このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

反復性足首捻挫のサッカー選手における手技療法、キネシオテープ、および筋力トレーニング

2021年9月1日 更新者:Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

足首の捻挫を繰り返すサッカー選手の足首の可動範囲、安定性、強さ、痛みの改善における手技療法、キネシオテープ、筋力トレーニングの有効性

序章。 足首の捻挫は、サッカー選手に最も多い怪我の 1 つです。 筋力不足は、捻挫の進行に最も影響を与える変数の 1 つです。 キネシオテープと筋筋膜直接誘導法がどのように機能を改善できるかが示されています。

標的。 キネシオテープと筋力トレーニングを組み合わせた筋膜技術の有効性を検証するために、足首の捻挫を患った被験者の痛み、ロムの増加、安定性、および強さの軽減において。

デザインを研究します。 フォローアップを伴うランダム化された多中心の臨床研究。 メソッド。 2つの研究グループで募集された被験者のランダムな割り当てが実行されます:実験グループと対照グループ。 治療は、週に 2 回、50 ~ 60 分のセッションで 4 週間続きます。 介入には、キネシオテープの適用と、筋力トレーニングを伴う筋膜治療が含まれます。 研究変数は、痛み (VAS)、可動性 (ゴニオメーター)、安定性 (ProKin バランス)、および強度 (MicroFet) です。 主な統計的特性を計算する記述統計分析が実行されます。 Kolmogorov-Smirnov 検定によって、サンプルの正規分布が評価されます。 関連するサンプルの t-スチューデント検定を使用して、両方のグループで行われた評価の平均の差を計算します。 反復測定の ANOVA を使用して、被験者内および被験者間の効果を計算します。 効果量の計算は Cohen の式で行われます。

予期された結果。 安定性の向上、可動域の増加、痛みの減少、筋力の増加。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Madrid、スペイン
        • European University of Madrid

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 男子サッカー選手
  • 18~35歳
  • 足関節捻挫の再発歴

除外基準:

  • 前月に捻挫をした選手
  • 抗炎症薬を服用していたサッカー選手
  • 研究時に別のタイプの理学療法を受けているプレーヤー
  • インフォームドコンセント文書に署名していないサッカー選手。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ

キネシオテープによる介入は、プレーヤーを仰臥位にして足を背屈させ、張力をかけずにストリップを足裏の下に固定し、内外のくるぶしまで 50 ~ 70% の張力を加え、張力をかけずに終了します。 別のストリップを外果の下に配置し、包帯を固定し、距骨に沿って (50 ~ 70% の張力)、舟状骨の膨らみを解放し、張力をかけずに植物を取り囲み、第 5 中足骨を解放します。 包帯は、緊張のない腱まで、腓骨 - アストラガリン靭帯と外果(50-70%の緊張)に続きます。 最後に、内果からアキレス腱まで張力をかけずに取り囲み、外果と距骨の首に同じ張力をかけて終了します。

筋膜技術と筋力トレーニングは、両方のグループで同じです。

椎間板下関節の筋膜技術介入、キネシオテープ、等圧マシンによるエキセントリックトレーニング。 介入は 4 週間続いた。 各治療セッションは 50 分間続き、週に 2 回のセッションが行われました。 トレーニング セッション間の休憩時間は 48 時間でした。
他の名前:
  • キネシオグループ
アクティブコンパレータ:対照群

筋膜技術は、理学療法士の尾側の手をアストラガリンとかかとの領域に配置し、頭側の手を中足に配置することによって実行されます。 脛骨足根牽引により、足が反転し、アストラガリン ゾーンでせん断を行い、組み合わせたゆっくりとしたテクニックを使用します。

すべてのプレーヤーは、傾斜なしで時速 7 km の速度で、テープで 10 分間ウォームアップします。 ストレングス ワークは、等慣性マシン (Space Whell) を使用し、インターバル方法論: 20 "-10"、4 シリーズで、スクワット、ランジ、デッドリフトの 3 つのエクササイズを行いました。 セット間には1分間の休憩を挟みます。

椎間板下関節の筋膜テクニックとアイソナーシャルマシンによるエキセントリックトレーニング。 介入は 4 週間続いた。 各治療セッションは 50 分間続き、週に 2 回のセッションが行われました。 トレーニング セッション間の休憩時間は 48 時間でした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療後および 1 か月でのベースラインの足首可動域からの変化
時間枠:スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
それはデジタル ゴニオメーターで行われます (Rom モデルの入手 - Iphone 5 - Interactive Medical Productions)。 背屈、足底屈、内反、外反の動きを測定します。 背屈と足底屈の測定では、ゴニオメーターを第 5 中足骨に配置します。 内反と外転の測定では、ゴニオメーターを中足骨に沿って足底部分に配置します。 測定単位は度です。
スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療後および 1 か月でのベースライン等​​尺性足首強度からの変化
時間枠:スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
デジタル動力計 (MicroFet®2 モデル - Hoggan Health Industries) が使用されます。 背屈を測定するには、器具を中足骨の領域の足の背側部分に配置し、底屈については中足骨の高さで足底部分に配置します。 外転と外転の動きでは、器具は第 5 中足骨の外側部分に配置され、反転と内転の場合は第 1 中足骨の内側部分に配置されます。 各動きは 3 回繰り返され、1 分間の休憩が必要です。
スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
治療後および 1 か月でのベースラインの安定性からの変化
時間枠:スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
これは、PWalk インストゥルメントで実行されます。 ソフトウェアは、目を開けた状態と閉じた状態で 30 秒間測定できます。 この測定器は、次の評価を可能にします: 前頭面と矢状面の圧力中心に対する動き (mm で測定)。 評価は担当させていただきます。
スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
治療後および 1 か月でのベースラインの足首関節痛知覚からの変化
時間枠:スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
痛みの評価は、ビジュアル アナログ スケール (VAS) によって評価されます。 前後および内外側の動きが実行されます。 この尺度は、0 ~ 10 点の尺度を使用して使用されます。0 は痛みがなく不安定であることを示し、10 は知覚される最大の痛みを示します。
スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月10日

一次修了 (実際)

2020年4月30日

研究の完了 (実際)

2020年5月10日

試験登録日

最初に提出

2020年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月4日

最初の投稿 (実際)

2020年2月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月1日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KTISO

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

実験的の臨床試験

3
購読する