磁共振成像。 在基线时,将进行可选的遗传评估;在开始时,三周和 15 周后,将评估微 RNA 的表达水平和 DNA 的甲基化。 可选地在基线时和15周后进行股四头肌组织的活组织检查。 在整个研究过程中药物将保持稳定。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

96

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Heidelberg、德国、69126
        • 招聘中
        • Centre for Pulmonary Hypertension at the Thoraxklinik, Heidelberg University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 同意书
  • 男性和女性 >18 岁
  • 有症状的 PH (WHO-FC II-IV) 侵入性诊断,右心导管插入术:mPAP >25mmHg 和至少 2 个月的稳定优化治疗
  • 能够理解并同意参加研究的患者

排除标准:

  • 怀孕或哺乳
  • 最近 2 个月内用药的变化
  • 有右心失代偿体征的患者
  • 主要行走问题
  • 诊断不明
  • 无需侵入性澄清 PH
  • 急性疾病、感染和发烧
  • FEV1 <50% 或 TLC <70% 的严重肺部疾病
  • 遵循进一步的结论标准:急性心肌炎、不稳定型心绞痛、运动诱发的心室节律紊乱、右心功能不全失代偿、有意义的心脏衰竭、肥厚性梗阻性心肌病或左心室泵血功能严重降低

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:常规治疗组(对照组)
对照组患者接受常规护理
实验性的:介入组(训练组)
肺动脉高压患者的专业运动和呼吸治疗
为期三周的住院康复计划,并继续在家中进行锻炼训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动时的心脏指数,右心导管
大体时间:15 周后将基线更改为最终评估
通过右心导管术测量;训练组与对照组
15 周后将基线更改为最终评估

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
静息时的心脏指数,右心导管
大体时间:15 周后将基线更改为最终评估
右心导管静息心指数
15 周后将基线更改为最终评估
静息时肺血管阻力,右心导管
大体时间:15 周后将基线更改为最终评估
右心导管静息时肺血管阻力
15 周后将基线更改为最终评估
6分钟步行距离
大体时间:15 周后将基线更改为最终评估
体育锻炼能力,步行距离(米)
15 周后将基线更改为最终评估
峰值耗氧量、心肺运动试验
大体时间:15 周后将基线更改为最终评估
心肺运动试验
15 周后将基线更改为最终评估
心肺运动测试期间达到的峰值工作负荷(以瓦特为单位)
大体时间:15 周后将基线更改为最终评估
心肺运动试验
15 周后将基线更改为最终评估
心肺运动试验期间的峰值呼吸当量
大体时间:15 周后将基线更改为最终评估
心肺运动试验
15 周后将基线更改为最终评估
微小RNA的表观遗传变化
大体时间:15 周后将基线更改为最终评估
MicroRNA的表观遗传变化和甲基化状态(股四头肌和外周血的肌肉活检)
15 周后将基线更改为最终评估
右心房面积,通过超声心动图评估
大体时间:15 周后将基线更改为最终评估
超声心动图
15 周后将基线更改为最终评估
右心室面积,通过超声心动图评估
大体时间:15 周后将基线更改为最终评估
超声心动图
15 周后将基线更改为最终评估
右心室泵功能,超声心动图定性
大体时间:15 周后将基线更改为最终评估
超声心动图
15 周后将基线更改为最终评估
三尖瓣环平面收缩期偏移,超声心动图
大体时间:15 周后将基线更改为最终评估
超声心动图
15 周后将基线更改为最终评估
物理总分,SF-36
大体时间:15 周后将基线更改为最终评估
简式健康调查 36 (SF-36) 的生活质量; 0-100 的值(更高的值 = 更好的结果)
15 周后将基线更改为最终评估
心理总和得分,SF-36
大体时间:15 周后将基线更改为最终评估
简表健康调查 36 (SF-36) 的生活质量从 0-100 的值(更高的值 = 更好的结果)
15 周后将基线更改为最终评估
世界卫生组织功能等级
大体时间:15 周后将基线更改为最终评估
肺动脉高压的症状
15 周后将基线更改为最终评估
实验室:N 末端脑利钠肽前体 (NT-proBNP) 的水平
大体时间:15 周后将基线更改为最终评估
右心劳损的标志
15 周后将基线更改为最终评估
血氧饱和度、血气分析
大体时间:15 周后将基线更改为最终评估
血气分析
15 周后将基线更改为最终评估
右心大小,通过磁共振断层扫描评估
大体时间:15 周后将基线更改为最终评估
磁共振断层扫描
15 周后将基线更改为最终评估
右心功能,定性,通过磁共振断层扫描评估
大体时间:15 周后将基线更改为最终评估
磁共振断层扫描
15 周后将基线更改为最终评估
研究期间临床恶化、临床恶化频率和不良事件
大体时间:15 周后从基线评估到最终评估
临床恶化事件的频率
15 周后从基线评估到最终评估

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年8月1日

初级完成 (预期的)

2024年8月1日

研究完成 (预期的)

2024年8月1日

研究注册日期

首次提交

2019年12月19日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月7日

首次发布 (实际的)

2020年1月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月12日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TRAIN-01

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