酒精和情绪对注意力的影响
2025年3月5日 更新者:Caitlin Wolford Clevenger、University of Alabama at Birmingham
酒精的急性使用和对自杀的注意力偏见:注意力分配模型的实验测试
大量饮酒与自杀风险增加有关。
然而,由于缺乏对酒精使用与自杀关系的潜在条件的实验测试,我们对这个问题的理解受到阻碍。
注意分配模型 (AAM) 提出酒精中毒会限制个人对环境中显着线索的关注。
因此,在消极情绪状态下急性饮酒 (AUA) 可能会导致人们将注意力集中在环境中与自杀相关的线索上,从而增加他们在醉酒时自杀的风险。
拟议的试点研究通过探索 AUA、情绪和酒精预期对自杀相关线索的注意力偏差的综合影响来测试 AAM。
拟议的研究将探讨 AUA 和消极情绪对社区成年人样本中对自杀的注意偏见的综合影响。
研究人员将进一步探讨饮酒预期的个体差异是否会影响这些关联。
研究人员将进行 2 乘 2(酒精/安慰剂通过消极情绪/积极情绪)、涉及酒精管理的受试者间实验、完善的情绪诱导范例,以及基于表现的对自杀相关线索的注意力依赖测量.
研究人员预计,处于消极情绪酒精状态的个体会表现出最大的与自杀相关的注意力偏差。
研究人员预计,与自杀相关的酒精预期会加强这种关联,而积极情绪的酒精预期会削弱这种关联。
该试点研究将对该项目的可行性和假设进行初步测试。
这项研究将为能够测试效果的更大规模研究奠定基础。
研究概览
详细说明
这是一项初步研究,旨在探讨急性饮酒、情绪和酒精预期对自杀注意力偏差的综合影响。
社区成年人 (n = 120) 将通过向社交媒体网站(即 Facebook 和 Craigslist)分发传单和帖子,从阿拉巴马大学伯明翰校区和大伯明翰地区招募。
研究人员正在招募年龄在 21-65 岁之间、总体健康、目前没有精神障碍、痛苦或自杀念头并且能够安全饮酒的个人。
有兴趣的人会打电话给我们的研究实验室,并且会进行初步的电话筛选以排除不合格的参与者。
符合条件的参与者将参加初始研究会议(持续约一小时),届时将获得知情同意,将更彻底地评估资格标准,并完成基线测量(例如酒精预期)。
仍然符合条件的参与者将被安排参加第二次会议,持续 3-10 小时(视情况而定),并将被随机(单独)分配到酒精条件(酒精安慰剂)和情绪条件(消极积极情绪) ).
酒精条件下的参与者将服用酒精饮料,将他们的呼吸酒精含量提高到 0.08。
安慰剂条件下的参与者将被告知他们正在接受酒精,但会接受一种闻起来和尝起来都像酒精的非酒精饮料。
参与者将参与情绪诱导程序,包括听音乐和阅读关于自我的陈述,这些陈述旨在诱导暂时的情绪状态(积极或消极)。
在情绪诱导之后,参与者将立即使用评分量表对他们的情绪进行评分,然后完成对他们对自杀相关词(即自杀 Stroop)的注意力偏见的计算机化评估。
该措施涉及命名含义不同的单词的颜色(中性、快乐、沮丧和与自杀相关的单词)。
将参与者命名自杀相关词颜色的反应时间与命名中性词的反应时间进行比较,从而产生一系列与自杀相关的注意力偏差。
完成此任务后,安慰剂条件下的个人将完成研究后访谈,评估他们的经历和欺骗的有效性。
将向参与者汇报情况,并揭露欺骗行为及其原因。
参与者的自杀风险将被评估,如果风险较低(调查人员预计所有参与者都是这种情况),他们将被允许离开。
酒精饮料条件下的个人将完成相同的研究后程序,但在他们呼吸后酒精含量降至 0.03。
在等待他们的呼吸酒精含量降低时,将为这些参与者提供一个舒适的区域来休息和观看或阅读娱乐节目。
将为他们提供全餐和非酒精饮料,并鼓励他们喝一些水。
参与者的驾照或政府签发的身份证件将由研究人员持有,直到他们的呼吸酒精含量降至 0.03。
在参与者的呼气酒精含量降至 0.03 并通过现场清醒测试之前,他们不得离开。
所有参与者都将获得安全乘车回家的出租车费。
将在研究预约的晚上、第二天和一周后对所有参与者进行安全检查。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
26
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Alabama
-
Birmingham、Alabama、美国、35233
- Caitlin Clevenger
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 年龄介于 21 岁至 65 岁之间
- 在过去的一年中,每次平均至少饮用五杯或更多(女性为四杯或更多)标准酒精饮料
- 在过去一年中至少有 3 次自行服用的酒精量等于或大于将在实验室中服用的剂量
- 能够流利地用英语阅读和写作。
排除标准:
- 活跃的精神病、自杀意念/意图或躁狂症;目前正在接受精神治疗;在过去的一年中接受过精神治疗或目前正在经历严重的精神痛苦
- 正在治疗或从药物或酒精使用障碍中恢复或戒酒
- 任何自杀未遂史
- 怀孕/哺乳或立即计划怀孕
- 任何会妨碍饮酒的慢性健康问题或药物
- (以尽量减少对酒精的不良反应/不适当的酒精剂量)< 6 英尺高且超过 230 磅,或 > 6 英尺高且超过 250 磅。
- 色盲或视力受损
- 认识参与这项研究的人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础科学
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较:安慰剂
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参与者将被随机分配到任一消极情绪诱导程序。
这两种情况都涉及聆听能够可靠地引发悲伤情绪的音乐,同时阅读同样引发悲伤情绪的自我参照陈述。
这个过程持续大约 10 分钟,并产生一种短暂的情绪状态,这种状态会在研究结束时消失。
安慰剂条件下的个体将接受橙汁,在橙汁上层叠 4 毫升酒精。
将乙醇喷洒在眼镜的边缘。
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实验性的:酒精
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安慰剂条件下的个体将接受橙汁,在橙汁上层叠 4 毫升酒精。
将乙醇喷洒在眼镜的边缘。
参与者将被随机分配到任一积极情绪诱导程序。
这两种情况都涉及聆听能够可靠地引发积极情绪的音乐,同时阅读同样能够引发积极情绪的自我参照陈述。
这个过程持续大约 10 分钟,并产生一种短暂的情绪状态,这种状态会在研究结束时消失。
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实验性的:负面情绪
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酒精饮料组的参与者将获得 95% 的酒精剂量(男性体重为 0.99 克/千克,女性体重为 0.90 克/千克),分布在两种等距饮料中(与橙汁 1:5 混合)。
该剂量会产生介于 0.08-0.10 之间的呼吸酒精含量。
参与者将被随机分配到任一消极情绪诱导程序。
这两种情况都涉及聆听能够可靠地引发悲伤情绪的音乐,同时阅读同样引发悲伤情绪的自我参照陈述。
这个过程持续大约 10 分钟,并产生一种短暂的情绪状态,这种状态会在研究结束时消失。
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有源比较器:积极的心情
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酒精饮料组的参与者将获得 95% 的酒精剂量(男性体重为 0.99 克/千克,女性体重为 0.90 克/千克),分布在两种等距饮料中(与橙汁 1:5 混合)。
该剂量会产生介于 0.08-0.10 之间的呼吸酒精含量。
参与者将被随机分配到任一积极情绪诱导程序。
这两种情况都涉及聆听能够可靠地引发积极情绪的音乐,同时阅读同样能够引发积极情绪的自我参照陈述。
这个过程持续大约 10 分钟,并产生一种短暂的情绪状态,这种状态会在研究结束时消失。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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修改后的自杀任务
大体时间:10分钟
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一个基于计算机的任务,评估反应时间依次命名命名单词的颜色。 单词是自杀,抑郁,积极和中立相关的。 较高的反应时间表明该单词的内容会干扰命名颜色(即注意偏见)。 计算一个分数将反应时间从该分数中减为中性单词以自杀单词,从而产生了一种与自杀相关的注意力偏差的度量。 样本中的最低总分:-113.00 样本中的最高总分:145.92 较高的值表明注意力更大(结果较差)。 |
10分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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简短的绝望措施(简短h-neg)
大体时间:5分钟
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还将评估一份简短的2项问卷,以评估国家绝望的评估。 这些项目的评分为1-5。量表得分是两个项目的总和。 量表的总得分(这两个项目的总和)范围从2到10。 较高的值表明结果较差。 |
5分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年3月10日
初级完成 (实际的)
2023年12月8日
研究完成 (实际的)
2023年12月8日
研究注册日期
首次提交
2020年2月14日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月17日
首次发布 (实际的)
2020年2月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月5日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- GRANT13018273
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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