Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность тайцзи для улучшения когнитивных функций у пожилых людей с легкими когнитивными нарушениями

23 августа 2021 г. обновлено: The University of Hong Kong

Эффективность тайцзи для улучшения когнитивных функций у пожилых людей с легкими когнитивными нарушениями: пилотное рандомизированное контролируемое исследование

Легкие когнитивные нарушения (УКН) — это переходное состояние между нормальным снижением когнитивных функций и деменцией. У людей с MCI наблюдается нарушение когнитивной функции по сравнению с нормальными сверстниками того же возраста, в то время как их когнитивная функция все еще достаточна для их повседневной деятельности. Распространенный показатель MCI колеблется от 10% до 20%. Пациенты с MCI более подвержены деменции с годовой конверсией от 5% до 20%. Хорошо известно, что деменция приводит не только к разрушительным последствиям для пациентов и лиц, осуществляющих уход за ними, но и к огромным медицинским и социально-экономическим последствиям. Растущая распространенность MCI среди нашего быстро стареющего населения требует немедленных действий по определению эффективных вмешательств для предотвращения прогрессирования когнитивных нарушений и их превращения в деменцию. В настоящее время не существует фармацевтического лечения, доказавшего свою эффективность в облегчении снижения когнитивных функций у пациентов с ЛКН. Тем не менее, предыдущие исследования показали, что умственная деятельность, физические упражнения и социальная активность оказывают положительное влияние на снижение когнитивных функций у пациентов с ЛКН. Тайцзи — это традиционная китайская форма упражнений для ума и тела, состоящая как из физических упражнений, так и из медитативного компонента. Практика тай-чи также может способствовать социальной активности, поскольку люди обычно занимаются в группе. Ожидается, что тайцзи будет более приемлемым для пожилых людей, поскольку он будет включать его в свою повседневную жизнь для сохранения когнитивных функций, по сравнению с обычными формами физической активности (например, бегом / бегом трусцой и тренировками с отягощениями в тренажерном зале). Предварительные данные свидетельствуют о потенциале тайцзи для облегчения снижения когнитивных функций у пожилых людей.

Необходимо рандомизированное контролируемое исследование, чтобы сделать вывод о терапевтическом использовании тайцзи, прежде чем его можно будет широко внедрить на уровне сообщества. Это исследование направлено на то, чтобы расширить предыдущие выводы о благотворном влиянии тайцзи на когнитивные функции у пожилых людей с MCI и изучить влияние тренировок тайцзи на защиту пожилых людей с MCI от развития слабоумия. В этом исследовании также делается попытка определить задний механизм тайцзицюань по облегчению снижения когнитивных функций, включая измерения в нейровизуализации и маркеры крови.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

37

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hong Kong, Гонконг, 00
        • The University of Hong Kong

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пожилые люди в возрасте равных или старше 50 лет
  • Этнический китаец
  • MCI по критериям Mayo Clinic, включая следующее:

    я. Участники заметили снижение своих когнитивных функций ii. Суммарный балл участников по возрасту и образованию скорректирован по гонконгской версии Монреальской когнитивной оценки ниже 7-го процентиля нормативных данных по Гонконгу iii. Снижение когнитивной функции не влияет на повседневную функцию участников, выявленное путем получения ≥2 баллов по каждому пункту китайской шкалы инструментальной деятельности Лоутона в повседневной жизни (4-балльная шкала).

Критерий исключения:

  • История основных заболеваний, таких как рак, инсульт, сердечно-сосудистые/цереброваскулярные, нейродегенеративные и почечные заболевания,
  • Диагностика деменции или использование лекарств против деменции,
  • Диагностика психического заболевания или использование психиатрических препаратов,
  • Неспособность выполнять упражнения,
  • Регулярные упражнения для ума и тела (> 3 раза в неделю по 60 минут тай-чи, йоги или цигун),
  • Физически активный (> 150 минут физической активности умеренной интенсивности или > 75 минут физической активности высокой интенсивности еженедельно)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Без вмешательства
Активный компаратор: Обычные упражнения
24-недельная обычная тренировка с тремя часовыми секциями в неделю.
24-недельная обычная тренировка с тремя часовыми секциями в неделю.
Экспериментальный: Тай Чи
24-недельная тренировка тай-чи с тремя часовыми секциями в неделю.
24-недельная тренировка тай-чи с тремя часовыми секциями в неделю.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка Монреальского когнитивного теста
Временное ограничение: 12 недель
Изменение оценки Монреальского когнитивного теста. Оценка колебалась от 0 до 30. Более высокий балл указывает на лучшую когнитивную функцию
12 недель
Оценка Монреальского когнитивного теста
Временное ограничение: 24 недели
Изменение оценки Монреальского когнитивного теста. Оценка колебалась от 0 до 30. Более высокий балл указывает на лучшую когнитивную функцию
24 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отзыв с 30-минутной задержкой
Временное ограничение: 12 недель и 24 недели
Тест на 30-минутную задержку памяти оценивает долговременную память. Участникам будет прочитано десять слов. Участники должны будут вспомнить 10 слов через 30 минут.
12 недель и 24 недели
Пробный тест
Временное ограничение: 12 недель и 24 недели
Исполнительная функция будет пробным испытанием. Участникам будет предложено соединить несколько точек в определенной последовательности. Время, необходимое участнику для соединения всех точек, будет записано. Более короткое время, необходимое участнику, чтобы правильно соединить все точки, указывает на лучшую исполнительную функцию участника.
12 недель и 24 недели
Тест Струпа
Временное ограничение: 12 недель и 24 недели
Внимание оценивается тестом Струпа. Во время теста участникам необходимо прочитать цвет точек или слов. Будет записано время, необходимое для правильного названия всех цветов точек/слов. Чем быстрее участник завершил тест, тем выше внимание участника.
12 недель и 24 недели
Вербальная беглость
Временное ограничение: 12 недель и 24 недели
Тест на беглость речи оценивает языковую область когнитивной функции. Участникам необходимо назвать животных/овощей/фруктов как можно больше положительных слов за 1 минуту. Чем больше назвал участник, тем лучше его языковые способности
12 недель и 24 недели
Диапазон цифр
Временное ограничение: 12 недель и 24 недели
Рабочая память будет оцениваться по диапазону цифр. Digit Span Forward требует, чтобы участники повторяли числа в том же порядке, в котором они были прочитаны оценщиками, а Digit Span Backward требует, чтобы участники повторяли числа в порядке, обратном тому, который представлен оценщиками.
12 недель и 24 недели
n-обратный тест
Временное ограничение: 12 недель и 24 недели
Кратковременная память будет оцениваться с помощью теста n-back.
12 недель и 24 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 октября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 августа 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 января 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 января 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • TCMCI

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться