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若者における睡眠の変動の影響

2021年5月9日 更新者：Dr. Shirley Xin Li、The University of Hong Kong

睡眠の変動が若者の睡眠の質、日中の活動、心臓代謝調節に及ぼす影響

日々の睡眠の変動は若い世代に蔓延していますが、その影響はまだ明らかではありません。 この実験研究は、大学生の睡眠特性、心臓代謝調節、および日中の機能に対する個人内の毎日の睡眠の変動の影響を調べることを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

41

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 香港
      • Hong Kong、香港
        • Sleep Research Clinic & Laboratory, Department of Psychology, The University of Hong Kong

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 習慣的な睡眠時間 > 7 時間/日。

除外基準:

  • 極端な朝型でも極端な夕方型のクロノタイプ
  • 睡眠の問題がある
  • 気分や不安の問題がある
  • 日中の過度の眠気がある
  • 何らかの慢性疾患の病歴があり、定期的に投薬を受けていること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：不規則な睡眠
参加者は、適応の夜と7.5時間の就寝時間（0:00～7:30）のベースラインの夜を含む8晩連続して睡眠ポリグラフィーでモニタリングされながら、研究室で睡眠をとります。 その後、6 時間 (1:30 ～ 7:30) と 9 時間 (22:30 ～ 7:30) を交互に繰り返すスケジュールでベッドで寝るように指示されます。
行動：不規則な睡眠
実験によって誘発された睡眠変動
介入なし：規則的な睡眠
参加者は、7.5時間の就寝時間(0:00～7:30)を8晩連続して睡眠ポリグラフィーでモニタリングしながら、研究室で睡眠をとります。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主観的な眠気
時間枠：7日間（毎日朝晩）
Stanford Sleepiness Scalen (SSS) による測定
7日間（毎日朝晩）
ムード
時間枠：7日間（毎日朝晩）
ポジティブおよびネガティブ感情スケール (PANAS) によって測定される気分状態。
7日間（毎日朝晩）
認知機能 - 注意力の持続
時間枠：7日間（毎日朝晩）
精神運動覚醒課題 (PVT) によって測定された注意力​​の持続
7日間（毎日朝晩）
認知機能 - 処理速度
時間枠：7日
Digit Symbol Substitution Test (DSST) によって測定された処理速度
7日
認知機能 - 抑制
時間枠：7日
停止信号反応時間 (SSRT) によって測定される抑制
7日
認知機能 - 作業記憶
時間枠：7日
2バックタスクで測定したワーキングメモリ
7日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
睡眠の質
時間枠：7日
アクチグラフィーと PSG によって測定された実際の睡眠時間、入眠潜時、入眠後の覚醒、夜間覚醒。 満足のいく睡眠と夢を睡眠日記で測定。
7日
睡眠アーキテクチャ
時間枠：7日
PSG記録から分析された睡眠段階（SWS%、REM持続時間など）および睡眠EEGスペクトル。
7日
心拍数の変動
時間枠：7日
安静時の心拍数と心拍数の変動は、朝、夕方、夜間に測定されます。
7日
コルチゾール覚醒反応
時間枠：ベースライン、介入後
コルチゾールの覚醒反応は、操作の前後で評価されます。
ベースライン、介入後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

The University of Hong Kong

捜査官

  • 主任研究者：Dr. Shirley X. Li、The University of Hong Kong

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月1日

一次修了 (実際)

2021年1月1日

研究の完了 (実際)

2021年1月1日

試験登録日

最初に提出

2019年6月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月7日

最初の投稿 (実際)

2020年2月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月9日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EA1708030

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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