此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

太极拳改善轻度认知障碍老年人认知功能的有效性

2021年8月23日 更新者:The University of Hong Kong

太极拳改善轻度认知障碍老年人认知功能的有效性:一项随机对照试验

轻度认知障碍(MCI)是正常认知衰退和痴呆之间的过渡状态。 与正常同龄人相比,MCI 患者的认知功能受损,但他们的认知功能仍足以满足日常功能。 MCI 的普遍发生率为 10% 至 20%。 MCI 患者更易患痴呆症,年转化率在 5% 至 20% 之间。 众所周知,痴呆症不仅会给患者及其护理人员带来毁灭性后果,还会带来巨大的医疗保健和社会经济负担。 MCI 在我们快速老龄化的人口中日益流行,需要立即采取行动,以确定有效的干预措施,以防止认知障碍的进展及其转化为痴呆症。 目前,尚无药物治疗被证明可有效缓解 MCI 患者的认知能力下降。 尽管如此,以往的研究表明,脑力活动、体育锻炼和社会参与都对缓解 MCI 患者的认知能力下降有积极作用。 太极拳是中国传统的身心锻炼形式,由身体锻炼和冥想组成。 练习太极拳还可以促进社交参与,因为人们通常会集体练习。 与传统的身体活动方式(例如,跑步/慢跑和基于健身房的阻力训练)相比,太极拳预计更容易被老年人接受,因为将其融入日常生活以保持认知功能。 初步证据表明太极拳具有缓解老年人认知能力下降的潜力。

在社区层面大规模实施太极拳之前,需要进行一项随机对照试验来确定太极拳的治疗用途。 本研究旨在扩展先前关于太极拳对患有 MCI 的老年人认知功能的有益影响的研究结果,并检验太极拳训练对保护患有 MCI 的老年人免于发展为痴呆症的影响。 这项研究还试图通过包括神经影像学和血液标记物的测量来描绘太极拳缓解认知衰退的背后机制。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

37

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hong Kong、香港、00
        • The University of Hong Kong

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄等于或大于 50 岁的老年人
  • 华人
  • 梅奥诊所标准下的 MCI,包括以下内容:

    我。参与者注意到他们的认知功能下降 ii。 年龄和教育校正香港版蒙特利尔认知评估参与者的总分低于香港标准数据的第 7 个百分点 iii。 中国劳顿器乐日常生活活动量表(4点量表)每项≥2分表明认知功能下降不影响参与者的日常功能

排除标准:

  • 癌症、中风、心脑血管、神经退行性疾病和肾脏疾病等重大疾病史,
  • 痴呆症的诊断或使用抗痴呆症药物,
  • 精神疾病的诊断或使用精神科药物,
  • 无法进行锻炼,
  • 有规律的身心锻炼习惯(每周> 3次60分钟的太极拳、瑜伽或气功),
  • 体力活动(每周进行 >150 分钟的中等强度体力活动或 >75 分钟的高强度体力活动)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
无干预
有源比较器:常规运动
每周 3 节 1 小时的 24 周常规运动训练
每周 3 节 1 小时的 24 周常规运动训练
实验性的:太极
每周 3 节 1 小时的 24 周太极拳训练
每周 3 节 1 小时的 24 周太极拳训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
蒙特利尔认知评估的分数
大体时间:12周
蒙特利尔认知评估分数的变化。 得分范围从 0 到 30。 分数越高表示认知功能越好
12周
蒙特利尔认知评估的分数
大体时间:24周
蒙特利尔认知评估分数的变化。 得分范围从 0 到 30。 分数越高表示认知功能越好
24周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
30分钟延迟回忆
大体时间:12周和24周
30 分钟延迟回忆测试评估长期记忆。 将向参与者朗读十个单词。 参与者必须在 30 分钟后回忆这 10 个单词。
12周和24周
试制测试
大体时间:12周和24周
执行功能将进行试制测试。 参与者将被要求根据特定顺序连接一些点。 将记录参与者连接所有点所需的时间。 参与者正确连接所有点所需的时间越短,表明参与者的执行功能越好
12周和24周
斯特鲁普测试
大体时间:12周和24周
将通过 stroop 测试评估注意力。 在测试过程中,参与者需要读出点或单词的颜色。 将记录正确命名所有颜色的点/单词所需的时间。 参与者完成测试的速度越快表明参与者的注意力越好
12周和24周
口头流利
大体时间:12周和24周
言语流畅性测试评估语言领域的认知功能。 参与者需要在 1 分钟内说出尽可能多的动物/蔬菜/水果的名称。 参与者命名越多,他们的语言能力越好
12周和24周
数字跨度
大体时间:12周和24周
工作记忆将通过数字跨度进行评估。 Digit Span Forward 要求参与者按照与评估员阅读的顺序相同的顺序重复数字,Digit Span Backward 要求参与者按照评估员提供的相反顺序重复数字。
12周和24周
n-回测
大体时间:12周和24周
短期记忆将通过 n-back 测试进行评估。
12周和24周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年10月10日

初级完成 (实际的)

2019年8月3日

研究完成 (实际的)

2020年2月28日

研究注册日期

首次提交

2020年1月16日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月28日

首次发布 (实际的)

2020年1月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月23日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TCMCI

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅