Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av trening og åndedrettsterapi på høyre ventrikkelfunksjon ved alvorlig pulmonal hypertensjon

12. juli 2022 oppdatert av: Prof. Dr. med. Ekkehard Gruenig, Heidelberg University

Kronisk pulmonal hypertensjon (PH) er assosiert med nedsatt treningskapasitet, livskvalitet og funksjon av høyre ventrikkel. Sykdommen er preget av en økning i pulmonal vaskulær motstand og pulmonal arteriell trykk, noe som fører til hjerteinsuffisiens. I senere stadier av sykdommen er ikke høyre hjerte i stand til ytterligere å øke høyre ventrikkelkontraktilitet (hjerteindeks) under trening. I løpet av det siste tiåret har nye sykdomsrettede medisinske terapier blitt godkjent for behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH). Sekvensielle og forhåndskombinasjoner av disse midlene har vist seg å forbedre symptomene ytterligere, 6-minutters gangavstand (6-MWD) og hemodynamikk hos PAH-pasienter.

Tidligere treningsstudier har antydet at trening som tillegg til medisinsk behandling er svært effektivt for å forbedre treningskapasitet, livskvalitet og symptomer. Prospektive studier med en 24±12 måneders oppfølgingsperiode antydet at treningstrening også kan forbedre frekvensen av klinisk forverrede hendelser som behov for sykehusinnleggelse, ytterligere PH-medisinering, lungetransplantasjon og død.

Det er også første data at treningstrening kan ha en positiv innvirkning på høyre ventrikkelfunksjon.

Denne randomiserte kontrollerte studien tar sikte på å vurdere om treningstrening

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med denne prospektive, randomiserte, kontrollerte studien hos pasienter med pulmonal hypertensjon, som er under stabil optimalisert behandling i minst 2 måneder, er å undersøke effekten av en ekstra trenings- og respirasjonsterapi på høyre hjertefunksjon.

Det primære endepunktet for denne studien er høyre hjertefunksjon, målt ved hjerteindeks under trening invasivt bestemt ved kateterisering av høyre hjerte. Flere hemodynamiske parametere for bestemmelse av høyre hjertefunksjon samt kliniske og molekylære parametere er relevante for å registrere den fysiologiske effekten av treningen. De molekylære parameterne er sammensatt av laboratorieparameter og inflammatorisk parameter samt genetiske analyser, målinger av epigenetiske endringer målt ved mikroRNA-uttrykk og DNA-metylering og immunhistokjemiske målinger av quadriceps-muskulaturen.

Studieparametrene vil bli vurdert i pasientens rutineundersøkelser. Kliniske parametere omfatter hemodynamisk vurdering av pulmonalt arterielt trykk under trening, pumpefunksjon av venstre og høyre ventrikkel, og ytterligere ekkokardiografiske parametere. Forbedring av treningskapasitet vil bli målt ved endring av seks minutters gangavstand, pusteøkonomi, verdens helseorganisasjon funksjonsklasse (WHO funksjonsklasse), topp oksygenforbruk og blodgassanalyse. Livskvaliteten vil bli vurdert med spørreskjemaet SF-36. Data for overlevelsesanalyse vil bli innhentet ved strukturerte telefonintervjuer. Sikkerheten til treningen er garantert av langtids-, hvile- og stress-EKG, sikkerhetslaboratorium, systemisk blodtrykk, hjertefrekvens, oksygenmetning og forekomst av uønskede hendelser. I tillegg til rutineundersøkelsene ved baseline og etter 15 uker, vil det bli utført en høyre hjertekateterisering.

Pasientene vil bli undersøkt i Thoraxklinikken Heidelberg. Pasienter i treningsgruppen vil delta i et spesifikt, 3-ukers døgnopplæringsprogram ved rehabiliteringssenteret Königstuhl Heidelberg rett etter grunnundersøkelsen. Treningsopplegget består av trenings- og respirasjonsterapi samt en mental gangtrening. Respiratorbehandling vil bli utført 5 ganger/uke i 30 minutter. Videre vil 15-25 minutter lavdosert intervalltrening på sykkelergometer, hanteltrening av spesielle muskelgrupper med lav vekt og veilede turer på bakkenivå planlegges 5-7 ganger i uken. Tre til fem ganger i uken gjennomføres en "mental gangtrening" for å estimere pasientens individuelle fysiske evner og begrensninger. Pulsen under trening og intensiteten på treningen vil bli nøye overvåket og individuelt tilpasset. Etter tre uker med rehabilitering på sykehus blir pasientene bedt om å fortsette treningen i ytterligere tolv uker hjemme. Alle pasienter vil bli undersøkt før treningsprogrammet, ved slutten av sykehusfasen etter tre uker og etter 15 uker. Pasienter i kontrollgruppen vil fortsette med sin livsstil uten individuelle treningsresepter. Etter å ha deltatt i studien vil også pasienter i kontrollgruppen få tilbud om å delta i treningsprogrammet.

Kontrollundersøkelsene dekker sykehistorie, WHO funksjonsklasse, fysisk undersøkelse, EKG, ekkokardiografi i hvile og under trening, spiroergometri, livskvalitet, blodgassanalyse, lungefunksjon, 6-minutters gangavstand, oksygenmetning, blodtrykk og hjertefrekvens, laboratorietester. En valgfri magnetresonansavbildning i begynnelsen og etter tre måneder kan også utføres. Ved baseline vil en valgfri genetisk vurdering bli utført; og i begynnelsen, etter tre og 15 uker, vil ekspresjonsnivåene av mikro-RNA og metylering av DNAet bli vurdert. En biopsi av quadriceps-muskulaturen vil eventuelt bli utført ved baseline og etter 15 uker. Medisinering vil forbli stabil gjennom hele studien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

96

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Heidelberg, Tyskland, 69126
        • Rekruttering
        • Centre for Pulmonary Hypertension at the Thoraxklinik, Heidelberg University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Samtykkeskjema
  • Menn og kvinner >18 år
  • Symptomatisk PH (WHO-FC II-IV) invasiv diagnose med kateterisering av høyre hjerte: mPAP >25 mmHg og en stabil optimalisert behandling i minst 2 måneder
  • Pasienter som er i stand til å forstå og godta å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet eller amming
  • Variasjon i medisinering de siste 2 månedene
  • Pasienter med tegn på høyre hjertedekompensasjon
  • Store gangproblemer
  • Uklar diagnose
  • Ingen invasiv avklaring av PH
  • Akutt sykdom, infeksjoner og feber
  • Alvorlig lungesykdom med FEV1 <50 % eller TLC <70 % fra målet
  • Ytterligere konklusjonskriterier følges: akutt myokarditt, ustabil angina pectoris, bevegelsesindusert ventrikulær rytmeforstyrrelse, dekompensasjon av høyre hjerteinsuffisiens, meningsfull hjerteviten, hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati eller en høy grad redusert venstre ventrikkels pumpefunksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Konvensjonell terapigruppe (kontrollgruppe)
pasienter i kontrollgruppen får vanlig pleie
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe (treningsgruppe)
Spesialisert trening og åndedrettsbehandling for pasienter med pulmonal hypertensjon
Tre ukers rehabiliteringsprogram på sykehus med fortsettelse av trening Trening hjemme

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hjerteindeks under trening, høyre hjertekateter
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
målt ved høyre hjertekateterisering; Trening vs kontrollgruppe
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hjerteindeks i hvile, høyre hjertekateter
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
høyre hjertekateterisering hjerteindeks i hvile
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
Pulmonal vaskulær motstand i hvile, høyre hjertekateter
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
høyre hjertekateterisering pulmonal vaskulær motstand i hvile
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
6-minutters gangavstand
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
Fysisk treningskapasitet, Gangavstand i meter
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
Topp oksygenforbruk, kardiopulmonal treningstesting
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
kardiopulmonal treningstesting
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
Maksimal arbeidsbelastning i watt, oppnådd under testing av kardiopulmonal trening
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
kardiopulmonal treningstesting
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
Maksimal respiratorisk ekvivalent under kardiopulmonal treningstesting
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
kardiopulmonal treningstesting
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
Epigenetiske endringer av mikro-RNA
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
Epigenetiske endringer av mikroRNA og tilstanden til metylisering (muskelbiopsi av quadrizeps muskuasjon og perifert blod)
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
høyre atrieområde, vurdert ved ekkokardiografi
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
Ekkokardiografi
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
høyre ventrikkelområde, vurdert ved ekkokardiografi
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
Ekkokardiografi
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
høyre ventrikkelpumpefunksjon, kvalitativ under ekkokardiografi
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
Ekkokardiografi
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
trikuspidal ringformet plan systolisk ekskursjon, ekkokardiografi
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
Ekkokardiografi
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
Fysisk oppsummeringspoeng, SF-36
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
Livskvalitet ved kortform helse Undersøkelse 36 (SF-36); verdier fra 0-100 (høyere verdi = bedre resultat)
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
Mental Summation score, SF-36
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
Livskvalitet ved kortform helse Undersøkelse 36 (SF-36)verdier fra 0-100 (høyere verdi = bedre utfall)
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
Funksjonsklasse fra Verdens helseorganisasjon
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
symptomer på pulmonal hypertensjon
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
Laboratorium: Nivåer av N-terminalt pro-hjerne-natriuretisk peptid (NT-proBNP)
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
markør for høyre hjertebelastning
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
Oksygenmetning, blodgassanalyse
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
Blodgassanalyse
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
Høyre hjertestørrelse, vurdert ved magnetisk resonanstomografi
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
magnetisk resonanstomografi
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
Høyre hjertefunksjon, kvalitativ, vurdert ved magnetisk resonanstomografi
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
magnetisk resonanstomografi
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
Klinisk forverring, hyppighet av klinisk forverring og uønskede hendelser i løpet av studieperioden
Tidsramme: vurdert fra baseline til sluttvurdering etter 15 uker
hyppighet av klinisk forverrede hendelser
vurdert fra baseline til sluttvurdering etter 15 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2024

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

13. januar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere