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视觉自传体刺激的个人相关性在积极情绪诱导中的有效性

2020年1月30日 更新者:University of Castilla-La Mancha

视觉自传体刺激的个人相关性水平在诱导年轻人和老年人积极情绪中的有效性:随机对照试验的研究方案

背景:检索特定记忆的能力是一种认知和情感保护因素。 产生自传体记忆最有效的技术之一是使用视听刺激,尤其是图像。 开发和改进有助于产生此类记忆的技术可以非常有效地预防抑郁症状,尤其是在老年人口中。 本研究的目的是检查图片作为自传体记忆线索以诱发积极情绪的个人相关性水平如何影响个人的情绪调节。

方法:参与者是 120 名年龄在 65 岁及以上的老年人和 120 名年龄在 18 至 35 岁之间的年轻人,男女不限,没有抑郁症状,将通过观看电影剪辑的方式诱导到消极情绪状态。 在消极情绪诱导之后,将根据随机分配给参与者的实验组向参与者展示正面图像(高个人相关性:个人自传照片;中等个人相关性:与特定积极自传记忆相关的最喜欢的地点的照片;低个人相关性相关性:来自国际情感图片系统的正面图像)。 调查人员将分析在诱导负面影响前后以及回忆正面记忆后各组之间主观(对问卷的反应)和客观测量(EEG 信号、心率变异性和皮肤电活动)的差异。

讨老年人。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

240

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 老年人不会出现认知障碍的症状。 自我管理的记忆力测试 (TYM) 将用于评估认知表现 [79,80]。
  2. 没有抑郁症状,将使用患者报告的结果测量信息系统 - 抑郁进行评估 [81]。
  3. 鉴于焦虑和抑郁之间的高共病率 [82,83],决定年轻和年长的参与者都不应表现出焦虑症状。 这将使用患者报告的结果测量信息系统 - 焦虑进行评估 [81]。
  4. 没有可能影响实验和心理测试表现的感官缺陷。
  5. 有足够的读写能力来理解实验和心理测试的说明。
  6. 签署知情同意书。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:图像的个人相关性水平
这是一项探索性随机对照研究,旨在比较三种类型的自传刺激的有效性,根据它们的个人相关性水平(高、中和低)分类,在从特定积极的自传记忆中提取积极情绪的诱导。 为此,调查人员将使用三种类型的图像,根据个人相关性进行分类: a) 个人自传照片(个人相关性高); b) 与参与者生活相关的位置图像(中等个人相关性); c)来自国际情感图片系统(IAPS;低个人相关性)的图像。

完成 PANAS 后,负面情绪诱导阶段(观看电影剪辑)阶段将开始。 在此阶段之前,将鼓励参与者尽可能强烈地体验剪辑产生的感受。 观看影片剪辑后,参与者将被要求再次完成 PANAS,以评估消极情绪诱导程序的有效性。

在消极情绪诱导阶段之后,将开始情绪恢复阶段,参与者将查看之前根据他们的实验条件选择的总共六张图片,以产生特定的积极自传体记忆。 在此阶段结束时,参与者将再次完成 PANAS,以评估情绪恢复的有效性。

其他:年龄(年轻人和老年人比较)
为了分析使用三种类型的图像调节情绪的有效性与年龄相关的差异,研究人员将比较三种图片(高、中和低相关性)在诱导积极情绪状态方面的功效一组年轻人(年龄范围:18-35 岁)和一组老年人(65 岁或以上)。

完成 PANAS 后,负面情绪诱导阶段(观看电影剪辑)阶段将开始。 在此阶段之前,将鼓励参与者尽可能强烈地体验剪辑产生的感受。 观看影片剪辑后,参与者将被要求再次完成 PANAS,以评估消极情绪诱导程序的有效性。

在消极情绪诱导阶段之后,将开始情绪恢复阶段,参与者将查看之前根据他们的实验条件选择的总共六张图片,以产生特定的积极自传体记忆。 在此阶段结束时,参与者将再次完成 PANAS,以评估情绪恢复的有效性。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
情绪状态测量:积极和消极影响表 (PANAS)
大体时间:正面和负面影响量表在负面情绪诱导之前和之后以及情绪恢复之前进行。实验任务持续 25 分钟。每个量表的得分从 10 分到 50 分。分数越高表示影响越大。
实验阶段正面和负面影响的评估
正面和负面影响量表在负面情绪诱导之前和之后以及情绪恢复之前进行。实验任务持续 25 分钟。每个量表的得分从 10 分到 50 分。分数越高表示影响越大。
脑电图活动的半球额叶不对称
大体时间:快速傅里叶变换将应用于脑电图时期,该时期由实验任务期间刺激(电影和图像)开始后 30 秒的时间窗组成(最长持续时间 25 分钟)
左额叶(F3、F7、FC5)和右额叶(F4、F8、FC6)电极池将通过平均这些信号的频率分布形成
快速傅里叶变换将应用于脑电图时期,该时期由实验任务期间刺激(电影和图像)开始后 30 秒的时间窗组成(最长持续时间 25 分钟)
三角波段的 EEG 功率
大体时间:快速傅里叶变换将应用于脑电图时期,该时期由实验任务期间刺激(电影和图像)开始后 30 秒的时间窗组成(最长持续时间 25 分钟)
在每种事件类型(电影和图像)期间,将为每个参与者计算 delta 频带活动的平均幅度。
快速傅里叶变换将应用于脑电图时期,该时期由实验任务期间刺激(电影和图像)开始后 30 秒的时间窗组成(最长持续时间 25 分钟)
西塔波段的脑电图功率
大体时间:快速傅里叶变换将应用于脑电图时期,该时期由实验任务期间刺激(电影和图像)开始后 30 秒的时间窗组成(最长持续时间 25 分钟)
在每种事件类型(电影和图像)期间,将为每个参与者计算 theta 频带活动的平均幅度。
快速傅里叶变换将应用于脑电图时期,该时期由实验任务期间刺激(电影和图像)开始后 30 秒的时间窗组成(最长持续时间 25 分钟)
阿尔法波段的脑电图功率
大体时间:快速傅里叶变换将应用于脑电图时期,该时期由实验任务期间刺激(电影和图像)开始后 30 秒的时间窗组成(最长持续时间 25 分钟)
在每种事件类型(电影和图像)期间,将为每个参与者计算 alpha 频带活动的平均幅度。
快速傅里叶变换将应用于脑电图时期,该时期由实验任务期间刺激(电影和图像)开始后 30 秒的时间窗组成(最长持续时间 25 分钟)
Beta 波段的 EEG 功率
大体时间:快速傅里叶变换将应用于脑电图时期,该时期由实验任务期间刺激(电影和图像)开始后 30 秒的时间窗组成(最长持续时间 25 分钟)
在每种事件类型(电影和图像)期间,将为每个参与者计算 β 频段活动的平均幅度。
快速傅里叶变换将应用于脑电图时期,该时期由实验任务期间刺激(电影和图像)开始后 30 秒的时间窗组成(最长持续时间 25 分钟)
伽马波段的脑电图功率
大体时间:快速傅里叶变换将应用于脑电图时期,该时期由实验任务期间刺激(电影和图像)开始后 30 秒的时间窗组成(最长持续时间 25 分钟)
在每种事件类型(电影和图像)期间,将为每个参与者计算伽马频带活动的平均幅度。
快速傅里叶变换将应用于脑电图时期,该时期由实验任务期间刺激(电影和图像)开始后 30 秒的时间窗组成(最长持续时间 25 分钟)
皮肤电活动 (EDA) 或皮肤电导 (SC)
大体时间:在所有实验任务期间记录皮肤电导(最长持续时间:25 分钟)。
SC 形态是两个独立成分的结果:快速变化的皮肤电导反应 (SCR),与缓慢变化的皮肤电导水平成分 (SCL) 重叠。 SCL 分量的范围为 0Hz 至 0.05Hz,而 SCR 的范围为 0.05Hz 至 1.5Hz。 每个 SC 信号将通过应用 1.5Hz 截止低通 FIR 滤波器进行过滤,以减少采集过程中产生的噪声。 数据系列将首先被分成持续五秒的相等部分,每个部分的平均值将被记录下来以供后续分析。
在所有实验任务期间记录皮肤电导(最长持续时间:25 分钟)。
心率变异性 (HRV)
大体时间:在所有实验任务期间记录 HRV(最长持续时间:25 分钟)。
心血管变量将通过血容量压力 (BVP) 进行测量。 BVP波形的变化与心室去极化和复极化高度相关,因此适用于测量心律。 获取数据后,将处理 BVP 信号以降低噪声。 之后,节拍间隔 (IBI) 将从峰值数据系列中导出。 IBI 数据系列将被转换以获得以每分钟心跳次数 (BPM) 为单位测量的心率 (HR)。 然后,HR 指标将被划分为 5 秒等距的分段。
在所有实验任务期间记录 HRV(最长持续时间:25 分钟)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年2月1日

初级完成 (预期的)

2020年4月1日

研究完成 (预期的)

2020年4月1日

研究注册日期

首次提交

2020年1月16日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月30日

首次发布 (实际的)

2020年1月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月30日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SBPLY/19/180501/000181

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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