四种不同无创通气模式在产房中的疗效评价
2020年2月21日 更新者：Ilker Gönen、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
四种不同无创通气模式在产房对患有呼吸窘迫的晚期早产儿和足月儿的疗效评价
四种不同无创通气模式在产房对患有呼吸窘迫的晚期早产儿和足月儿的疗效评价
研究概览
详细说明
本研究旨在探讨四种不同无创通气模式在产房的疗效和舒适度。
HHFNC、NCPAP、NIPPV 和 NHFO 模式用于晚期早产儿和足月儿的呼吸窘迫。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Istanbul、火鸡、34065
- 完全的
- Kanuni Sultan Suleyman Research and Training Hospital
-
Istanbul、火鸡
- 招聘中
- Kanuni Sultan Suleyman Research and Training Hospital
-
接触：
- ilker gönen
- 电话号码：+905322054822
- 邮箱：ilkergonen81@hotmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 2小时 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 患有呼吸窘迫的晚期早产儿和足月儿
排除标准：
- 呼吸困难插管。
- 重大异常
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持性护理
- 分配：随机化
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR：高频网络控制器
在这组患者中，患者将通过高流量鼻插管接受呼吸支持。
|
无创通气方式
|
|
ACTIVE_COMPARATOR：呼吸机
在这组患者中，患者将通过经鼻 CPAP 接受呼吸支持。
|
无创通气方式
|
|
ACTIVE_COMPARATOR：nIPPV
在该组中，患者将通过鼻 IPPV 接受呼吸支持。
|
无创通气方式
|
|
ACTIVE_COMPARATOR：氢氟烯烃
在这组患者中，患者将通过鼻高频振荡获得呼吸支持。
通风。
|
无创通气方式
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
西尔弗曼分数
大体时间：6个月
|
新生儿的呼吸状况将使用 Silverman 定义的评分系统进行评估。
|
6个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
N-PASS分数
大体时间：6个月
|
四种不同无创通气模式的舒适度评价
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年2月18日
初级完成 (预期的)
2020年8月1日
研究完成 (预期的)
2020年12月15日
研究注册日期
首次提交
2020年2月17日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月21日
首次发布 (实际的)
2020年2月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年2月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年2月21日
最后验证
2020年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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