- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04224012
Effekt av trening og åndedrettsterapi på høyre ventrikkelfunksjon ved alvorlig pulmonal hypertensjon
Kronisk pulmonal hypertensjon (PH) er assosiert med nedsatt treningskapasitet, livskvalitet og funksjon av høyre ventrikkel. Sykdommen er preget av en økning i pulmonal vaskulær motstand og pulmonal arteriell trykk, noe som fører til hjerteinsuffisiens. I senere stadier av sykdommen er ikke høyre hjerte i stand til ytterligere å øke høyre ventrikkelkontraktilitet (hjerteindeks) under trening. I løpet av det siste tiåret har nye sykdomsrettede medisinske terapier blitt godkjent for behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH). Sekvensielle og forhåndskombinasjoner av disse midlene har vist seg å forbedre symptomene ytterligere, 6-minutters gangavstand (6-MWD) og hemodynamikk hos PAH-pasienter.
Tidligere treningsstudier har antydet at trening som tillegg til medisinsk behandling er svært effektivt for å forbedre treningskapasitet, livskvalitet og symptomer. Prospektive studier med en 24±12 måneders oppfølgingsperiode antydet at treningstrening også kan forbedre frekvensen av klinisk forverrede hendelser som behov for sykehusinnleggelse, ytterligere PH-medisinering, lungetransplantasjon og død.
Det er også første data at treningstrening kan ha en positiv innvirkning på høyre ventrikkelfunksjon.
Denne randomiserte kontrollerte studien tar sikte på å vurdere om treningstrening
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med denne prospektive, randomiserte, kontrollerte studien hos pasienter med pulmonal hypertensjon, som er under stabil optimalisert behandling i minst 2 måneder, er å undersøke effekten av en ekstra trenings- og respirasjonsterapi på høyre hjertefunksjon.
Det primære endepunktet for denne studien er høyre hjertefunksjon, målt ved hjerteindeks under trening invasivt bestemt ved kateterisering av høyre hjerte. Flere hemodynamiske parametere for bestemmelse av høyre hjertefunksjon samt kliniske og molekylære parametere er relevante for å registrere den fysiologiske effekten av treningen. De molekylære parameterne er sammensatt av laboratorieparameter og inflammatorisk parameter samt genetiske analyser, målinger av epigenetiske endringer målt ved mikroRNA-uttrykk og DNA-metylering og immunhistokjemiske målinger av quadriceps-muskulaturen.
Studieparametrene vil bli vurdert i pasientens rutineundersøkelser. Kliniske parametere omfatter hemodynamisk vurdering av pulmonalt arterielt trykk under trening, pumpefunksjon av venstre og høyre ventrikkel, og ytterligere ekkokardiografiske parametere. Forbedring av treningskapasitet vil bli målt ved endring av seks minutters gangavstand, pusteøkonomi, verdens helseorganisasjon funksjonsklasse (WHO funksjonsklasse), topp oksygenforbruk og blodgassanalyse. Livskvaliteten vil bli vurdert med spørreskjemaet SF-36. Data for overlevelsesanalyse vil bli innhentet ved strukturerte telefonintervjuer. Sikkerheten til treningen er garantert av langtids-, hvile- og stress-EKG, sikkerhetslaboratorium, systemisk blodtrykk, hjertefrekvens, oksygenmetning og forekomst av uønskede hendelser. I tillegg til rutineundersøkelsene ved baseline og etter 15 uker, vil det bli utført en høyre hjertekateterisering.
Pasientene vil bli undersøkt i Thoraxklinikken Heidelberg. Pasienter i treningsgruppen vil delta i et spesifikt, 3-ukers døgnopplæringsprogram ved rehabiliteringssenteret Königstuhl Heidelberg rett etter grunnundersøkelsen. Treningsopplegget består av trenings- og respirasjonsterapi samt en mental gangtrening. Respiratorbehandling vil bli utført 5 ganger/uke i 30 minutter. Videre vil 15-25 minutter lavdosert intervalltrening på sykkelergometer, hanteltrening av spesielle muskelgrupper med lav vekt og veilede turer på bakkenivå planlegges 5-7 ganger i uken. Tre til fem ganger i uken gjennomføres en "mental gangtrening" for å estimere pasientens individuelle fysiske evner og begrensninger. Pulsen under trening og intensiteten på treningen vil bli nøye overvåket og individuelt tilpasset. Etter tre uker med rehabilitering på sykehus blir pasientene bedt om å fortsette treningen i ytterligere tolv uker hjemme. Alle pasienter vil bli undersøkt før treningsprogrammet, ved slutten av sykehusfasen etter tre uker og etter 15 uker. Pasienter i kontrollgruppen vil fortsette med sin livsstil uten individuelle treningsresepter. Etter å ha deltatt i studien vil også pasienter i kontrollgruppen få tilbud om å delta i treningsprogrammet.
Kontrollundersøkelsene dekker sykehistorie, WHO funksjonsklasse, fysisk undersøkelse, EKG, ekkokardiografi i hvile og under trening, spiroergometri, livskvalitet, blodgassanalyse, lungefunksjon, 6-minutters gangavstand, oksygenmetning, blodtrykk og hjertefrekvens, laboratorietester. En valgfri magnetresonansavbildning i begynnelsen og etter tre måneder kan også utføres. Ved baseline vil en valgfri genetisk vurdering bli utført; og i begynnelsen, etter tre og 15 uker, vil ekspresjonsnivåene av mikro-RNA og metylering av DNAet bli vurdert. En biopsi av quadriceps-muskulaturen vil eventuelt bli utført ved baseline og etter 15 uker. Medisinering vil forbli stabil gjennom hele studien.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Heidelberg, Tyskland, 69126
- Rekruttering
- Centre for Pulmonary Hypertension at the Thoraxklinik, Heidelberg University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Samtykkeskjema
- Menn og kvinner >18 år
- Symptomatisk PH (WHO-FC II-IV) invasiv diagnose med kateterisering av høyre hjerte: mPAP >25 mmHg og en stabil optimalisert behandling i minst 2 måneder
- Pasienter som er i stand til å forstå og godta å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Graviditet eller amming
- Variasjon i medisinering de siste 2 månedene
- Pasienter med tegn på høyre hjertedekompensasjon
- Store gangproblemer
- Uklar diagnose
- Ingen invasiv avklaring av PH
- Akutt sykdom, infeksjoner og feber
- Alvorlig lungesykdom med FEV1 <50 % eller TLC <70 % fra målet
- Ytterligere konklusjonskriterier følges: akutt myokarditt, ustabil angina pectoris, bevegelsesindusert ventrikulær rytmeforstyrrelse, dekompensasjon av høyre hjerteinsuffisiens, meningsfull hjerteviten, hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati eller en høy grad redusert venstre ventrikkels pumpefunksjon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Konvensjonell terapigruppe (kontrollgruppe)
pasienter i kontrollgruppen får vanlig pleie
|
|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe (treningsgruppe)
Spesialisert trening og åndedrettsbehandling for pasienter med pulmonal hypertensjon
|
Tre ukers rehabiliteringsprogram på sykehus med fortsettelse av trening Trening hjemme
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjerteindeks under trening, høyre hjertekateter
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
målt ved høyre hjertekateterisering; Trening vs kontrollgruppe
|
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjerteindeks i hvile, høyre hjertekateter
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
høyre hjertekateterisering hjerteindeks i hvile
|
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
|
Pulmonal vaskulær motstand i hvile, høyre hjertekateter
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
høyre hjertekateterisering pulmonal vaskulær motstand i hvile
|
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
|
6-minutters gangavstand
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
Fysisk treningskapasitet, Gangavstand i meter
|
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
|
Topp oksygenforbruk, kardiopulmonal treningstesting
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
kardiopulmonal treningstesting
|
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
|
Maksimal arbeidsbelastning i watt, oppnådd under testing av kardiopulmonal trening
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
kardiopulmonal treningstesting
|
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
|
Maksimal respiratorisk ekvivalent under kardiopulmonal treningstesting
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
kardiopulmonal treningstesting
|
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
|
Epigenetiske endringer av mikro-RNA
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
Epigenetiske endringer av mikroRNA og tilstanden til metylisering (muskelbiopsi av quadrizeps muskuasjon og perifert blod)
|
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
|
høyre atrieområde, vurdert ved ekkokardiografi
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
Ekkokardiografi
|
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
|
høyre ventrikkelområde, vurdert ved ekkokardiografi
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
Ekkokardiografi
|
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
|
høyre ventrikkelpumpefunksjon, kvalitativ under ekkokardiografi
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
Ekkokardiografi
|
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
|
trikuspidal ringformet plan systolisk ekskursjon, ekkokardiografi
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
Ekkokardiografi
|
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
|
Fysisk oppsummeringspoeng, SF-36
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
Livskvalitet ved kortform helse Undersøkelse 36 (SF-36); verdier fra 0-100 (høyere verdi = bedre resultat)
|
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
|
Mental Summation score, SF-36
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
Livskvalitet ved kortform helse Undersøkelse 36 (SF-36)verdier fra 0-100 (høyere verdi = bedre utfall)
|
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
|
Funksjonsklasse fra Verdens helseorganisasjon
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
symptomer på pulmonal hypertensjon
|
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
|
Laboratorium: Nivåer av N-terminalt pro-hjerne-natriuretisk peptid (NT-proBNP)
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
markør for høyre hjertebelastning
|
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
|
Oksygenmetning, blodgassanalyse
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
Blodgassanalyse
|
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
|
Høyre hjertestørrelse, vurdert ved magnetisk resonanstomografi
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
magnetisk resonanstomografi
|
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
|
Høyre hjertefunksjon, kvalitativ, vurdert ved magnetisk resonanstomografi
Tidsramme: Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
magnetisk resonanstomografi
|
Endre skjema grunnlinje til sluttvurdering etter 15 uker
|
|
Klinisk forverring, hyppighet av klinisk forverring og uønskede hendelser i løpet av studieperioden
Tidsramme: vurdert fra baseline til sluttvurdering etter 15 uker
|
hyppighet av klinisk forverrede hendelser
|
vurdert fra baseline til sluttvurdering etter 15 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TRAIN-01
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .