睡眠变异性对青少年的影响
2021年5月9日 更新者：Dr. Shirley Xin Li、The University of Hong Kong
睡眠变异性对青少年睡眠质量、日间功能和心脏代谢调节的影响
日常睡眠变异在年轻人中很普遍，但其影响尚不清楚。
该实验研究旨在检验个体每日睡眠变异性对大学生睡眠特征、心脏代谢调节和白天功能的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
41
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Hong Kong、香港
- Sleep Research Clinic & Laboratory, Department of Psychology, The University of Hong Kong
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 25年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 习惯性睡眠时间 > 7 小时/天。
排除标准：
- 极端的早晨 - 也不是极端的傍晚 - 时间表
- 有睡眠问题
- 有情绪和焦虑问题
- 白天过度嗜睡
- 有任何慢性病史并定期服药。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：睡眠不规律
参与者在实验室中睡眠，同时连续 8 晚接受多导睡眠图监测，包括适应之夜和 7.5 小时床上时间 (0:00-7:30) 的基线之夜。
之后，他们被指示按照 6 小时（即 1:30-7:30）和 9 小时（即 22:30-7:30）之间交替的时间表在床上睡觉。
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实验诱导的睡眠变异性
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无干预：有规律的睡眠
参与者在实验室中睡眠，同时连续 8 晚在床上 7.5 小时（0:00-7:30）接受多导睡眠图监测。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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主观嗜睡
大体时间：7天（每天早晚）
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由斯坦福嗜睡量表 (SSS) 衡量
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7天（每天早晚）
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情绪
大体时间：7天（每天早晚）
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通过积极和消极影响量表 (PANAS) 衡量的情绪状态。
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7天（每天早晚）
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认知功能 - 持续关注
大体时间：7天（每天早晚）
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通过心理运动警戒任务 (PVT) 衡量的持续注意力
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7天（每天早晚）
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认知功能 - 处理速度
大体时间：7天
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通过数字符号替换测试 (DSST) 测量的处理速度
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7天
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认知功能 - 抑制
大体时间：7天
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通过停止信号反应时间 (SSRT) 测量的抑制
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7天
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认知功能 - 工作记忆
大体时间：7天
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通过 2-back 任务测量的工作记忆
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7天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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睡眠质量
大体时间：7天
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通过活动记录仪和 PSG 测量的实际睡眠时间、入睡潜伏期、入睡后醒来和夜间觉醒。
通过睡眠日记衡量睡眠令人满意和做梦。
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7天
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睡眠架构
大体时间：7天
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从 PSG 记录分析的睡眠分期（例如 SWS%、REM 持续时间）和睡眠 EEG 频谱。
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7天
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心率变异性
大体时间：7天
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在早晨、傍晚和夜间测量静息心率和心率变异性。
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7天
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皮质醇觉醒反应
大体时间：基线，干预后
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在操作前后评估皮质醇觉醒反应。
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基线，干预后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Dr. Shirley X. Li、The University of Hong Kong
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年6月1日
初级完成 (实际的)
2021年1月1日
研究完成 (实际的)
2021年1月1日
研究注册日期
首次提交
2019年6月15日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月7日
首次发布 (实际的)
2020年2月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年5月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年5月9日
最后验证
2021年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- EA1708030
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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