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评估和加强出院支持的社会需求和资源 (NEEDS)

2022年8月17日 更新者:Andrea Wallace

评估和加强出院支持的社会需求和资源:NEEDS 研究

NEEDS 的目标是系统地确定患者在家中的需求和资源,以便为医疗团队制定出院计划提供信息。 我们相信,在住院期间进行此类评估的过程将整合患者的声音,并通过改善团队沟通、出院计划质量、住院时间、出院后结果(例如满意度)和再入院率来改善患者结果。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

通过识别有再次入院风险的患者,并在他们“过渡”回家期间更好地支持他们,每年可以节省多达 170 亿美元。 然而,目前旨在减少再入院率的干预措施受到以下事实的限制,即依赖于临床和管理数据的最常用风险模型无法识别大量再入院患者。 试图识别有再入院风险的模型的能力有限的一个潜在原因是它们未能纳入与健康结果相关的以患者为中心的因素。 研究继续记录社会需求(例如 粮食和住房不安全)和支持性资源(例如 工具性社会支持)在健康结果中发挥重要作用。 然而,虽然 JCAHO 和 CMS 需要对社会需求和支持资源进行入院评估,但我们之前的研究发现 1) 对患者的支持资源(即 工具性社会支持)揭示了对出院计划很重要的信息(例如,独自生活,与提供者的关系不佳),否则住院团队不知道; 2) 患者和护士之间就出院准备(个人状况、知识、应对能力和预期支持)缺乏共识与患者应对困难和再入院有关; 3) 即使在有专门的出院计划人员(例如,RN 个案管理员、LCSW)的系统中,参与出院计划和教育的卫生团队成员也经常不知道患者的社会需求和支持资源。 这些研究结果表明,促进患者、家庭成员和住院医疗保健提供者之间关于患者社会需求和支持资源的沟通将改善患者结果(例如,出院准备、再入院)。 然而,我们尚不了解患者的社会需求和支持资源是否或如何影响临床决策,并且在没有充分了解其对患者的影响的情况下将此类评估纳入常规护理的担忧。 因此,本研究的目的是为住院医疗团队提供有关患者社会需求和支持资源的信息,评估它是否有助于临床决策、影响出院准备并最终减少再入院率。 我们将使用事前事后设计,采用分段回归(中断时间序列)分析方法,测试在常规出院计划轮次或 NEEDS 干预期间将 SocNSuppR 评估结果传达给医疗和外科住院团队的效果。 假设是,与没有 SocNSuppR 评估和沟通的患者相比,将患者的 SocNSuppR 信息纳入住院治疗将导致出院评级(患者、家庭护理人员和医疗团队成员之间)的准备程度更高、更一致。 该研究的具体目标是:

具体目标 1。 测试 NEEDS 干预(评估患者的 SocNSuppR 并将 SocNSuppR 传达给出院团队)对患者-家庭护理人员-护士-提供者-结果的影响。

我们将比较以下干预前后:(1a) 患者报告的出院准备情况(主要结果)和出院后应对困难(次要结果),(1b) 出院准备情况评分的一致性程度(患者之间、家庭、护理人员、护士和提供者),以及 (1c) 7 天和 30 天再入院率。

具体目标 2. 测试 NEEDS 干预对出院规划过程的影响。

我们将 (2a) 通过临床文档根据 SocNSuppR 定性跟踪出院计划的变化,以及 (2b) 比较指定看护人教学、上午 11 点前出院、下午 2 点前出院、从出院命令到出院的时间以及 HCAHPS 分数的文件。

具体目标 3. 检查患者和提供者对 NEEDS 干预的体验。

我们将定性检查患者-护理人员-和提供者报告的障碍、促进因素和临床采用 NEEDS 协议(SocNSuppR 评估和沟通)的建议。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

4562

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、美国、84112
        • University of Utah

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 新分配到大学医院参与的 SS 或 GIM 团队之一

排除标准:

  • 不会说英语和不会说西班牙语
  • 由于初级或次级精神病学诊断而入院
  • 参加姑息治疗/临终关怀
  • 无法口头交流
  • 入院时是熟练护理机构的居民
  • 移植病人
  • 无资金支持的终末期肾病患者
  • 被监禁的人
  • 隔离病人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:社会支持
住院团队系统地提供有关患者社会需求和支持资源的信息。
NEEDS 干预包括评估患者的社会需求和资源 (SocNSuppR) 并将这些 SocNSuppR 传达给出院团队

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
出院准备量表 (RHDS)
大体时间:在引入干预(基线)之前的三个月以及在 3 个月的干预期间,对所有患者和临床护理团队成员进行 RHDS。
在单位和医院层面分析出院准备量表的基线和干预平均得分的比较。 RHDS 有 8 个问题,每个问题的评分从 0-10 分,0 表示完全没有准备好出院,10 表示完全准备好出院。 更高的分数表示更好的结果。 RHDS 在患者获得出院绿灯时对患者和临床护理团队进行管理。
在引入干预(基线)之前的三个月以及在 3 个月的干预期间,对所有患者和临床护理团队成员进行 RHDS。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
出院后应对困难量表 (PDCDS)
大体时间:在引入干预(基线)之前以及在 3 个月的干预期间,对所有患者进行 PDCDS 三个月。
在单位和医院层面分析出院后应对困难量表的基线和干预平均得分的比较。 RHDS 有 10 个问题,每个问题的评分从 0-10 分,0 分表示应对出院后的生活没有困难,10 分表示应对出院后的生活有很大困难。 较高的分数表示较差的结果。 RHDS 仅用于患者。
在引入干预(基线)之前以及在 3 个月的干预期间,对所有患者进行 PDCDS 三个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月4日

初级完成 (实际的)

2022年7月28日

研究完成 (实际的)

2022年8月16日

研究注册日期

首次提交

2020年1月27日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月28日

首次发布 (实际的)

2020年1月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月17日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 00126445

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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