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营养风险和医疗保健服务的使用

2020年2月13日 更新者:Eva Biringer

营养风险和医疗保健服务的使用——一个错失的机会?一项针对 65 岁以上患者的队列研究

这项纵向观察研究调查了 65 岁以上成年人的营养风险与卫生服务的使用、发病率和死亡率之间的关联。 第一个假设是,与没有营养风险的老年患者相比,处于营养风险中的老年服务使用者将使用更多的服务/咨询,并且具有更高的发病率和死亡率。 此外,该研究还评估了“营养计划”工具的实用性。 第二个假设是,与没有营养计划的有营养风险的老年服务使用者相比,有营养计划的有营养风险的老年服务使用者的后续发病率和死亡率较低。

研究概览

地位

完全的

详细说明

该研究分为两个主要部分,基于两个不同的人群。

研究 A:第 1 条基于挪威 Helse Bergen 地方卫生局的“营养不良登记处”。 营养不良登记是在 2008 年至 2018 年的点流行调查期间在豪克兰大学医院 (HUS) 筛查营养风险的一组患者 (n=20 000)。 点流行率调查包括躯体科的所有成年患者,每年进行2-4次。 数据收集的详细描述可以在 Tangvik 等人中找到。 (2012)。 之前的分析表明,样本中 43% 的患者年龄在 70 岁以上,因此我们预计研究中的样本构成约。 9000 名≥65 岁的患者。 营养风险由“2002 年营养风险筛查”(NRS2002) 确定。 有关营养风险的信息将与来自医院患者管理电子数据库的医疗保健使用和结果数据相关联(住院时间、住院次数、诊断和死亡的数量和严重程度方面的发病率)。

研究 B:第 2 条和第 3 条基于一组老年服务用户(≥65 岁),其营养变量信息来自 2016-2018 年期间“Kommunalt pasientregister”(KPR)登记册(N=270,560)。 市政当局在 KPR 报告有关个人服务用户的营养风险筛查和营养计划的数据。 这些营养数据将与来自“挪威患者登记处”(NPR) 的数据相关联。 NPR 包括所有已接受或正在等待专科医疗保健服务(医院和门诊诊所)治疗/咨询的患者的诊断和使用专科服务的信息。

营养状况和“营养计划”的使用将作为独立变量输入回归和生存分析模型,并以卫生服务使用(类型、范围)或死亡率作为结果变量。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

270560

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

61年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

两组 65 岁以上的成年人:队列 A 包括豪克兰大学医院 (HUS) 的住院患者,队列 B 包括挪威所有城市的服务使用者

描述

纳入标准:

  • 研究 A. 65 岁以上的住院患者
  • 研究 B. 市内 65 岁以上的所有服务使用者

排除标准:

  • 年龄 <65 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
队列A
队列 A 包括在 2008 年至 2018 年点流行率调查期间在豪克兰大学医院 (HUS) 接受营养风险筛查的患者 (N=20 000)。 点流行率调查包括躯体科所有成年患者,自2008年以来每年进行2-4次。 我们希望研究中的样本包括大约。 9000 名≥65 岁的患者。
队列B
队列 B 包括老年服务用户(≥65 岁),他们提供 2016 年至 2018 年期间来自 KPR 登记处的营养变量信息(n = 约。 270 560)。 挪威所有市政当局都在“Kommunalt pasientregister”(KPR) 中报告有关个人服务用户的营养风险筛查和营养计划的数据。 这些营养数据将与“挪威患者登记处”(NPR) 中有关医疗保健服务使用和患者结果变量的登记数据相关联

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
再次入院
大体时间:2008-2020
可操作为入院人数或入院时间(队列 A 和 B)
2008-2020
发病率
大体时间:2008-2020
可操作为诊断的数量和严重程度(队列 A 和 B)
2008-2020
死亡
大体时间:2008-2020
操作为死亡或死亡时间(队列 A 和 B)
2008-2020

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
入住养老院
大体时间:2017-2020
入住疗养院(B组)
2017-2020
接受社区卫生服务的范围
大体时间:2017-2020
按每周的类型和小时数进行操作(队列 B)
2017-2020

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Eva Biringer, PhD、Helse Fonna

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2008年1月1日

初级完成 (实际的)

2018年12月31日

研究完成 (实际的)

2018年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年2月13日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月13日

首次发布 (实际的)

2020年2月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年2月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年2月13日

最后验证

2020年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2018-01136

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

我们地区尚未实施必要的数据共享法律和实际安排。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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