Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Komunikacja klinicystów na temat zdrowia seksualnego

1 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Fox Chase Cancer Center

Poprawa komunikacji klinicysty na temat zdrowia seksualnego w raku piersi

Celem tego badania jest dostosowanie wcześniej przetestowanej krótkiej interwencji mającej na celu poprawę komunikacji klinicystów na temat zdrowia seksualnego (iSHARE) do mobilnej platformy internetowej prezentującej dwuczęściowy podcast oraz ocena wykonalności, akceptowalności i wstępnych efektów interwencja u lekarzy zajmujących się rakiem piersi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Konkretne cele to: 1) Ocena wykonalności i akceptowalności iSHARE w formacie mobilnego uczenia się (mLearning) oraz 2) Ocena wstępnych efektów iSHARE w formacie mLearning.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19111
        • Fox Chase Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Klinicysta jest onkologiem medycznym lub klinicystą zaawansowanej praktyki onkologicznej (pielęgniarz, asystent lekarza), który leczy pacjentów z rakiem piersi

Kryteria wyłączenia:

  • Klinicysta brał udział w poprzednim badaniu pilotażowym interwencji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: udostępniam
Uczestnicy zostaną poproszeni o wysłuchanie interwencji podcastu.
Interwencja iShare składa się z dwuodcinkowej serii podcastów edukacyjnych zawierających informacje o problemach seksualnych pacjentek z rakiem piersi, podejściach do rozwiązywania problemów seksualnych oraz informacje o omawianiu problemów seksualnych z pacjentami, takich jak inicjowanie rozmowy na temat zdrowia seksualnego i zadawanie pytań w celu oceny zainteresowanie seksualne. W obu odcinkach występują goście będący ekspertami oraz odpowiednie dyskusje lub studia przypadków.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykonalność próby interwencyjnej — rejestracja
Ramy czasowe: Linia bazowa
Rejestracja będzie mierzona za pomocą mierników rejestracji uczestników zdefiniowanych jako procent kwalifikujących się kandydatów, do których zgłoszono się, którzy zapiszą się na próbę pilotażową.
Linia bazowa
Wykonalność procesu interwencyjnego – zatrzymanie
Ramy czasowe: Baza do 1 miesiąca
Retencja w badaniu zostanie zdefiniowana jako odsetek zapisanych uczestników, którzy wypełnią wszystkie ankiety badawcze.
Baza do 1 miesiąca
Wykonalność Próby Interwencyjnej - Zakończenie Interwencji
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Zakończenie interwencji zostanie zdefiniowane jako odsetek zapisanych uczestników, którzy ukończą udział w interwencji podcastu.
1 miesiąc
Dopuszczalność
Ramy czasowe: 1 tydzień do 1 miesiąca
Akceptowalność będzie mierzona poprzez procent próby pozytywnie popierający 6 głównych elementów akceptowalności w dwóch punktach czasowych (1 tydzień i 1 miesiąc; satysfakcja, informatywność, trafność, łatwość słuchania, prawdopodobieństwo polecenia, prawdopodobieństwo wpływu na praktykę).
1 tydzień do 1 miesiąca
Zmiana wiedzy klinicysty na temat zdrowia seksualnego i związanej z tym komunikacji
Ramy czasowe: Baza do 1 miesiąca

Wiedza klinicystów na temat zdrowia seksualnego i komunikacji będzie mierzona za pomocą 10-itemowej skali z pytaniem o typowe problemy seksualne doświadczane przez pacjentki z rakiem piersi oraz najskuteczniejsze sposoby komunikowania się z pacjentkami w tych kwestiach. Wyniki wiedzy mieszczą się w zakresie od 0 do 10, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą wiedzę.

Wiedza zostanie podana jako średnia z pozycji, na które udzielono poprawnych odpowiedzi. Dodatnie średnie wyniki zmian wskazują na wzrost wiedzy w czasie.

Baza do 1 miesiąca
Zmiana poczucia własnej skuteczności klinicysty w zakresie komunikacji dotyczącej zdrowia seksualnego
Ramy czasowe: Baza do 1 miesiąca
Poczucie własnej skuteczności klinicysty w zakresie komunikacji dotyczącej zdrowia seksualnego będzie mierzone za pomocą 3-punktowej skali z pytaniem o pewność siebie podczas omawiania problemów seksualnych z pacjentami. Średnie wyniki wahają się od 0-10, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższe poczucie własnej skuteczności. Dodatnie średnie wyniki zmian wskazują na wzrost poczucia własnej skuteczności w czasie.
Baza do 1 miesiąca
Zmiana oczekiwanych wyników klinicystów w zakresie komunikacji dotyczącej zdrowia seksualnego
Ramy czasowe: Baza do 1 miesiąca
Oczekiwania klinicystów w zakresie komunikacji dotyczącej zdrowia seksualnego będą mierzone za pomocą 7-punktowej skali, w której pyta się o oczekiwane pozytywne wyniki w omawianiu problemów seksualnych z pacjentami. Średnie wyniki wahają się od 0 do 10, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepsze oczekiwane wyniki. Dodatnie średnie wyniki zmian wskazują na wzrost oczekiwanych wyników w czasie.
Baza do 1 miesiąca
Zmiana komfortu klinicysty w komunikowaniu się na temat zdrowia seksualnego
Ramy czasowe: Baza do 1 miesiąca
Komfort klinicysty w komunikacji dotyczącej zdrowia seksualnego będzie mierzony za pomocą 7-punktowej skali, w której pyta się o poziom komfortu podczas omawiania problemów seksualnych z pacjentami. Średnie wyniki wahają się od 0 do 10, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom komfortu. Dodatnie średnie wyniki zmian wskazują na wzrost poziomu komfortu w czasie.
Baza do 1 miesiąca
Zmiana w komunikowaniu się klinicystów na temat zdrowia seksualnego
Ramy czasowe: Baza do 1 miesiąca
Komunikacja klinicystów na temat zdrowia seksualnego będzie mierzona za pomocą 3-punktowej skali z pytaniami o ostatnie praktyki komunikacyjne dotyczące zdrowia seksualnego (inicjowanie rozmów, oferowanie informacji, udzielanie skierowań). Średnie wyniki wahają się od 1 do 5, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom komunikacji. Dodatnie średnie wyniki zmian wskazują na wzrost zachowań komunikacyjnych w czasie.
Baza do 1 miesiąca

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jennifer B Reese, PhD, Fox Chase Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 października 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 października 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lutego 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 18-1068
  • 1R03CA235238-01 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

3
Subskrybuj