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农业工人热相关疾病预防的多层次方法

2022年5月16日 更新者:June Spector、University of Washington

该项目的主要目的是评估多层次热预防方法在减少户外农业工人的不利热健康影响方面的有效性

次要目标是:

  • 测试旨在减少户外农业工人的不利热健康影响的个人级培训组件的有效性
  • 评估工作场所主管级热意识应用程序的有效性,该应用程序旨在支持主管决策以降低工人遭受不利热健康影响的风险

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

86

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Washington
      • Yakima、Washington、美国、98902
        • Farms (confidential)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 讲英语或西班牙语,住在同一个住所并在同一个农场工作整个季节,参与者工作的农场必须同意合作

排除标准:

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:HEAT干预组
干预组的工人将接受 HEAT 培训,干预组的主管将接受 HEAT 意识应用程序和如何使用它的培训。
在春季的这项研究中,研究人员将向农业工人提供 HEAT 培训。 HEAT 培训使用交互式方法通过视觉效果吸引参与者和海报。 培训涵盖与热有关的疾病和治疗的类型、危险因素、合适的衣服和水分,以及在家中和社区保持凉爽。 HEAT 意识应用程序是与华盛顿州立大学的 AgWeatherNet 计划合作开发的,用于通知注册该服务的主管可能会增加对工人健康产生不利影响的风险的炎热天气条件。 HEAT 感知应用程序旨在允许订户选择感兴趣的气象站并查看当前的热量指数以及下周预报的最大每日热量指数。 该信息与有关健康影响和预防不利热健康影响的信息相结合。 材料以英语和西班牙语提供。
NO_INTERVENTION:对照组
不会向对照组提供 HEAT 培训或 HEAT 意识应用程序。 他们将获得关于另一个主题的替代培训。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
与热有关的疾病症状
大体时间:约三个月
将使用西班牙语或英语进行的简短调查评估热症状,其中包括有关过去一周经历的热相关疾病症状的问题。 参与者将从列表中选择一个或多个症状(或选择“无”)。
约三个月
热应变
大体时间:约三个月
身体对热应激的生理反应。 核心体温(摄氏度)将在几天的轮班期间使用个人基线温度和连续心率进行估算。
约三个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
前/后知识评估
大体时间:约三个月
基于一小时热相关疾病识别、治疗和预防培训中涉及的要点的简短多项选择题。
约三个月
前/后主管调查
大体时间:约三个月
一组简短的访谈问题,用于了解热安全实践和干预组 HEAT 意识应用程序的使用
约三个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:June T Spector, MD, MPH、University of Washington

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年5月22日

初级完成 (实际的)

2021年8月31日

研究完成 (实际的)

2021年9月30日

研究注册日期

首次提交

2020年1月14日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月15日

首次发布 (实际的)

2020年1月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月16日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • STUDY00000238
  • 2U54OH007544-16 (NIH)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

去识别化的 IPD 将根据合理请求提供和/或将在可公开访问的数据存储库中提供。 IPD 将包括一般人口统计变量和摘要生理测量。

IPD 共享时间框架

数据将在主要分析完成后可用,大约在数据收集完成后 1-2 年。 数据将无限期可用。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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