이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

분만실에서 실시한 4가지 비침습적 인공호흡 방식의 효능 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

2020년 2월 21일 업데이트: Ilker Gönen, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

호흡곤란이 있는 후기 미숙아 및 만삭아의 분만실에서 수행된 4가지 비침습적 환기 모드의 효능 평가

호흡곤란이 있는 후기 미숙아 및 만삭아의 분만실에서 수행된 4가지 비침습적 환기 모드의 효능 평가

연구 개요

상세 설명

본 연구에서는 분만실에서 4가지 비침습적 인공호흡 모드의 효능과 편안함을 탐색하는 것을 목적으로 한다. HHFNC, NCPAP, NIPPV 및 NHFO 모드는 후기 미숙아 및 만삭아의 호흡 곤란에 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34065
        • 완전한
        • Kanuni Sultan Süleyman Research and Training Hospital
      • Istanbul, 칠면조
        • 모병
        • Kanuni Sultan Süleyman Research and Training Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2시간 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 호흡곤란이 있는 후기 미숙아 및 만삭아

제외 기준:

  • 호흡기관 삽관.
  • 주요 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: HHFNC
이 그룹에서 환자는 고유량 비강 캐뉼라로 호흡 지원을 받습니다.
비침습적 환기 방식
ACTIVE_COMPARATOR: nCPAP
이 그룹에서 환자는 비강 CPAP로 호흡 지원을 받게 됩니다.
비침습적 환기 방식
ACTIVE_COMPARATOR: nIPPV
이 그룹에서 환자는 비강 IPPV로 호흡 지원을 받게 됩니다.
비침습적 환기 방식
ACTIVE_COMPARATOR: nHFO
이 그룹에서 환자는 비강 고주파 진동으로 호흡 지원을 받습니다. 통풍.
비침습적 환기 방식

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실버맨 점수
기간: 6 개월
신생아의 호흡 상태는 Silverman이 정의한 점수 체계로 평가됩니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
N-PASS 점수
기간: 6 개월
4가지 비침습적 환기 모드의 편안함 평가
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 18일

기본 완료 (예상)

2020년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 32342545

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

호흡 부전에 대한 임상 시험

HHHFNC에 대한 임상 시험

구독하다