Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические эффекты обезвоживания на цвет зубов

28 февраля 2020 г. обновлено: Huseyin Hatirli, Tokat Gaziosmanpasa University

Клинические эффекты обезвоживания на цвет зубов: сколько и как долго?

Зубные реставрации должны имитировать здоровые структуры зуба с точки зрения цвета и оптических свойств, особенно в переднем отделе. Однако точное соответствие естественных зубов реставрации может быть одной из самых сложных процедур в восстановительной стоматологии. Подбор оттенка включает в себя определение цвета, передачу цвета в зуботехническую лабораторию и воспроизведение цвета при реставрации зубов для непрямых техник или определение цвета и выбор подходящего материала и метода нанесения при использовании прямых техник. Поэтому выбор цвета является первым важным шагом в процедуре реставрации и должен выполняться должным образом.

Определение цвета необходимо проводить перед любой из восстановительных процедур, изоляцией или оттиском. Большинство стоматологических процедур вызывают обезвоживание и увеличивают непрозрачность эмали, а зубы кажутся белее. В нескольких клинических исследованиях и исследованиях in vitro оценивалась степень изменения цвета после периодов обезвоживания и регидратации. Однако между исследованиями существуют несоответствия в отношении степени изменения цвета и продолжительности возврата к заметным значениям.

Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы оценить степень изменения цвета зубов в течение получаса обезвоживания и определить, возвращается ли цвет к исходному уровню через полчаса или 24 часа.

Согласно нулевой гипотезе исследования:

  • Нет заметной разницы после обезвоживания зубов.
  • Цвет зубов не вернется к исходным значениям через полчаса или 24 часа регидратации.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Измерения цвета Измерения цвета проводились с помощью спектрофотометра (SpectroShade Micro, MHT Optic Research AG, Niederhasli, Швейцария) тем же опытным стоматологом, который участвовал в настоящем исследовании. Спектрофотометр калибровали и использовали в соответствии с инструкциями производителя перед каждой серией измерений. Всех участников попросили не дышать ртом во время измерения цвета. Все измерения цвета проводились при стандартных условиях освещения с целью сведения к минимуму возможных неточных показаний.

Процедура обезвоживания Спектрофотометрические измерения цвета проводились в начале исследования, и регистрировались исходные параметры цвета. Губы оттягивались с помощью ретрактора для губ и щек, который помещали в течение 10 с. Верхние центральные и боковые резцы изолировали ватными валиками и сушили на воздухе в течение 5 с. Избыток слюны удаляли с помощью отсоса, а участники держали рот полуоткрытым с помощью силиконовых накусочных пластин для рта. Спектрофотометрические измерения проводили трижды в течение 30 мин с интервалом 10 мин в период обезвоживания для каждого исследуемого зуба.

Процедура регидратации В конце процедуры дегидратации губной ретрактор и ватные валики удаляли, и в течение 30 с проводили полное полоскание рта водой. Участников попросили выпить бутылку воды и закрыть рот на 30 минут. Участников попросили вернуться к обычной повседневной деятельности, но не употреблять окрашивающие напитки, такие как кофе или красное вино. Процесс регидратации зубов начинался при контакте тестовых зубов со слюной. Спектрофотометрические измерения проводили через 30 мин и 24 ч регидратации.

Цветовые параметры CIELAB (L*,a*,b*) использовались для расчета цветовых различий (ΔE) между базовым уровнем и другими периодами измерения для каждого зуба и десневой, средней и резцовой третей отдельно. Разница в цвете была рассчитана с использованием уравнения; ΔE*=[(ΔL*)2+(Δa*)2+(Δb*)2]1/2. Значения ΔE сравнивали с пороговыми значениями приемлемости (ΔE*=3,7) и воспринимаемости (ΔE*=1). 11 Разница в цвете и параметры цвета после 30-минутной и 24-часовой дегидратации сравнивались с исходными параметрами цвета.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Tokat, Турция, 60100
        • Tokat Gaziosmanpaşa University Faculty of Dentistry

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники будут отобраны среди пациентов, обращающихся за стоматологическим лечением на стоматологический факультет Университета Токат Газиосманпаша. В этом исследовании будут участвовать пациенты в возрасте от 18 до 45 лет, отвечающие критериям включения.

Описание

Критерии включения:

  • Быть в возрасте от 18 до 45 лет
  • Верхние центральные и боковые резцы должны иметь хорошее пародонтальное состояние и быть здоровыми, без износа, реставраций, внутреннего или внешнего изменения цвета.

Критерий исключения:

  • Недавний несъемный ортодонтический аппарат
  • Витальное отбеливание зубов за последний год
  • Лекарства, влияющие на слюноотделение или жалобы на сухость во рту

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Степень изменения цвета после обезвоживания
Временное ограничение: Тридцатиминутный период обезвоживания и период регидратации через 24 часа.
Цветовая система CIELAB, параметры L*,a*,b* и значения дельта E
Тридцатиминутный период обезвоживания и период регидратации через 24 часа.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Tokat Gaziosmanpasa University

Следователи

  • Главный следователь: Huseyin Hatirli, Assistant Professor

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 октября 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 ноября 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 февраля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 февраля 2020 г.

Последняя проверка

1 февраля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GaziosmanpasaU2019-46

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться