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脱水对牙齿颜色的临床影响

2020年2月28日 更新者:Huseyin Hatirli、Tokat Gaziosmanpasa University

脱水对牙齿颜色的临床影响:多少和多长时间?

牙科修复体应在颜色和光学特性方面模仿健全的牙齿结构,尤其是在前牙区。 然而,将天然牙与修复体紧密匹配可能是修复牙科中最具挑战性的程序之一。 色调匹配包括颜色确定、与牙科实验室的颜色交流以及使用间接技术进行牙科修复的颜色再现,或使用直接技术时的颜色确定以及适当材料和应用方法的选择。 因此,颜色选择是修复程序中的第一个关键步骤,应该正确执行。

必须在任何修复程序、隔离或印模之前进行颜色测定。 大多数牙科手术会导致脱水并增加牙釉质的不透明度,从而使牙齿显得更白。 很少有临床和体外研究评估脱水和补液期后颜色变化的程度。 然而,在颜色变化程度和恢复到可观值的持续时间方面,研究之间存在不一致。

本研究的目的是评估牙齿在半小时脱水期间的颜色变化程度,并确定颜色在半小时或 24 小时后是否恢复到基线。

根据研究的零假设:

  • 牙齿脱水后没有明显的差异。
  • 半小时或 24 小时补液期后,牙齿颜色不会恢复到基线值。

研究概览

地位

完全的

详细说明

颜色测量 颜色测量由本研究中同一位经验丰富的牙医使用分光光度计(SpectroShade Micro,MHT Optic Research AG,Niederhasli,Switzerland)进行。 在每组测量之前,根据制造商的说明校准和使用分光光度计。 所有参与者都被要求在颜色测量期间不要张口呼吸。 所有颜色测量均在标准光照条件下进行,目的是尽量减少可能出现的不准确读数。

脱水程序 在研究开始时进行分光光度颜色测量,并记录基线颜色参数。 使用在 10 秒内放置的嘴唇和脸颊牵开器缩回嘴唇。 用棉卷隔离上中切牙和侧切牙并风干 5 秒。 吸出多余的唾液,参与者在硅胶咬合块的帮助下保持嘴巴半张。 在每颗测试牙齿的脱水期间,分光光度法测量在 30 分钟内进行三次,间隔 10 分钟。

再水化程序 在脱水程序结束时,取出唇部牵开器和棉卷,用水漱口 30 秒。参与者要求喝一瓶水并闭嘴 30 分钟。 参与者被要求恢复日常活动,但不要饮用咖啡或红酒等染色饮料。 当测试牙齿与唾液接触时,牙齿补液过程开始。 在再水化 30 分钟和 24 小时进行分光光度法测量。

CIELAB 颜色参数(L*、a*、b*)用于分别计算每颗牙齿和牙龈、中间和切端三分之三的基线和其他测量周期之间的颜色差异(ΔE)。 色差使用方程式计算; ΔE*=[(ΔL*)2+(Δa*)2+(Δb*)2]1/2。 将 ΔE 值与可接受性 (ΔE*=3,7) 和感知度 (ΔE*=1) 的阈值进行比较。 11 将脱水 30 分钟和 24 小时的色差和颜色参数与基线颜色参数进行比较。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tokat、火鸡、60100
        • Tokat Gaziosmanpaşa University Faculty of Dentistry

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

参与者将从转介到 Tokat Gaziosmanpasa 大学牙科学院进行牙科治疗的患者中选出。 年龄在 18-45 岁之间并符合纳入标准的患者将参与本研究。

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-45岁之间
  • 上中切牙和侧切牙应具有良好的牙周状况并且完好无磨损、修复、内部或外部变色

排除标准:

  • 近期固定正畸矫治器
  • 活牙漂白近一年
  • 药物,影响唾液流动或口干

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脱水期后颜色变化程度
大体时间:30 分钟的脱水期和 24 小时后的补液期。
CIELAB 颜色系统和 L*、a*、b* 参数和 delta E 值
30 分钟的脱水期和 24 小时后的补液期。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Huseyin Hatirli、Assistant Professor

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年10月14日

初级完成 (实际的)

2019年11月22日

研究完成 (实际的)

2019年12月27日

研究注册日期

首次提交

2020年2月27日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月28日

首次发布 (实际的)

2020年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年2月28日

最后验证

2020年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • GaziosmanpasaU2019-46

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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