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早孕期胎儿胸腺体积可预测先兆子痫

2020年2月8日 更新者:Ozlem Ece BASARAN、Karadeniz Technical University

早孕期(妊娠 11-14 周)胎儿胸腺体积与先兆子痫有关系吗?前瞻性队列研究。

先兆子痫的确切病因尚不清楚,但已知与免疫因素有关。 胸腺是参与胎儿免疫系统发育的主要器官之一。 本研究的目的是通过在妊娠 11-14 周时将胸腺体积的 3 维测量添加到常规胎儿超声扫描中,探讨超声显示的胎儿胸腺体积与先兆子痫之间的关联。

研究人员对 100 名怀孕头三个月的孕妇进行了一项前瞻性临床研究,这些孕妇在研究期间参加了卡拉德尼兹技术大学医学院的胎儿医学科。 记录使用 VOCAL 程序测量的产妇年龄、妊娠、产程、BMI、血压、胎龄、CRL 和胎儿提莫量。 所有患者在怀孕期间均进行了常规临床和超声检查。 记录出生时胎龄、分娩方式和新生儿出生体重。 结果在SPSS 13.0程序中进行统计比较。 Student-t检验和卡方检验用于统计分析。 ROC曲线分析用于极限值。 比较先兆子痫和无先兆子痫患者的数据。 使用二元逻辑回归分析测试胸腺体积预测先兆子痫的能力。 P值<0.05被认为具有统计学意义。

研究概览

详细说明

先兆子痫的确切病因尚不清楚,但已知与免疫因素有关。 胸腺是参与胎儿免疫系统发育的主要器官之一。 本研究的目的是通过在妊娠 11-14 周时将胸腺体积的 3 维测量添加到常规胎儿超声扫描中,探讨超声显示的胎儿胸腺体积与先兆子痫之间的关联。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Trabzon、火鸡、61080
        • Karadeniz Technical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

100 名妊娠 11-14 周的孕妇被纳入该研究,该研究来自卡拉德尼兹技术大学医学院妇产科。

描述

纳入标准:

  • 妊娠 11-14 周,超声检查无异常证据。

排除标准:

任何产科并发症史 慢性高血压 糖尿病 传染病或自身免疫性疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
先兆子痫
大体时间:至少在初次检查 10 周后。
高血压(Sistolik 血压 >140,舒张压 >90),蛋白尿(24 小时收集的尿样中蛋白尿 >0.3 g)
至少在初次检查 10 周后。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ozlem E Basaran、Karadeniz technical universty

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月1日

初级完成 (实际的)

2018年1月1日

研究完成 (实际的)

2019年1月17日

研究注册日期

首次提交

2019年3月25日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月8日

首次发布 (实际的)

2020年2月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年2月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年2月8日

最后验证

2019年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2016/176

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

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