通过全面的心脏成像评估心脏毒性，以预测心力衰竭 (CATCH-HF)
2025年1月24日 更新者：Hari Narayan
Catch-HF：通过全面的心脏成像评估心脏毒性，以预测心力衰竭
蒽环类化学疗法（例如
阿霉素，daunorubicin）通常用于治疗小儿癌，并具有心脏毒性的风险。
从长远来看，接受这些疗法的儿童患心力衰竭和早期心血管死亡的风险增加。
但是，目前的策略用于识别在发展心脏功能发生重大变化之前处于危险中的患者。
这项研究将着重于心脏损伤和功能障碍的成像标记，目的是制定改进的诊断测试和治疗策略。
研究概览
详细说明
蒽环类化学疗法（例如 阿霉素，daunorubicin）通常用于治疗小儿癌，并具有心脏毒性的风险。 从长远来看，接受这些疗法的儿童患心力衰竭和早期心血管死亡的风险增加。 但是，目前的策略用于识别在发展心脏功能发生重大变化之前处于危险中的患者。 这项研究将着重于心脏损伤和功能障碍的成像标记，目的是制定改进的诊断测试和治疗策略。
心脏重塑，功能和组织特征将使用心脏MRI与其他研究评估结合使用，以评估癌症治疗的心脏毒性作用。 分析将在患有儿童癌症史的青少年和年轻人中进行。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Hari Narayan, MD
- 电话号码：8589665855 / 8589331718
- 邮箱：hnarayan@rchsd.org
研究联系人备份
- 姓名：Cesar Vasquez
- 电话号码：8589331718
- 邮箱：cvasquez2@rchsd.org
学习地点
-
-
California
-
San Diego、California、美国、92123
- 招聘中
- Rady Children's Hospital
-
接触：
- Hari Narayan, MD
- 电话号码：858-966-5855
- 邮箱：hnarayan@rchsd.org
-
接触：
- Maria Teresa Acuero, MAS
- 电话号码：227139 8585761700
- 邮箱：macuero@rchsd.org
-
接触：
- Hari Narayan, MD
-
接触：
- Dennis Kuo, MD
-
接触：
- Mark Abcede, MBA
-
接触：
- Maria Teresa Acuero, MAS
-
接触：
- Cesar Vasquez, BS
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
13年 至 39年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
长期的儿童癌症幸存者接受了蒽环疗法治疗。
描述
纳入标准：
- 英语和西班牙语的男性和女性受试者，年龄13-39岁
- 诊断<22岁时的癌症
- 先前接受过蒽固态治疗的癌症治疗，至少在两年前诊断。
排除标准：
- 对心脏MRI有禁忌症的患者，包括存在非MRI兼容的金属植入物。
- 医学，精神病和/或社会障碍，可以阻止成功完成计划的研究测试，或者阻止受试者在没有麻醉的情况下进行心脏MRI。
- 患有先天性心脏病史的患者（比卵子孔或专利导管的专利病史更重要）。
- 怀孕（入学时）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
所有研究参与者
这是一项观察性研究，所有研究参与者都在一个组中。 参与者将在基线进行测试，并在随访> =初步评估后进行测试。 |
将进行心脏磁共振成像以评估心脏重塑，功能和组织特征
使用髋关节磨损的加速度计测量体育活动。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
左心室射血分数（LVEF）
大体时间：3-5年
|
LVEF是对左心室全球收缩功能功能的评估。
|
3-5年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Hari Narayan, MD、University of California San Diego, Rady Children's Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年9月30日
初级完成 (估计的)
2028年9月30日
研究完成 (估计的)
2030年9月30日
研究注册日期
首次提交
2019年11月4日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月7日
首次发布 (实际的)
2020年2月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月24日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.