皮肤移植物中的抗血栓药和并发症
2020年1月14日 更新者：Lene Birk-Sørensen、Aalborg University Hospital
在需要皮肤移植的皮肤手术之前继续抗血栓治疗时皮肤移植的并发症：一项观察性研究
对转诊至皮肤外科并需要全层或劈裂皮肤移植并使用抗血栓或非抗血栓治疗的患者进行观察。
收集了关于患者特征、诊断、手术位置和实施手术、抗血栓药物和皮肤移植并发症的数据。
在透明薄膜上描出皮肤移植物，并标记未愈合的皮肤移植物区域
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
抗凝剂的使用很常见，关于皮肤手术围手术期继续或停用药物的做法缺乏循证共识。
因此，对转诊至皮肤外科并需要全层或劈裂皮肤移植并使用抗血栓或非抗血栓治疗的患者进行了观察。
收集了关于患者特征、诊断、手术位置和实施手术、抗血栓药物和皮肤移植并发症的数据。
在透明薄膜上描出皮肤移植物，并标记未愈合的皮肤移植物区域
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
172
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Aalborg、丹麦、9000
- Aalborg University Hospital
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
共有 172 名患者（92 名男性和 80 名女性）拥有 187 块皮肤移植物。
皮肤移植物的平均尺寸为 1278 mm2，范围为 52mm2 至 14283mm2。
患者未接受或暂停抗栓治疗的植皮为90个，抗栓治疗患者的植皮为97个
描述
纳入标准：
患者转诊进行全层或劈裂皮肤移植的皮肤手术。 切除应在皮下组织或软骨膜水平进行 -
排除标准：
装有心脏起搏器、需要在裸骨上植皮的患者以及 INR 高于 3.5 的患者
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
术后出血
大体时间：术后5-7天
|
术后5-7天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lene Birk-Sørensen, PhD、Aalborg University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年1月1日
初级完成 (实际的)
2016年12月1日
研究完成 (实际的)
2016年12月1日
研究注册日期
首次提交
2020年1月14日
首先提交符合 QC 标准的
2020年1月14日
首次发布 (实际的)
2020年1月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年1月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年1月14日
最后验证
2020年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2019-29-12
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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