Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Eiwitbron op plasma-aminozuurconcentraties bij oudere volwassenen (S55)

26 september 2022 bijgewerkt door: Wayne Campbell, Purdue University

Effecten van het consumeren van ounce-equivalente porties vers varkensvlees versus noten, bonen en eieren, zoals gedefinieerd door de voedingsrichtlijnen voor Amerikanen over de beschikbaarheid van essentieel aminozuursubstraat voor eiwitanabolisme bij oudere volwassenen

Deze studie zal het effect bepalen van dezelfde ounce-equivalenten van vers varkensvlees versus noten, bonen en eieren op de postprandiale beschikbaarheid van essentiële aminozuren in plasma bij oudere volwassenen. Elke deelnemer krijgt alle vier de behandelingen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De Dietary Guidelines for Americans (DGA) 2015-2020 beveelt aan hoeveel eiwitrijk voedsel moet worden geconsumeerd als onderdeel van gezonde eetpatronen. De overheersende eiwitbronnen zijn mager vlees, gevogelte en eieren, samen met noten, zaden en sojaproducten (zuivel is een aparte categorie). Ounce-equivalent (oz-eq) wordt gebruikt als standaardmaateenheid bij deze eiwitbronnen. Een heel ei (1 oz-eq) is gelijk aan 0,5 oz noten (1 oz-eq), 0,25 c (1 oz-eq) bonen en 1 oz mager vlees (1 oz-eq). Belangrijk is dat er geen rekening wordt gehouden met de hoeveelheid eiwit en de kwaliteit van het voedsel. Bijgevolg kan het consumeren van een oz-eq eiwitrijk voedsel uit verschillende bronnen verschillende effecten hebben op de vertering, opname en het gebruik van de aminozuren in eiwitten om nieuwe eiwitten in hun lichaam op te bouwen (een anabole reactie op voeding). Ook belangrijk is dat hoewel de huidige aanbevolen dagelijkse hoeveelheid voor eiwitten (0,8 g totaal eiwit/kg/d) geen rekening houdt met de geconsumeerde eiwitbronnen, deze bronnen verschillende essentiële aminozuurpatronen hebben. Het doel van deze studie is om voort te bouwen op een recente studie waarin het effect van het consumeren van ounce-equivalenten van eieren versus varkensvlees, noten en bonen op de beschikbaarheid van essentieel aminozuur (EAA) substraat voor eiwitanabolisme bij jongere volwassenen wordt beoordeeld om een ​​cohort van oudere volwassenen. Bevindingen van dit huidige onderzoek zullen directe vergelijkingen mogelijk maken van de beschikbaarheid van postprandiaal EAA-substraat tussen verschillende eiwitrijke voedselbronnen in een cohort van oudere volwassenen (primair resultaat). Vervolgens zal het onderzoeken van postprandiale reacties van dezelfde ounce-equivalenten van vers varkensvlees versus noten, bonen en eieren op postprandiale beschikbaarheid van essentiële aminozuren in plasma bij oudere volwassenen ook een vergelijking mogelijk maken tussen de jongere (uit een onderzoek dat voorafgaand aan dit onderzoek is gestart en onderzoekt momenteel nog het effect van dezelfde ounce-equivalenten van vers varkensvlees versus noten, bonen en eieren op de postprandiale beschikbaarheid van essentiële aminozuren in plasma bij volwassenen) en de reactie van oudere volwassen cohorten op het consumeren van verschillende eiwitrijke voedingsmiddelen (secundaire uitkomst). Dit onderzoek zal dienen als een belangrijk hulpmiddel voor toekomstige DGA-commissies om te beoordelen of 'protein-ounce-equivalenten' van gevarieerde eiwitrijke voedingsmiddelen een equivalent EAA-substraat bieden om postprandiale eiwitsynthese bij oudere volwassenen te bevorderen, ter ondersteuning van aanbevelingen voor eiwitinname via de voeding voor jongere en oudere volwassenen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

25

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Verenigde Staten, 47905
        • Purdue University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar tot 75 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Man of vrouw
  • Leeftijd 55-75
  • BMI 20-35 kg∙m-2
  • Gewicht stabiel (± 4,5 kg) 3 maanden voorstudie
  • Niet acuut ziek
  • Geen diabetes
  • Niet zwanger of borstvoeding gevend
  • Momenteel niet (of binnen 3 maanden voorafgaand aan de studie) na een krachtig trainingsregime
  • Niet roken
  • Bereid om studievoeding te consumeren en naar testfaciliteiten te reizen.

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: DIAGNOSTIEK
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Varkensvlees
1 ons mager varkensvlees
1 ons mager varkensvlees
EXPERIMENTEEL: Ei
1 groot heel ei
1 groot heel ei
EXPERIMENTEEL: Zwarte bonen
0,5 kopjes gekookte zwarte bonen
0,5 kopjes gekookte zwarte bonen
EXPERIMENTEEL: Amandelen
0,5 ons hele amandelen
0,5 ons amandelen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Plasma-aminozuurconcentraties zoals gemeten met hogedrukvloeistofchromatografie (HPLC)
Tijdsspanne: 5 uren

Plasmamonsters worden genomen op tijdstippen 0, 30, 60, 120, 180, 240 en 300 minuten na consumptie van de proefmaaltijd.

De aminozuren die beoordeeld zullen worden zijn alanine, arginine, asparagine, asparaginezuur, cysteïne, glutaminezuur, glutamine, glycine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, methionine, fenylalanine, proline, serine, threonine, tryptofaan, tyrosine, valine.

5 uren

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

17 januari 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

30 november 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 januari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 januari 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

28 januari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

28 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 september 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IRB-2019-354

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren