Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Efficacité analgésique du bloc du plan dentelé antérieur dans la douleur des fractures des côtes

29 février 2020 mis à jour par: Gözen Öksüz, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Le bloc du plan dentelé antérieur (SAPB) est un bloc du plan facial qui a été décrit pour la première fois par Blanco en 2013 et qui bloque les branches cutanées latérales des nerfs intercostaux T2-T9, le nerf intercostobrachial, n. longus thoracique, n. nerfs thoracodorsalis. Des cas et des séries de cas ont été rapportés dans la littérature sur l'utilisation du SAPB dans les fractures de côtes, et il a été rapporté comme une méthode d'analgésie efficace. Nous appliquons SAPB aux patients souffrant de fractures des côtes avec douleur dans notre clinique.

Notre objectif est d'évaluer le SAPB pour les patients souffrant de douleurs de fractures de côtes et de les comparer au groupe témoin en termes de consommation totale d'analgésiques et de scores de douleur.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Après l'approbation du comité d'éthique, les patients souffrant de douleurs de fracture costale et ayant un score sur l'échelle d'évaluation numérique (NRS) ≥ 4 ont été inclus dans l'étude. Les patients ont été randomisés par la méthode de l'enveloppe fermée. Les patients ont été divisés en deux groupes en tant que groupe réalisé par SAPB (groupe S) et groupe témoin (groupe K). Un dispositif intraveineux d'analgésie contrôlée par le patient (PCA) préparé avec du tramadol a été appliqué à tous les patients.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kahramanmaras, Turquie
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Douleur de fracture des côtes et score sur l'échelle d'évaluation numérique (NRS) ≥ 4 ASA I-II-III

Critère d'exclusion:

Patients présentant une infection au site d'injection Coagulopathie Allergie aux anesthésiques locaux de type amide Antécédents de neuropathie périphérique Insuffisance hépatique et/ou rénale Refus de l'intervention

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Bloc d'avion Serratus
Le bloc du plan Serratus a été réalisé, le tramadol a été administré avec une analgésie contrôlée par le patient (PCA) et tous les patients ont été suivis dans le service.
Serratus Plane Block a été exécuté
Comparateur factice: Contrôle
Aucun bloc n'a été réalisé, le tramadol a été administré avec une analgésie contrôlée par le patient (PCA) et tous les patients ont été suivis dans le service.
Aucun blocage n'a été effectué

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Consommation d'analgésiques
Délai: jusqu'à 24 heures
Tramadol
jusqu'à 24 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de notation numérique (NRS)
Délai: à 30 minutes, 1 heure, 2 heures, 4 heures, 6 heures, 12 heures, 24 heures
scores de douleur
à 30 minutes, 1 heure, 2 heures, 4 heures, 6 heures, 12 heures, 24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 février 2020

Première publication (Réel)

3 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 février 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2017/11-18

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner