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Quelles sont mes options pour rester en sécurité à la maison : la technologie pour vieillir à la maison (COORDINATEs)

13 février 2020 mis à jour par: France Legare, CHU de Quebec-Universite Laval

Technologie pour soutenir la prise de décision sur le vieillissement à domicile (COORDONNÉES)

La plupart des personnes âgées souhaitent rester à la maison le plus longtemps possible. L'autogestion efficace des personnes en perte d'autonomie dépend d'un suivi fiable de leur mobilité, de leur santé et de leur sécurité et d'une implication active dans la prise de décision. Les nouvelles technologies ont le potentiel de fournir des informations sur l'évolution des schémas qui reflètent l'évolution des besoins en matière de soins. Cette information pourrait aider les personnes âgées, les soignants et les professionnels de la santé à participer à la prise de décision sur les options de logement lorsqu'un changement de milieu de vie doit être envisagé.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il s'agit d'une étude en plusieurs phases qui sera menée dans 3 pays : Canada (Québec et Alberta), Suède et Pays-Bas. L'objectif principal est de fournir une technologie d'aide à la décision en ligne qui facilitera l'autogestion dans le contexte du vieillissement chez soi et favorisera des décisions éclairées et conformes aux valeurs sur les options pour vieillir en toute sécurité à la maison.

L'objectif du projet est de développer et de valider une e-technologie basée sur des composants déjà existants (par ex. appareils GPS, diverses plateformes électroniques et interventions d'aide à la décision) pour 1) aider les personnes âgées atteintes de troubles cognitifs légers/problèmes de mémoire à rester en toute sécurité à la maison aussi longtemps que possible et 2) fournir aux personnes âgées des outils d'aide à la décision pour les aider à prendre des décisions éclairées. valoriser les décisions congruentes (par ex. favoriser une prise de décision partagée) concernant le vieillissement à domicile en toute sécurité.

Les objectifs secondaires sont :

  1. Évaluer l'autonomie et la mobilité des personnes âgées atteintes de troubles cognitifs légers/problèmes de mémoire vivant à domicile.
  2. Informer les processus décisionnels partagés sur les options pour vieillir chez soi en toute sécurité pour toutes les personnes concernées.

Les enquêteurs appliqueront une approche intégrée d'application des connaissances (IKT), comparative et à méthodes mixtes pour explorer les personnes âgées vivant à la maison avec des troubles cognitifs légers/des problèmes de mémoire, leur utilisation de l'espace dans leurs maisons et leurs quartiers.

Le projet est divisé en 4 lots de travail (WP). Plus en détail, au cours du WP1, les enquêteurs collecteront des données spatiales (par exemple à l'aide du GPS) et des données autodéclarées (par exemple. carnets de voyage, entretiens déambulatoires, entretiens approfondis, enquêtes). Au WP2, les chercheurs utiliseront les commentaires itératifs des utilisateurs finaux et le groupe de discussion de consultation des utilisateurs finaux pour adapter une technologie d'aide à la décision aux utilisateurs des connaissances. Au WP3, les enquêteurs évalueront l'opinion des utilisateurs concernant les facteurs qui pourraient influencer leur utilisation de la technologie d'aide à la décision en ligne nouvellement adaptée. Enfin, au WP4, les enquêteurs trianguleront les données et prendront en compte les différences entre les juridictions.

Cette collaboration et nos comparaisons entre pays contribueront à développer à l'avenir les solutions d'aide à la décision en ligne pour les personnes âgées présentant des troubles cognitifs légers/des problèmes de mémoire qui souhaitent vieillir en toute sécurité à la maison.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

294

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Edmonton, Canada
        • Recrutement
        • University of Alberta
        • Contact:
          • Allyson Jones
    • Quebec
      • Québec, Quebec, Canada
        • Recrutement
        • CERSSPL
        • Contact:
          • France Légaré, MD, PhD
      • Groningen, Pays-Bas
        • Recrutement
        • University of Groningen
        • Contact:
          • Louise Meijering
      • Falun, Suède
        • Recrutement
        • Dalarna University
        • Contact:
          • Marie Elf

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes âgées (> 65 ans) présentant des troubles cognitifs légers ou des problèmes de mémoire autodéclarés.

La description

Critère d'intégration:

  • Âgé ≥ 65 ans
  • Vivre à la maison
  • Diagnostiqué avec une déficience cognitive légère ou éprouvant des problèmes de mémoire
  • Capable de lire, comprendre et écrire
  • Peut fournir un consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Les personnes âgées qui ne sont pas en mesure de fournir un consentement éclairé
  • Vivre en maison de retraite ou à l'hôpital

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Personnes âgées atteintes de troubles cognitifs légers

WP1, les personnes âgées ayant des troubles cognitifs utiliseront un traceur GPS pendant 2 semaines, au cours desquelles on leur demandera 1) de tenir un journal quotidien de leur activité (carnet de voyage), 2) d'emmener le chercheur dans une promenade qu'ils font souvent (marche entretien), et 3) participer à un entretien approfondi après 2 semaines, dans lequel leur expérience avec le GPS et les données du carnet de voyage sont discutées.

WP2, personnes âgées ayant une déficience cognitive légère, soignants, professionnels de la santé et développeurs de technologies collaboreront lors d'une réunion de discussion de groupe pour co-concevoir la plate-forme d'aide à la décision électronique à adapter.

WP3, les personnes âgées ayant une déficience cognitive légère, les aidants et les professionnels de la santé seront ensuite invités à utiliser la plateforme d'aide à la décision en ligne adaptée et à remplir un sondage.

WP1 : traceur GPS pendant 2 semaines et un journal quotidien d'activité (carnet de voyage).
WP2 et WP3 : Une plateforme d'aide à la décision en ligne qui favorisera la prise de décision partagée sur les options pour rester en sécurité à la maison pour la personne âgée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'autonomie et de la mobilité par GPS
Délai: Le participant portera un GPS pendant un total de deux semaines. Comme la collecte de données se fera en parallèle sur les quatre sites (Québec, Alberta, Suède, Pays-Bas), la collecte de données se déroulera sur une période d'un an
WP1 : 1) Évalue l'autonomie et la mobilité des personnes âgées atteintes de troubles cognitifs légers et de problèmes de mémoire vivant à domicile (y compris les soignants), leurs déplacements dans leur domicile et leur quartier (à l'aide d'un GPS et d'un entretien à pied) ; 2) comment les données GPS peuvent soutenir la SDM continue sur les options de logement pour les personnes âgées.
Le participant portera un GPS pendant un total de deux semaines. Comme la collecte de données se fera en parallèle sur les quatre sites (Québec, Alberta, Suède, Pays-Bas), la collecte de données se déroulera sur une période d'un an
Évaluation itérative pour adapter la technologie d'aide à la décision en ligne
Délai: Immédiatement après la discussion de groupe. 3 discussions de groupe séquentielles sont prévues, une dans chaque pays (Canada, Suède, Pays-Bas) la collecte de données se déroulera sur une période d'un an.
WP2 : 1) Discussion de groupe sur l'opportunité et la manière d'intégrer le GPS et l'adaptation d'une plate-forme électronique existante pour créer une technologie d'aide à la décision électronique adaptée (il est noté que l'orientation de la discussion dépendra du résultat du WP1).
Immédiatement après la discussion de groupe. 3 discussions de groupe séquentielles sont prévues, une dans chaque pays (Canada, Suède, Pays-Bas) la collecte de données se déroulera sur une période d'un an.
Évaluation de l'expérience utilisateur de la technologie nouvellement adaptée
Délai: Immédiatement après avoir testé la nouvelle plateforme. Comme la collecte de données se fera en parallèle sur les quatre sites (Québec, Alberta, Suède, Pays-Bas), elle se déroulera sur une période de 6 mois
WP3 : 1) Opinion des personnes âgées atteintes de troubles cognitifs légers, des soignants et des professionnels de la santé sur la technologie adaptée (à noter que l'enquête finale dépendra des résultats des WP1 et WP2).
Immédiatement après avoir testé la nouvelle plateforme. Comme la collecte de données se fera en parallèle sur les quatre sites (Québec, Alberta, Suède, Pays-Bas), elle se déroulera sur une période de 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Informer les processus SDM sur l'option de logement
Délai: 9 mois
WP4 : 1) Connaissance des différences et similitudes entre trois pays
9 mois
Questionnaire ouvert sur l'état de santé global des participants et leur expérience d'utilisation du GPS et de remplissage du carnet de voyage
Délai: Immédiatement avant et après avoir porté le GPS au WP1. Comme la collecte de données se fera en parallèle sur les quatre sites (Québec, Alberta, Suède, Pays-Bas), la collecte de données se déroulera sur une période d'un an
WP1 : Le participant sera invité à partager son expérience avec le GPS et le carnet de voyage
Immédiatement avant et après avoir porté le GPS au WP1. Comme la collecte de données se fera en parallèle sur les quatre sites (Québec, Alberta, Suède, Pays-Bas), la collecte de données se déroulera sur une période d'un an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: France Légaré, PhD, Laval University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 novembre 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2020

Première publication (Réel)

13 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 février 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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