关于性健康的临床医生交流
2022年12月1日 更新者：Fox Chase Cancer Center
加强临床医生关于乳腺癌性健康的交流
本研究的目的是将之前测试过的旨在加强临床医生关于性健康的交流的简短干预 (iSHARE) 改编成一个基于移动网络的平台，展示一个由两部分组成的播客，并评估可行性、可接受性和初步效果干预乳腺癌临床医生。
研究概览
详细说明
具体目标是：1）评估移动学习（mLearning）形式的 iSHARE 的可行性和可接受性，以及 2）评估移动学习形式的 iSHARE 的初步效果。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
32
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19111
- Fox Chase Cancer Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 临床医生是治疗乳腺癌患者的肿瘤内科医师或肿瘤内科高级实践临床医生（执业护士、助理医师）
排除标准：
- 临床医生曾参与过该干预措施的前期试验研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：我共享
参与者将被要求收听播客干预。
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IShare 干预包括一个两集的教育播客系列，其中包含有关乳腺癌患者性问题的信息、解决性问题的方法以及与患者讨论性问题的信息，例如发起有关性健康的对话并提出问题以评估性关注。
这两集都有专家嘉宾和相关讨论或案例研究。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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干预试验的可行性 - 注册
大体时间：基线
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注册将通过参与者注册的措施来衡量，参与者注册定义为参与试点试验的符合条件的候选人的百分比。
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基线
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干预试验的可行性 - 保留
大体时间：基线长达 1 个月
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研究保留率将定义为完成所有研究调查的注册参与者的百分比。
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基线长达 1 个月
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干预试验的可行性——干预完成
大体时间：1个月
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干预完成将定义为完成参与播客干预的登记参与者的百分比。
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1个月
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可接受性
大体时间：1周至1个月
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可接受性将通过样本在两个时间点（1 周和 1 个月；满意度、信息量、相关性、易听性、推荐的可能性、影响实践的可能性）赞同 6 个主要可接受性项目的百分比来衡量。
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1周至1个月
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临床医生关于性健康和相关交流的知识变化
大体时间：基线长达 1 个月
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临床医生关于性健康和沟通的知识将使用 10 项量表来衡量，该量表询问乳腺癌患者遇到的常见性问题以及与患者就这些问题进行沟通的最有效方式。 知识分数范围从 0 到 10，分数越高表示知识越多。 知识将报告为正确回答的项目的平均值。 积极的平均变化分数表明知识随着时间的推移而增加。 |
基线长达 1 个月
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临床医生关于性健康交流的自我效能的变化
大体时间：基线长达 1 个月
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临床医生关于性健康沟通的自我效能将使用 3 项量表来衡量，询问与患者讨论性问题时的信心。
平均分数范围为 0-10，分数越高表明自我效能感越高。
积极的平均变化分数表明自我效能随着时间的推移而增加。
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基线长达 1 个月
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临床医生对性健康交流的预期结果发生变化
大体时间：基线长达 1 个月
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将使用 7 项量表来衡量临床医生对性健康交流的预期结果，询问在与患者讨论性问题时的预期积极结果。
平均分数范围为 0-10，分数越高表示预期结果越好。
积极的平均变化分数表明随着时间的推移结果预期增加。
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基线长达 1 个月
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改变临床医生对性健康交流的舒适度
大体时间：基线长达 1 个月
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临床医生对性健康交流的舒适度将使用 7 项量表来衡量，询问与患者讨论性问题时的舒适度。
平均分数范围为 0-10，分数越高表示舒适度越高。
积极的平均变化分数表明舒适度随时间增加。
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基线长达 1 个月
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临床医生关于性健康的交流变化
大体时间：基线长达 1 个月
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临床医生关于性健康的沟通将使用 3 项量表来衡量，询问最近关于性健康的沟通实践（发起对话、提供信息、提供转介）。
平均分数范围为 1-5，分数越高表示沟通量越高。
积极的平均变化分数表明沟通行为随着时间的推移而增加。
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基线长达 1 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jennifer B Reese, PhD、Fox Chase Cancer Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年2月7日
初级完成 (实际的)
2020年10月12日
研究完成 (实际的)
2020年10月12日
研究注册日期
首次提交
2020年2月7日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月7日
首次发布 (实际的)
2020年2月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年12月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年12月1日
最后验证
2022年12月1日
更多信息
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