Антитромботические препараты и осложнения при пересадке кожи
14 января 2020 г. обновлено: Lene Birk-Sørensen, Aalborg University Hospital
Осложнения при пересадке кожи при продолжении антитромботической терапии перед операцией на коже, требующей пересадки кожи: обсервационное исследование
Наблюдались пациенты, которые были направлены на кожную хирургию и нуждались в полнослойной или расщепленной кожной пластике и применяли антитромботическую или неантитромботическую терапию.
Были собраны данные о характеристиках пациентов, диагнозе, месте операции и выполненной операции, антитромботической терапии и осложнениях при кожных трансплантатах.
Кожные трансплантаты прослеживались на прозрачной пленке и помечались участки незажившего кожного трансплантата.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Использование антикоагулянтов является распространенным явлением, и практика относительно продолжения или прекращения приема препарата в периоперационном периоде при кожной хирургии не имеет консенсуса, основанного на фактических данных.
Таким образом, пациенты, которые были направлены на кожную хирургию и нуждались в полнослойной или расщепленной кожной пластике и использовали антитромботическую или неантитромботическую терапию, наблюдались.
Были собраны данные о характеристиках пациентов, диагнозе, месте операции и выполненной операции, антитромботической терапии и осложнениях при кожных трансплантатах.
Кожные трансплантаты прослеживались на прозрачной пленке и помечались участки незажившего кожного трансплантата.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
172
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Aalborg, Дания, 9000
- Aalborg University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Всего было включено 172 пациента (92 мужчины и 80 женщин), которым было пересажено 187 кожных трансплантатов.
Средний размер кожных трансплантатов составил 1278 мм2 в диапазоне от 52 мм2 до 14283 мм2.
Кожные трансплантаты, у которых пациенты не получали или приостанавливали антитромботическую терапию, составили 90, в то время как 97 кожных трансплантатов принадлежали пациентам, получавшим антитромботическую терапию.
Описание
Критерии включения:
Пациенты направлялись на кожную хирургию с полнослойной или расщепленной кожной пластикой. Иссечение следует проводить на уровне подкожной клетчатки или надхрящницы -
Критерий исключения:
Пациенты с кардиостимулятором, нуждающиеся в пересадке кожи на голую кость и пациенты с МНО выше 3,5.
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Послеоперационное кровотечение
Временное ограничение: 5-7 день после операции
|
5-7 день после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Lene Birk-Sørensen, PhD, Aalborg University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 января 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 января 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 января 2020 г.
Последняя проверка
1 января 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2019-29-12
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Осложнения трансплантации кожи
-
3MПрекращеноSkin Flora Bacterial Reduction После нанесения продуктаСоединенные Штаты
-
University Hospital Schleswig-HolsteinАктивный, не рекрутирующийЦифра кончика раны | Сайт донора Split SkinГермания