老年人和成人麦芽糖糊精溶液的胃排空 (GEMA)
2020年2月26日 更新者：Gabriel Magalhaes Nunes Guimaraes、Brasilia University Hospital
老年人和成人麦芽糖糊精溶液的胃排空：临床试验
青壮年和老年人饮用 450ml 麦芽糖糊精前、5、30、60、90 和 120 分钟后测量胃容积。
研究概览
详细说明
使用胃窦超声估计年轻人和老年人饮用 450 毫升麦芽糖糊精之前、5、30、60、90 和 120 分钟后的胃容积。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Distrito Federal
-
Brasilia、Distrito Federal、巴西、700000000
- Hospital das Forças Armadas
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- ASA 身体状况 I 或 II；
- 没有已知的胃排空缓慢或快速的危险因素。
排除标准：
- 完成前呕吐研究溶液。
- 错误的评估时间。
- 违反协议。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：非随机
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR：成年人
成人<60岁麦芽糖糊精溶液450ml
|
麦芽糖糊精溶液 450ml
|
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ACTIVE_COMPARATOR：长者
65岁以上老人麦芽糊精原液450ml
|
麦芽糖糊精溶液 450ml
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
窦体积变化
大体时间：饮用研究溶液之前和之后 5、30、60、90 和 120 分钟（重复测量）
|
以半卧位超声评估的窦体积（cm²）。
|
饮用研究溶液之前和之后 5、30、60、90 和 120 分钟（重复测量）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年1月1日
初级完成 (预期的)
2020年4月1日
研究完成 (预期的)
2020年7月1日
研究注册日期
首次提交
2020年2月26日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月26日
首次发布 (实际的)
2020年2月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年2月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年2月26日
最后验证
2020年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- tccandre2020
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
计划在在线数据共享平台共享。
IPD 共享时间框架
只要 RPub 存在，我们就会将 SAP 和分析代码放在 RPub 中。
研究方案和 ICF 将发表在 ClinicalTrials
IPD 共享访问标准
打开
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 分析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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