Эффективность личностной релевантности визуальных автобиографических стимулов в индукции положительных эмоций
Эффективность уровня личностной релевантности визуальных автобиографических стимулов в индукции положительных эмоций у молодых и пожилых людей: протокол исследования для рандомизированного контролируемого исследования
Справочная информация: способность вызывать определенные воспоминания является когнитивным и эмоциональным защитным фактором. Одним из наиболее эффективных методов создания автобиографических воспоминаний является использование аудиовизуальных стимулов, особенно изображений. Разработка и совершенствование методов, облегчающих создание таких воспоминаний, может оказаться очень эффективным средством профилактики депрессивных симптомов, особенно у пожилых людей. Целью настоящего исследования является изучение того, как уровень личной значимости изображений как сигналов автобиографической памяти, вызывающих положительные эмоции, может влиять на регуляцию эмоций человека.
Методы: Участники, 120 пожилых людей в возрасте от 65 лет и старше и 120 молодых людей в возрасте от 18 до 35 лет, обоего пола и без депрессивных симптомов, будут вызывать негативное настроение с помощью просмотра видеоклипа. После индукции негативного настроения участникам будут показаны положительные изображения в соответствии с экспериментальной группой, к которой они были случайным образом распределены (высокая личная значимость: личные автобиографические фотографии; средняя личная значимость: изображения любимых мест, связанных с конкретными положительными автобиографическими воспоминаниями; и низкая личная значимость: актуальность: положительные образы из Международной системы аффективных изображений). Исследователи проанализируют различия в субъективных (ответы на анкеты) и объективных показателях (сигнал ЭЭГ, вариабельность сердечного ритма и электродермальная активность) между группами до и после индукции отрицательного аффекта и после воспроизведения положительных воспоминаний.
Обсуждение. Использование образов, связанных с определенными положительными автобиографическими воспоминаниями, может быть эффективным средством для создания позитивных состояний настроения, что может иметь важные последствия для их использования в качестве когнитивно-поведенческой техники для лечения эмоциональных расстройств, таких как депрессия, которые широко распространены среди людей. пожилые люди.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- У пожилых людей не будет симптомов когнитивных нарушений. Тест вашей памяти (TYM), проводимый самостоятельно, будет использоваться для оценки когнитивных способностей [79,80].
- Отсутствие депрессивной симптоматики, которая будет оцениваться с использованием Информационной системы измерения результатов, сообщаемых пациентами, — депрессия [81].
- Учитывая высокую коморбидность между тревогой и депрессией [82,83], было решено, что как молодые, так и пожилые участники не должны проявлять симптомов тревоги. Это будет оцениваться с использованием Информационной системы измерения результатов, сообщаемых пациентами, — тревога [81].
- Отсутствие сенсорного дефицита, который может повлиять на результаты эксперимента и психологических тестов.
- Достаточные навыки грамотности для понимания инструкций к эксперименту и психологическим тестам.
- Подписанное информированное согласие.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Уровень личной релевантности изображений
Это предварительное рандомизированное контролируемое исследование для сравнения эффективности трех типов автобиографических стимулов, классифицированных в соответствии с их уровнем личной релевантности (высокий, средний и низкий), в индукции положительных эмоций в результате извлечения конкретных положительных автобиографических воспоминаний.
С этой целью исследователи будут использовать три типа изображений, классифицированных по их личной значимости: а) личные автобиографические фотографии (высокая личная значимость); б) изображения локаций, связанных с жизнью участников (средняя личная значимость); и c) изображения из Международной системы аффективных изображений (IAPS; низкая личная релевантность).
|
После завершения ПАНАСа начнется фаза индукции негативного настроения (просмотр видеоклипа). Перед этим этапом участникам будет предложено как можно интенсивнее испытать чувства, вызванные клипом. После просмотра видеоролика участникам будет предложено пройти ПАНАС еще раз, чтобы оценить эффективность процедуры индукции негативного настроения. После фазы индукции негативного настроения будет начата фаза эмоционального восстановления, в которой участники будут просматривать в общей сложности шесть изображений, предварительно выбранных в соответствии с их экспериментальным состоянием, чтобы создать определенные положительные автобиографические воспоминания. В конце этого этапа участники еще раз заполняют PANAS, чтобы оценить эффективность эмоционального восстановления. |
|
Другой: Возраст (сравнение молодых и пожилых людей)
Чтобы проанализировать любые возрастные различия в эффективности использования трех типов изображений для регуляции эмоций, исследователи сравнит эффективность трех категорий изображений (высокая, средняя и низкая релевантность) в создании позитивных состояний настроения у человека. группа молодых людей (возрастной диапазон: 18-35 лет) и группа пожилых людей (65 лет и старше).
|
После завершения ПАНАСа начнется фаза индукции негативного настроения (просмотр видеоклипа). Перед этим этапом участникам будет предложено как можно интенсивнее испытать чувства, вызванные клипом. После просмотра видеоролика участникам будет предложено пройти ПАНАС еще раз, чтобы оценить эффективность процедуры индукции негативного настроения. После фазы индукции негативного настроения будет начата фаза эмоционального восстановления, в которой участники будут просматривать в общей сложности шесть изображений, предварительно выбранных в соответствии с их экспериментальным состоянием, чтобы создать определенные положительные автобиографические воспоминания. В конце этого этапа участники еще раз заполняют PANAS, чтобы оценить эффективность эмоционального восстановления. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Показатели состояния настроения: Таблица положительных и отрицательных воздействий (PANAS)
Временное ограничение: Шкалы положительного и отрицательного аффекта применяются до и после индукции негативного настроения и до эмоционального восстановления. Экспериментальное задание длится 25 мин. Каждая шкала оценивается от 10 до 50. Чем выше балл, тем выше аффект.
|
Оценка положительного и отрицательного влияния на экспериментальной фазе
|
Шкалы положительного и отрицательного аффекта применяются до и после индукции негативного настроения и до эмоционального восстановления. Экспериментальное задание длится 25 мин. Каждая шкала оценивается от 10 до 50. Чем выше балл, тем выше аффект.
|
|
Полушарная фронтальная асимметрия в активности ЭЭГ
Временное ограничение: Быстрое преобразование Фурье будет применено к эпохе ЭЭГ, состоящей из временных окон по 30 с каждое после появления стимула (фильма и изображений) во время экспериментального задания (максимальная продолжительность 25 минут).
|
Пулы левых лобных (F3, F7, FC5) и правых лобных (F4, F8, FC6) электродов будут формироваться путем усреднения частотных распределений этих сигналов.
|
Быстрое преобразование Фурье будет применено к эпохе ЭЭГ, состоящей из временных окон по 30 с каждое после появления стимула (фильма и изображений) во время экспериментального задания (максимальная продолжительность 25 минут).
|
|
Мощность ЭЭГ в дельта-диапазоне
Временное ограничение: Быстрое преобразование Фурье будет применено к эпохе ЭЭГ, состоящей из временных окон по 30 с каждое после появления стимула (фильма и изображений) во время экспериментального задания (максимальная продолжительность 25 минут).
|
Средняя величина активности дельта-диапазона частот будет рассчитываться для каждого участника во время каждого типа события (фильмы и изображения).
|
Быстрое преобразование Фурье будет применено к эпохе ЭЭГ, состоящей из временных окон по 30 с каждое после появления стимула (фильма и изображений) во время экспериментального задания (максимальная продолжительность 25 минут).
|
|
Мощность ЭЭГ в тета-диапазоне
Временное ограничение: Быстрое преобразование Фурье будет применено к эпохе ЭЭГ, состоящей из временных окон по 30 с каждое после появления стимула (фильма и изображений) во время экспериментального задания (максимальная продолжительность 25 минут).
|
Средняя величина активности тета-диапазона будет рассчитываться для каждого участника во время каждого типа события (фильмы и изображения).
|
Быстрое преобразование Фурье будет применено к эпохе ЭЭГ, состоящей из временных окон по 30 с каждое после появления стимула (фильма и изображений) во время экспериментального задания (максимальная продолжительность 25 минут).
|
|
Мощность ЭЭГ в альфа-диапазоне
Временное ограничение: Быстрое преобразование Фурье будет применено к эпохе ЭЭГ, состоящей из временных окон по 30 с каждое после появления стимула (фильма и изображений) во время экспериментального задания (максимальная продолжительность 25 минут).
|
Средняя величина активности альфа-диапазона будет рассчитываться для каждого участника во время каждого типа события (фильмы и изображения).
|
Быстрое преобразование Фурье будет применено к эпохе ЭЭГ, состоящей из временных окон по 30 с каждое после появления стимула (фильма и изображений) во время экспериментального задания (максимальная продолжительность 25 минут).
|
|
Мощность ЭЭГ в бета-диапазоне
Временное ограничение: Быстрое преобразование Фурье будет применено к эпохе ЭЭГ, состоящей из временных окон по 30 с каждое после появления стимула (фильма и изображений) во время экспериментального задания (максимальная продолжительность 25 минут).
|
Средняя величина активности бета-диапазона частот будет рассчитываться для каждого участника во время каждого типа события (фильмы и изображения).
|
Быстрое преобразование Фурье будет применено к эпохе ЭЭГ, состоящей из временных окон по 30 с каждое после появления стимула (фильма и изображений) во время экспериментального задания (максимальная продолжительность 25 минут).
|
|
Мощность ЭЭГ в гамма-диапазоне
Временное ограничение: Быстрое преобразование Фурье будет применено к эпохе ЭЭГ, состоящей из временных окон по 30 с каждое после появления стимула (фильма и изображений) во время экспериментального задания (максимальная продолжительность 25 минут).
|
Средняя величина активности гамма-диапазона будет рассчитываться для каждого участника во время каждого типа события (фильмы и изображения).
|
Быстрое преобразование Фурье будет применено к эпохе ЭЭГ, состоящей из временных окон по 30 с каждое после появления стимула (фильма и изображений) во время экспериментального задания (максимальная продолжительность 25 минут).
|
|
Электродермальная активность (EDA) или проводимость кожи (SC)
Временное ограничение: Проводимость кожи регистрируют в течение всего экспериментального задания (максимальная продолжительность: 25 минут).
|
Морфология SC является результатом двух независимых компонентов: быстро меняющейся реакции проводимости кожи (SCR), перекрывающейся с медленно изменяющейся составляющей уровня проводимости кожи (SCL).
Компонент SCL находится в диапазоне от 0 Гц до 0,05 Гц, а SCR — в диапазоне от 0,05 Гц до 1,5 Гц.
Каждый сигнал SC будет отфильтрован с применением низкочастотного КИХ-фильтра с отсечкой 1,5 Гц для уменьшения шума, создаваемого во время сбора данных.
Ряд данных сначала будет разделен на равные сегменты продолжительностью пять секунд, и среднее значение каждого сегмента будет записано для последующего анализа.
|
Проводимость кожи регистрируют в течение всего экспериментального задания (максимальная продолжительность: 25 минут).
|
|
Вариабельность сердечного ритма (ВСР)
Временное ограничение: ВСР регистрируется на протяжении всего экспериментального задания (максимальная продолжительность: 25 минут).
|
Сердечно-сосудистые переменные будут измеряться через объемное давление крови (BVP).
Чередование формы волны BVP сильно коррелирует с деполяризацией и реполяризацией желудочков сердца, поэтому подходит для измерения сердечного ритма.
После получения данных сигналы BVP будут обрабатываться для уменьшения шума.
После этого интервалы между ударами (IBI) будут получены из серии пиковых данных.
Ряд данных IBI будет преобразован для получения частоты сердечных сокращений (HR), измеренной в ударах в минуту (BPM).
Затем метрика HR будет разделена на равные сегменты по пять секунд.
|
ВСР регистрируется на протяжении всего экспериментального задания (максимальная продолжительность: 25 минут).
|
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- SBPLY/19/180501/000181
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .