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我有哪些选择可以在家中保持安全:居家养老技术 (COORDINATEs)

2020年2月13日 更新者:France Legare、CHU de Quebec-Universite Laval

支持有关居家养老决策的技术(坐标)

大多数老年人都希望尽可能长时间地呆在家里。 失去自主权的人的有效自我管理取决于对他们的行动能力、健康和安全的可靠监测以及对决策的积极影响。 新技术有可能提供有关反映不断变化的护理需求的变化模式的信息。 当需要考虑改变生活环境时,这些信息可以帮助老年人、护理人员和卫生专业人员参与有关住房选择的决策。

研究概览

详细说明

这是一项将在 3 个国家/地区进行的多阶段研究:加拿大(魁北克和阿尔伯塔)、瑞典和荷兰。 主要目标是提供电子决策支持技术,该技术将促进居家养老背景下的自我管理,并促进关于在家中安全养老的选择的知情价值一致的决策。

该项目的目的是开发和验证基于现有组件(例如 GPS 设备、多样化的电子平台和决策支持干预措施)以 1) 帮助有轻度认知障碍/记忆问题的老年人尽可能安全地呆在家里,以及 2) 为老年人提供决策支持工具,帮助他们做出明智的选择价值一致的决定(例如 促进关于以安全方式在家养老的共同决策过程)。

次要目标是:

  1. 评估住在家中有轻度认知障碍/记忆问题的老年人的自主性和行动能力。
  2. 告知共享决策过程有关所有相关人员安全老龄化的选项。

研究人员将应用综合知识转化 (iKT)、比较、混合方法来探索居住在家中且有轻度认知障碍/记忆问题的老年人,以及他们在家中和社区中对空间的使用。

该项目分为 4 个工作包 (WP)。 更详细地说,在 WP1 期间,调查人员将收集空间数据(例如使用 GPS)和自我报告的数据(例如 旅行日记、步行访谈、深度访谈、调查)。 在 WP2,研究人员将使用迭代的最终用户反馈和最终用户咨询讨论组来为知识用户量身定制决策支持技术。 在 WP3,调查人员将评估用户对可能影响他们使用新调整的电子决策支持技术的因素的意见。 最后,在 WP4,调查人员将对数据进行三角测量并考虑司法管辖区之间的差异。

这种合作和我们的跨国比较将有助于在未来为有轻度认知障碍/记忆问题、希望在家中安全度过晚年的老年人扩大电子决策支持解决方案。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

294

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Edmonton、加拿大
        • 招聘中
        • University of Alberta
        • 接触:
          • Allyson Jones
    • Quebec
      • Québec、Quebec、加拿大
        • 招聘中
        • CERSSPL
        • 接触:
          • France Légaré, MD, PhD
      • Falun、瑞典
        • 招聘中
        • Dalarna University
        • 接触:
          • Marie Elf
      • Groningen、荷兰
        • 招聘中
        • University of Groningen
        • 接触:
          • Louise Meijering

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

有轻度认知障碍或自述有记忆问题的老年人(>65 岁)。

描述

纳入标准:

  • ≥ 65 岁
  • 住在家里
  • 被诊断患有轻度认知障碍或出现记忆问题
  • 能够阅读、理解和书写
  • 可以提供知情同意

排除标准:

  • 无法提供知情同意的老年人
  • 住在疗养院或医院

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
有轻度认知障碍的老年人

WP1,有认知障碍的老年人将使用 GPS 追踪器 2 周,在此期间,他们被要求 1) 每天记录他们的活动(旅行日记),2) 带研究人员进行他们经常做的散步(步行访谈),以及 3)在 2 周后参加深度访谈,讨论他们使用 GPS 和旅行日记数据的经验。

WP2、有轻度认知障碍的老年人、护理人员、卫生专业人员和技术开发人员将在小组讨论会议期间合作,共同设计要适应的电子决策支持平台。

WP3、轻度认知障碍的老年人、护理人员和卫生专业人员将被要求使用经过调整的电子决策支持平台并填写调查问卷。

WP1:为期 2 周的 GPS 跟踪器和有关活动的每日日记(旅行日记)。
WP2 和 WP3:一个电子决策支持平台,将促进关于确保老年人在家中安全的选择的共同决策。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用 GPS 进行自主性和机动性评估
大体时间:参与者将佩戴 GPS 总共两周。由于数据收集将在所有四个站点(魁北克、艾伯塔、瑞典、荷兰)同时进行,因此数据收集将在 1 年内进行
WP1:1) 评估居住在家中的有轻度认知障碍和记忆问题的老年人(包括看护人)的自主性和行动能力,以及他们在家中和社区中的行动(使用 GPS 和步行访谈); 2) GPS 数据如何支持正在进行的有关老年人住房选择的 SDM。
参与者将佩戴 GPS 总共两周。由于数据收集将在所有四个站点(魁北克、艾伯塔、瑞典、荷兰)同时进行,因此数据收集将在 1 年内进行
迭代评估以定制电子决策支持技术
大体时间:小组讨论后立即进行。计划进行 3 次连续小组讨论,每个国家(加拿大、瑞典、荷兰)进行一次数据收集,为期 1 年。
WP2:1) 小组讨论是否以及如何结合 GPS 和现有电子平台的改编以创建改编的电子决策支持技术(注意讨论重点将取决于 WP1 的结果)。
小组讨论后立即进行。计划进行 3 次连续小组讨论,每个国家(加拿大、瑞典、荷兰)进行一次数据收集,为期 1 年。
新适应技术的用户体验评估
大体时间:测试新平台后立即。由于数据收集将在所有四个站点(魁北克、艾伯塔、瑞典、荷兰)同时进行,因此将在 6 个月内进行
WP3:1) 有轻度认知障碍的老年人、护理人员和卫生专业人员对适应技术的意见(注意最终调查将取决于 WP1 和 WP2 的结果)。
测试新平台后立即。由于数据收集将在所有四个站点(魁北克、艾伯塔、瑞典、荷兰)同时进行,因此将在 6 个月内进行

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通知 SDM 流程有关住房选择的信息
大体时间:9个月
WP4:1)了解三个国家之间的异同
9个月
参与者全球健康状况及其使用 GPS 和填写旅行日记的经验的开放式问卷
大体时间:在 WP1 携带 GPS 之前和之后。由于数据收集将在所有四个站点(魁北克、艾伯塔、瑞典、荷兰)同时进行,因此数据收集将在 1 年内进行
WP1:参与者将被要求分享他们使用 GPS 和旅行日记的经验
在 WP1 携带 GPS 之前和之后。由于数据收集将在所有四个站点(魁北克、艾伯塔、瑞典、荷兰)同时进行,因此数据收集将在 1 年内进行

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:France Légaré, PhD、Laval University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年11月28日

初级完成 (预期的)

2021年8月1日

研究完成 (预期的)

2021年11月1日

研究注册日期

首次提交

2020年2月7日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月12日

首次发布 (实际的)

2020年2月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年2月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年2月13日

最后验证

2020年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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