此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

肠道微生物群对结直肠癌切除和直接吻合术后吻合不全的影响。

2024年5月8日 更新者:Konstantinos Tsimogiannis、Uppsala University Hospital
肠道微生物群在结直肠癌和腹膜癌手术患者吻合不全中的作用将被研究。 这是一项试点研究。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

45

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Uppsala、瑞典、75185
        • Uppsala University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

将要求所有符合纳入标准且没有任何排除标准的患者参加研究

描述

纳入标准结直肠组

  • 结肠或直肠腺癌
  • 计划进行治疗
  • 直接吻合计划
  • 择期手术

纳入标准 HIPEC 组:

  • 所有接受 CRS+HIPEC 的阑尾癌、结肠癌或直肠癌患者

排除标准:

  • 正在进行的抗生素治疗
  • 最近 6 个月的抗生素治疗
  • 急性手术
  • 姑息手术
  • 溃疡性结肠炎或克罗恩病
  • 先前的结肠切除术
  • 手术前的小肠造口
  • 新辅助治疗
  • 结肠准备

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
结直肠
30名结直肠癌手术患者
不会进行任何特殊干预。 粪便样本将被采集和分析
HIPEC
CRS+HIPEC腹膜转移癌手术15例
不会进行任何特殊干预。 粪便样本将被采集和分析

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
微生物组
大体时间:30天
吻合不全时微生物组的变化
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月31日

初级完成 (实际的)

2024年1月31日

研究完成 (实际的)

2024年1月31日

研究注册日期

首次提交

2020年1月31日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月31日

首次发布 (实际的)

2020年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月8日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

伦理委员会不允许

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅