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임신 초기 태아 흉선 용적이 자간전증을 예측할 수 있음

2020년 2월 8일 업데이트: Ozlem Ece BASARAN, Karadeniz Technical University

임신 1분기(임신 11-14주) 태아 흉선 부피와 자간전증 사이에 어떤 관계가 있습니까? 전향적 코호트 연구.

자간전증의 정확한 병인은 불분명하지만 면역학적 요인과 관련이 있는 것으로 알려져 있습니다. 흉선은 태아 면역 체계의 발달에 관여하는 주요 기관 중 하나입니다. 이 연구의 목적은 임신 11-14주에 일상적인 태아 초음파 검사에 흉선 부피의 3차원 측정을 추가하여 초음파에서 태아 흉선 부피와 자간전증 사이의 연관성을 탐색하는 것이었습니다.

연구자들은 연구 기간 동안 Karadeniz Technical University 의학부의 태아 의학과에 참석한 임신 첫 3개월 임산부 100명을 대상으로 전향적 임상 연구를 수행했습니다. VOCAL 프로그램으로 측정한 산모의 나이, 임신, 산모, BMI, 혈압, 임신 주수, CRL 및 태아 소체 부피를 기록합니다. 모든 환자에 대해 일상적인 임상 및 초음파 검사가 임신 중에 수행되었습니다. 출생시 재태 연령, 출생 방식 및 신생아 출생 체중을 기록했습니다. 결과는 SPSS 13.0 프로그램에서 통계적으로 비교하였다. 통계분석은 Student-t test와 chi-square test를 사용하였다. ROC 곡선 분석은 한계 값에 사용되었습니다. 자간전증이 있는 환자와 자간전증이 없는 환자의 데이터를 비교했습니다. 자간전증을 예측하는 흉선 용적의 능력은 이항 로지스틱 회귀 분석을 사용하여 테스트되었습니다. P 값 <0.05는 통계적으로 유의한 것으로 간주되었습니다.

연구 개요

상세 설명

자간전증의 정확한 병인은 불분명하지만 면역학적 요인과 관련이 있는 것으로 알려져 있습니다. 흉선은 태아 면역 체계의 발달에 관여하는 주요 기관 중 하나입니다. 이 연구의 목적은 임신 11-14주에 일상적인 태아 초음파 검사에 흉선 부피의 3차원 측정을 추가하여 초음파에서 태아 흉선 부피와 자간전증 사이의 연관성을 탐색하는 것이었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Trabzon, 칠면조, 61080
        • Karadeniz Technical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

임신 11-14주에 100명의 임산부가 Karadeniz Technical University, Medical Faculty of Medicine의 산부인과 의학부 산부인과 연구에 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 비정상적인 초음파 증거가 없는 임신 11-14주.

제외 기준:

산과 합병증 병력 만성 고혈압 진성 당뇨병 감염성 또는 자가면역 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자간전증
기간: 최소 10주간의 초기 검사 후.
고혈압(Sistolik 혈압 >140, 확장기 혈압 >90), 단백뇨(24시간 수집된 소변 샘플에서 >0.3g 단백뇨)
최소 10주간의 초기 검사 후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ozlem E Basaran, Karadeniz technical universty

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 8일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 8일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2016/176

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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11-14주에 일상적인 태아 초음파 검사에 대한 임상 시험

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