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Necesidades y recursos sociales en la evaluación y mejora del apoyo al alta (NEEDS)

17 de agosto de 2022 actualizado por: Andrea Wallace

Necesidades y recursos sociales en la evaluación y mejora del apoyo al alta: el estudio NEEDS

El objetivo de NECESIDADES es identificar sistemáticamente las necesidades y los recursos de los pacientes en el hogar para informar la planificación del alta por parte de los equipos de atención médica. Creemos que el proceso de realizar dicha evaluación durante la hospitalización integrará la voz del paciente y mejorará los resultados del paciente al mejorar la comunicación del equipo, la calidad de la planificación del alta, la duración de la estadía, los resultados posteriores al alta (p. ej., satisfacción) y las readmisiones.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se podrían ahorrar hasta $17 mil millones al año identificando a los pacientes en riesgo de readmisión hospitalaria y apoyándolos mejor durante sus "transiciones" a casa. Sin embargo, las intervenciones actuales destinadas a disminuir los reingresos están limitadas por el hecho de que los modelos de riesgo más utilizados que se basan en datos clínicos y administrativos no logran identificar un número significativo de pacientes reingresados. Una razón potencial del poder limitado de los modelos que buscan identificar a las personas en riesgo de readmisión es que no incorporan factores centrados en el paciente asociados con los resultados de salud. La investigación continúa documentando cómo las necesidades sociales (p. inseguridad alimentaria y de vivienda) y recursos de apoyo (p. apoyo social instrumental) juegan un papel importante en los resultados de salud. Sin embargo, aunque se requiere una evaluación de admisiones de las necesidades sociales y los recursos de apoyo para JCAHO y CMS, nuestra investigación anterior identificó que 1) realizar una evaluación de los recursos de apoyo de los pacientes (es decir, apoyo social instrumental) revela información importante para la planificación del alta (p. ej., vivir solo, malas relaciones con los proveedores) que de otro modo sería desconocida por los equipos de pacientes hospitalizados; 2) la falta de acuerdo entre pacientes y enfermeras con respecto a la preparación para el alta hospitalaria (estado personal, conocimiento, capacidad de afrontamiento y apoyo esperado) se asocia con dificultades de afrontamiento del paciente y reingresos; y 3) incluso en sistemas con planificadores de alta dedicados (por ejemplo, administradores de casos de RN, LCSW), los miembros del equipo de salud involucrados en la planificación y educación del alta con frecuencia desconocen las necesidades sociales y los recursos de apoyo de los pacientes. Estos hallazgos sugieren que facilitar la comunicación entre pacientes, familiares y proveedores de atención médica para pacientes hospitalizados con respecto a las necesidades sociales de los pacientes y los recursos de apoyo mejorará los resultados de los pacientes (p. ej., preparación para el alta hospitalaria, readmisiones). Sin embargo, aún no comprendemos si las necesidades sociales y los recursos de apoyo de los pacientes informan la toma de decisiones clínicas, y existe la preocupación de incorporar dichas evaluaciones en la atención de rutina sin una comprensión suficiente de su impacto en los pacientes. Por lo tanto, el objetivo de este estudio es proporcionar a los equipos de atención médica de pacientes hospitalizados información sobre las necesidades sociales y los recursos de apoyo de los pacientes, evaluando si facilita la toma de decisiones clínicas, impacta en la preparación para el alta hospitalaria y, en última instancia, reduce la readmisión hospitalaria. Usaremos un diseño previo y posterior, con un enfoque analítico de regresión segmentada (serie de tiempo interrumpida), para probar el efecto de comunicar los resultados de una evaluación SocNSuppR a los equipos médicos y quirúrgicos de pacientes hospitalizados durante las rondas de planificación de alta de rutina, o la intervención NECESITA. La hipótesis es que la incorporación de la información de SocNSuppR de los pacientes en la atención hospitalaria dará como resultado una preparación más alta y más congruente para las calificaciones de alta hospitalaria (entre pacientes, cuidadores familiares y miembros del equipo de atención médica) en comparación con los pacientes sin evaluación y comunicación de SocNSuppR. Los objetivos específicos del estudio son:

Objetivo específico 1. Probar el efecto de la intervención NEEDS (evaluar SocNSuppR de los pacientes y comunicar SocNSuppR a los equipos de alta) en los resultados del paciente, el cuidador familiar, la enfermera y el proveedor.

Compararemos lo siguiente antes y después de la intervención: (1a) preparación informada por el paciente para el alta hospitalaria (resultado principal) y dificultad de afrontamiento posterior al alta (resultado secundario), (1b) grado de congruencia entre las calificaciones de preparación para el alta hospitalaria (entre pacientes , familias, cuidadores, enfermeras y proveedores), y (1c) tasas de readmisión a los 7 y 30 días.

Objetivo Específico 2. Probar el efecto de la intervención NEEDS en los procesos de planificación del alta.

Haremos (2a) un seguimiento de los cambios en los planes de alta basados ​​en SocNSuppR cualitativamente a través de la documentación clínica y (2b) compararemos la documentación de la enseñanza del cuidador designado, las altas antes de las 11 a. m., las altas antes de las 2 p. m., el tiempo desde la orden de alta hasta el alta y las puntuaciones de HCAHPS.

Objetivo específico 3. Examinar las experiencias de los pacientes y proveedores de la intervención NEEDS.

Examinaremos cualitativamente las barreras, los facilitadores y las recomendaciones informados por el paciente, el cuidador y el proveedor para la adopción clínica del protocolo NEEDS (evaluación y comunicación de SocNSuppR).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

4562

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84112
        • University of Utah

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • recién asignado a uno de los equipos SS o GIM participantes en el Hospital Universitario

Criterio de exclusión:

  • No hablan inglés y no hablan español
  • ingresado debido a un diagnóstico psiquiátrico primario o secundario
  • inscrito en cuidados paliativos/hospicio
  • incapaz de comunicarse verbalmente
  • residente de un centro de enfermería especializada al momento de la admisión
  • paciente trasplantado
  • paciente con enfermedad renal en etapa terminal no financiado
  • personas encarceladas
  • pacientes en aislamiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: SocNSuppR
Los equipos de pacientes hospitalizados recibieron sistemáticamente información sobre las necesidades sociales de los pacientes y los recursos de apoyo.
La intervención NECESITA incluye evaluar las necesidades y recursos sociales de los pacientes (SocNSuppR) y comunicar esos SocNSuppR a los equipos de alta

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de preparación para el alta hospitalaria (RHDS)
Periodo de tiempo: El RHDS se administra a todos los pacientes y miembros del equipo de atención clínica durante los tres meses anteriores a la introducción de la intervención (línea de base) y también durante los 3 meses de la intervención.
Comparación de la puntuación media inicial y de intervención en la Escala de preparación para el alta hospitalaria, analizada a nivel de unidad y hospital. Hay 8 preguntas en el RHDS, cada una calificada de 0 a 10, donde 0 indica que no está listo para el alta en absoluto y 10 indica que está totalmente listo para el alta. Las puntuaciones más altas indican mejores resultados. El RHDS se administra a los pacientes y a los equipos de atención clínica en el momento en que el paciente recibe luz verde para el alta.
El RHDS se administra a todos los pacientes y miembros del equipo de atención clínica durante los tres meses anteriores a la introducción de la intervención (línea de base) y también durante los 3 meses de la intervención.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de dificultad de afrontamiento posterior al alta (PDCDS)
Periodo de tiempo: El PDCDS se administra a todos los pacientes durante los tres meses anteriores a la introducción de la intervención (línea de base) y también durante la intervención de 3 meses.
Comparación de la puntuación media basal y de intervención en la Escala de Dificultad de Afrontamiento Posterior al Alta, analizada a nivel de unidad y hospital. Hay 10 preguntas en el RHDS, cada una calificada de 0 a 10, donde 0 indica que no hay dificultad para sobrellevar la vida después del alta y 10 indica mucha dificultad para sobrellevar la situación. Las puntuaciones más altas indican peores resultados. El RHDS solo se administra a los pacientes.
El PDCDS se administra a todos los pacientes durante los tres meses anteriores a la introducción de la intervención (línea de base) y también durante la intervención de 3 meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

4 de febrero de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

28 de julio de 2022

Finalización del estudio (ACTUAL)

16 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de enero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

30 de enero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

19 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 00126445

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Los determinantes sociales de la salud

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