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足球运动员复发性踝关节扭伤的手法治疗、肌内效贴布和力量训练

2021年9月1日 更新者:Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

手法治疗、肌内效贴布和力量训练在改善复发性踝关节扭伤足球运动员的踝关节运动范围、稳定性、力量和疼痛方面的有效性

介绍。 脚踝扭伤是足球运动员中最常见的伤病之一。 肌肉力量不足是最能影响扭伤发展的变量之一。 已经表明 Kinesiotape 和肌筋膜直接感应技术如何改善功能。

目的。 验证 KinesioTape 和肌筋膜技术结合力量训练在减轻踝关节扭伤受试者的疼痛、增加活动度、稳定性和力量方面的有效性。

学习规划。 随机、多中心临床研究和随访。 方法。 将对在两个研究组中招募的受试者进行随机分配:实验组和对照组。 治疗将持续 4 周,每周 2 次,每次 50-60 分钟。 干预包括应用肌内效贴布和肌筋膜治疗以及力量训练。 研究变量将是疼痛 (VAS)、移动性 (测角仪)、稳定性 (ProKin 平衡) 和强度 (MicroFet)。 将进行描述性统计分析,计算主要统计特征。 通过 Kolmogorov-Smirnov 检验,将评估样本的正态分布。 通过对相关样本的 t 学生测试,我们将计算两组评估之间的均值差异。 通过重复测量的方差分析,我们将计算主体内和主体间的影响。 效应量的计算将使用 Cohen 公式完成。

预期成绩。 改善稳定性,增加运动范围,减少疼痛并增加力量。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Madrid、西班牙
        • European University of Madrid

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 男子足球运动员
  • 18至35岁
  • 踝关节扭伤复发史

排除标准:

  • 前一个月扭伤的球员
  • 正在服用消炎药的足球运动员
  • 在研究期间接受另一种物理治疗的球员
  • 未签署知情同意书的足球运动员。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组

kinesiotape 干预将在运动员仰卧位进行,脚背屈,将带子固定在脚底下方,没有张力,增加 50-70% 的张力,直到内踝和外踝,并在没有张力的情况下结束。 另一条带将放置在外踝下方,固定绷带并跟随距骨(50-70% 张力),使舟骨凸起自由,无张力地围绕植物并使第 5 跖骨游离。 继续包扎腓骨-黄芪韧带和外踝(50-70% 张力),直到肌腱没有张力。 最后,我们将在没有张力的情况下围绕内踝到跟腱,最后在外踝和距骨颈处以同样的张力结束。

两组的肌筋膜技术和力量训练将相同。

距下关节肌筋膜技术干预、肌内效贴布和等力机离心训练。 干预持续了 4 周。 每次治疗持续 50 分钟,每周 2 次。 在训练课之间,指定的休息时间为 48 小时。
其他名称:
  • 肌内效组
有源比较器:控制组

肌筋膜技术将通过将物理治疗师的尾手定位在黄芪甲苷和脚后跟区域,并将前手定位在中足来进行。 通过胫跗骨牵引,脚将外翻,使用组合和缓慢的技术在距骨区进行剪切。

所有球员都将以 7 公里/小时的速度在没有倾斜的情况下进行 10 分钟的热身。 力量训练是使用等惯性机器(Space Whell)进行的,采用间歇方法:20“-10”,有 4 个系列并进行三个练习:深蹲、弓步和硬拉。 组间休息一分钟。

距下关节的肌筋膜技术和等能量机的偏心训练。 干预持续了 4 周。 每次治疗持续 50 分钟,每周 2 次。 在训练课之间,指定的休息时间为 48 小时。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
治疗后和 1 个月时脚踝活动范围从基线的变化
大体时间:筛选访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
这将通过数字测角仪完成(获取我的 Rom 模型 - Iphone 5 - Interactive Medical Productions)。 将测量背屈和足底屈曲、内翻和外翻的运动。 在测量背屈和跖屈时,测角器将放置在第 5 跖骨上。 在测量内翻和外翻时,测角器将放置在与跖骨对齐的足底部分。 计量单位是度。
筛选访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
治疗后和 1 个月时基线等距踝关节力量的变化
大体时间:筛选访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
将使用数字测力计(MicroFet®2 型号 - Hoggan Health Industries)。 为了测量背屈,仪器将放置在跖骨区域的足背部分,并在跖骨水平的足底部分进行跖屈测量。 在外翻和外展运动中,仪器将放置在第 5 跖骨的外侧部分,而在第 1 跖骨的内侧部分进行内翻和内收运动。 每个动作重复三遍,休息一分钟。
筛选访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
治疗后和 1 个月时基线稳定性的变化
大体时间:筛选访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
这将通过 PWalk 仪器完成。 该软件将允许在睁眼和闭眼的情况下进行 30 秒的测量。 该测量仪器将允许评估: 相对于额状面和矢状面压力中心的运动(以毫米为单位)。 评估将由负责人完成。
筛选访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
治疗后和 1 个月时踝关节痛觉基线的变化
大体时间:筛选访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
疼痛评估将通过视觉模拟量表 (VAS) 进行评估。 将进行前后和内侧运动。 该量表使用 0 到 10 分的量表,其中 0 表示没有疼痛和不稳定,10 表示感知到的最大疼痛。
筛选访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月10日

初级完成 (实际的)

2020年4月30日

研究完成 (实际的)

2020年5月10日

研究注册日期

首次提交

2020年2月2日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月4日

首次发布 (实际的)

2020年2月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月1日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KTISO

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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