이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

탈수가 치아색상에 미치는 임상적 영향

2020년 2월 28일 업데이트: Huseyin Hatirli, Tokat Gaziosmanpasa University

탈수가 치아색상에 미치는 임상적 영향: 얼마나 그리고 얼마나 오래 지속되는가?

치아 수복물은 특히 전치부의 색상 및 광학적 특성 면에서 건전한 치아 구조를 모방해야 합니다. 그러나 수복물과 자연 치아를 밀접하게 일치시키는 것은 수복 치과에서 가장 어려운 절차 중 하나가 될 수 있습니다. 셰이드 매칭에는 간접 기법을 위한 색상 결정, 치과 기공소와의 색상 커뮤니케이션 및 치과 수복물과의 색상 재현 또는 직접 기법을 사용할 때 색상 결정 및 적절한 재료 및 적용 방법 선택이 포함됩니다. 따라서 색상 선택은 복원 절차의 첫 번째 중요한 단계이며 적절하게 수행되어야 합니다.

색상 결정은 수복 절차, 격리 또는 인상 전에 수행되어야 합니다. 대부분의 치과 시술은 탈수를 유발하고 법랑질의 불투명도를 증가시켜 치아가 하얗게 보입니다. 탈수 및 재수화 기간 후 색상 변화 정도를 평가한 임상 및 체외 연구는 거의 없습니다. 그러나 색상 변화 정도와 감지할 수 있는 값으로 돌아가는 기간 측면에서 연구 간에 불일치가 존재합니다.

본 연구의 목적은 치아의 탈수 기간 30분 동안의 색 변화 정도를 평가하고 30분 또는 24시간 후에 색이 기준선으로 돌아오는지 결정하는 것입니다.

연구의 귀무 가설에 따르면:

  • 치아 탈수 후 눈에 띄는 차이가 발생하지 않습니다.
  • 치아 색상은 30분 또는 24시간의 재수화 기간 후에도 기본 값으로 돌아오지 않습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

색 측정 색 측정은 본 연구에서 동일한 숙련된 치과의사가 분광광도계(SpectroShade Micro, MHT Optic Research AG, Niederhasli, Switzerland)를 사용하여 수행했습니다. 분광 광도계는 각 측정 세트 전에 제조업체 지침에 따라 보정 및 사용되었습니다. 모든 참가자는 색상 측정 중에 입으로 숨을 쉬지 않도록 요청했습니다. 모든 색상 측정은 부정확한 판독값을 최소화하기 위해 표준 조명 조건에서 수행되었습니다.

탈수 절차 연구 시작 시 분광광도계 색상 측정을 수행하고 기본 색상 매개변수를 기록했습니다. 입술은 10초 이내에 배치된 입술 및 볼 견인기를 사용하여 견인되었습니다. 상부 중절치 및 측절치를 면봉으로 분리하고 5초 동안 공기 건조시켰다. 과도한 타액은 흡입으로 제거되었고 참가자들은 실리콘 마우스 바이트 블록의 도움으로 입을 반쯤 벌린 상태를 유지했습니다. Spectrophotometric 측정은 각 테스트 치아에 대한 탈수 기간 동안 10분 간격으로 30분 동안 3회 수행되었습니다.

재수화 절차 탈수 절차가 끝나면 입술 견인기와 면봉을 제거하고 30초 동안 물로 입안 전체를 헹구었다. 참가자들은 물 한 병을 마시고 30분 동안 입을 다물게 했습니다. 참가자들은 일상적인 일상 활동으로 돌아가도록 요청받았지만 커피나 적포도주와 같은 착색 음료를 섭취하지 않도록 했습니다. 테스트 치아가 타액과 접촉할 때 치아 재수화 과정이 시작되었습니다. 재수화 30분 및 24시간에 분광광도계 측정을 수행하였다.

CIELAB 색상 매개변수(L*,a*,b*)를 사용하여 각 치아와 치은, 중간 및 절단 1/3에 대해 기준선과 다른 측정 기간 사이의 색상 차이(ΔE)를 별도로 계산했습니다. 색차는 방정식을 사용하여 계산되었습니다. ΔE*=[(ΔL*)2+(Δa*)2+(Δb*)2]1/2. ΔE 값은 수용도(ΔE*=3,7) 및 지각도(ΔE*=1)의 임계값과 비교되었습니다. 11 30분 및 24시간 탈수의 색상 차이 및 색상 매개변수를 기준 색상 매개변수와 비교했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tokat, 칠면조, 60100
        • Tokat Gaziosmanpasa University Faculty of Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

참가자는 Tokat Gaziosmanpasa 대학 치과 학부에 치과 치료를 의뢰한 환자 중에서 선정됩니다. 18-45세의 연령 범위에 있고 포함 기준을 충족하는 환자가 이 연구에 참여합니다.

설명

포함 기준:

  • 18-45세의 연령대에 있어야 함
  • 상악 중절치 및 측절치는 치주상태가 양호하여야 하며 마모, 수복, 내외변색 없이 양호하여야 한다.

제외 기준:

  • 최근 고정 교정 장치
  • 작년에 중요한 치아 표백
  • 타액 흐름에 영향을 미치는 약물 또는 구강 건조에 대한 불만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
탈수 기간 후 색상 변화 정도
기간: 30분 탈수 기간 및 24시간 후 재수화 기간.
CIELAB 색상 시스템 및 L*,a*,b* 매개변수 및 델타 E 값
30분 탈수 기간 및 24시간 후 재수화 기간.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Huseyin Hatirli, assistant professor

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 14일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 22일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 28일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GaziosmanpasaU2019-46

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다