蛋白质来源对老年人血浆氨基酸浓度的影响 (S55)
2022年9月26日 更新者:Wayne Campbell、Purdue University
根据美国人饮食指南的定义,食用等量的新鲜猪肉与坚果、豆类和鸡蛋对老年人蛋白质合成代谢的必需氨基酸底物可用性的影响
本研究将确定相同盎司当量的新鲜猪肉与坚果、豆类和鸡蛋对老年人餐后血浆必需氨基酸可用性的影响。
每个参与者将接受所有四种治疗。
研究概览
详细说明
2015-2020 年美国人膳食指南 (DGA) 建议应摄入多少富含蛋白质的食物作为健康饮食模式的一部分。
主要的蛋白质来源包括瘦肉、家禽和鸡蛋,以及坚果、种子和豆制品(乳制品是一个单独的类别)。
盎司当量 (oz-eq) 被用作这些蛋白质来源中的标准计量单位。
一个全蛋 (1 oz-eq) 等于 0.5 盎司坚果 (1 oz-eq)、0.25 c (1 oz-eq) 豆类和 1 盎司瘦肉 (1 oz-eq)。
重要的是,没有考虑食物的蛋白质数量和质量。
因此,摄入不同来源的 oz-eq 蛋白质食物可能会对个体的消化、吸收和利用蛋白质中的氨基酸在体内构建新蛋白质(对进食的合成代谢反应)产生不同的影响。
同样重要的是,虽然目前推荐的蛋白质膳食摄入量(0.8 克总蛋白质/kg/天)没有考虑消耗的蛋白质来源,但这些来源具有不同的必需氨基酸模式。
本研究的目的是扩展最近的一项研究,该研究评估了消耗盎司当量的鸡蛋与猪肉、坚果和豆类对年轻人蛋白质合成代谢的必需氨基酸 (EAA) 底物可用性的影响,以包括一组老年人成年人。
当前研究的结果将允许直接比较一组老年人中不同富含蛋白质的食物来源之间的餐后 EAA 底物可用性(主要结果)。
随后,调查相同盎司当量的新鲜猪肉与坚果、豆类和鸡蛋对老年人餐后血浆必需氨基酸可用性的餐后反应,也将允许比较年轻人(从本研究之前开始的一项研究和目前仍在研究相同盎司当量的新鲜猪肉与坚果、豆类和鸡蛋对成人餐后血浆必需氨基酸可用性的影响)和老年人群对食用不同富含蛋白质的食物的反应(次要结果)。
这项研究将作为未来 DGA 委员会的重要资源,以评估各种富含蛋白质的食物的“蛋白质盎司当量”是否提供等效的 EAA 底物以促进老年人餐后蛋白质合成,以支持年轻人的膳食蛋白质摄入建议和老年人。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
25
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Indiana
-
West Lafayette、Indiana、美国、47905
- Purdue University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
55年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 男女不限
- 55-75岁
- 体重指数 20-35 kg∙m-2
- 研究前 3 个月体重稳定 (± 4.5 kg)
- 不是急性病
- 没有糖尿病
- 未怀孕或哺乳
- 目前(或研究前 3 个月内)未遵循剧烈运动方案
- 禁止吸烟
- 愿意食用研究食品并前往测试设施。
排除标准:
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:诊断
- 分配:随机化
- 介入模型:跨界
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:猪肉
1盎司瘦猪肉
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1 盎司瘦猪肉
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实验性的:蛋
1个大的全蛋
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1个大的全蛋
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实验性的:黑豆
0.5 杯煮熟的黑豆
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0.5 杯煮熟的黑豆
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实验性的:杏仁
0.5 盎司整颗杏仁
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0.5 盎司杏仁
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过高效液相色谱 (HPLC) 测量的血浆氨基酸浓度
大体时间:5个小时
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将在食用试餐后的 0、30、60、120、180、240 和 300 分钟时抽取血浆样本。 将被评估的氨基酸是丙氨酸、精氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、半胱氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、组氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、丝氨酸、苏氨酸、色氨酸、酪氨酸、缬氨酸。 |
5个小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年1月17日
初级完成 (实际的)
2021年11月30日
研究完成 (实际的)
2021年12月31日
研究注册日期
首次提交
2020年1月18日
首先提交符合 QC 标准的
2020年1月24日
首次发布 (实际的)
2020年1月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年9月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年9月26日
最后验证
2022年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IRB-2019-354
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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