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前锯肌平面阻滞对肋骨骨折疼痛的镇痛作用

2020年2月29日 更新者:Gözen Öksüz、Kahramanmaras Sutcu Imam University

Serratus 前平面阻滞 (SAPB) 是一种面部平面阻滞,由 Blanco 于 2013 年首次描述,它阻滞 T2-T9 肋间神经的外侧皮肤分支,即肋间臂神经,n。胸长肌,n。胸背肌神经。 文献报道了 SAPB 在肋骨骨折中的应用案例和病例系列,并被报道为一种有效的镇痛方法。 我们将 SAPB 应用于我们诊所的肋骨骨折伴有疼痛的患者。

我们的目的是评估 SAPB 对肋骨骨折疼痛患者的疗效,并在镇痛剂总消耗量和疼痛评分方面与对照组进行比较。

研究概览

详细说明

在伦理委员会批准患有肋骨骨折疼痛且数字评定量表 (NRS) 评分≥ 4 的患者后,纳入研究。 患者通过封闭信封法随机分组。 患者被分为两组,即 SAPB 执行组(S 组)和对照组(K 组)。 所有患者均应用曲马多制备的静脉自控镇痛(PCA)装置。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kahramanmaras、火鸡
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

肋骨骨折疼痛且数值评定量表 (NRS) 评分≥ 4 ASA I-II-III

排除标准:

注射部位感染患者 凝血障碍 对酰胺类局部麻醉药过敏 周围神经病史 肝衰竭和/或肾衰竭 拒绝手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:前锯肌平面块
进行前锯肌平面阻滞,曲马多给予患者自控镇痛(PCA),所有患者均在病房接受随访。
进行了前锯肌平面阻滞
假比较器:控制
未进行阻滞,曲马多给予患者自控镇痛(PCA),所有患者均在病房接受随访。
没有执行块

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
镇痛药用量
大体时间:长达 24 小时
曲马多
长达 24 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
数值评定量表 (NRS)
大体时间:在 30 分钟、1 小时、2 小时、4 小时、6 小时、12 小时、24 小时
疼痛评分
在 30 分钟、1 小时、2 小时、4 小时、6 小时、12 小时、24 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年8月1日

初级完成 (实际的)

2019年4月1日

研究完成 (实际的)

2019年4月1日

研究注册日期

首次提交

2020年2月29日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月29日

首次发布 (实际的)

2020年3月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年2月29日

最后验证

2020年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2017/11-18

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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