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使用示意图对心理健康表现进行分类和评估 (CAMPUS)

2024年2月5日 更新者:Clarigent Health
这是一项公开注册研究,旨在收集数据以优化基于智能手机的算法,以便及早发现学生群体的心理健康和自杀风险。 30 所学校和心理健康中心的治疗师将招募大约 2000 名 8-23 岁的学生。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

22

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ohio
      • Mason、Ohio、美国、45040
        • Clarigent Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

8年 至 23年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

将招募俄亥俄州西南部的 30 个地点,包括学校(使用校内治疗师)、社区心理健康中心和学院/大学(咨询中心)。 将招募 30 个地点的大约 150 名治疗师,以从他们目前的案例中招收学生。

描述

纳入标准:

  • 目前在学校或门诊或学院/大学咨询中心接受心理健康机构服务的客户
  • 年龄 ≥ 8 岁且 < 23 岁
  • 能够提供知情同意、父母许可或同意
  • 英语为主要语言

排除标准:

  • 有沟通障碍(语言或发音)的参与者
  • 任何无法获得父母或法定监护人同意的未成年参与者。
  • 任何其他严重的医学或精神疾病的病史,这些疾病会干扰患者完成研究的能力,或者会使他们在伦理上不可行
  • 治疗师认为存在参与障碍的智力障碍参与者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
算法开发
大体时间:3年
将使用标准化问卷和一组特定的附加问题询问参与者的心理健康状况,以鼓励与治疗师进行公开对话。 该应用程序将记录治疗过程,并测试专有算法以确定与标准化问卷(例如 哥伦比亚量表)和治疗师的临床印象。
3年
应用优化
大体时间:3年
在青少年和年轻人可能需要干预心理健康和自杀相关问题的各种环境中方便且易于使用该应用程序。 治疗结束后,治疗师将被要求完成一份调查问卷,以提供有关设备在现实环境中可用性的反馈。 此信息将推动对应用程序及其使用的设备(例如 智能手机、平板电脑)来创建第二代用户友好的模型,并在临床环境中提供有价值的信息。
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Lesley Rohlfs、Clarigent Health

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月1日

初级完成 (实际的)

2023年1月1日

研究完成 (实际的)

2023年1月1日

研究注册日期

首次提交

2020年1月31日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月17日

首次发布 (实际的)

2020年2月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月5日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 102-2019

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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